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汤美云

作品数:8 被引量:16H指数:2
供职机构:湖南省第二人民医院更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学
  • 2篇政治法律

主题

  • 3篇基因座
  • 2篇血型
  • 2篇亲子鉴定
  • 2篇法医遗传学
  • 2篇ABO血型
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇多态
  • 1篇兄弟关系
  • 1篇腋臭
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇硬外
  • 1篇硬外麻
  • 1篇三体
  • 1篇三体综合征
  • 1篇司法
  • 1篇司法鉴定
  • 1篇同胞
  • 1篇痛性

机构

  • 5篇湖南省第二人...
  • 4篇南华大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇湖南省人民医...
  • 1篇长沙市公安局

作者

  • 8篇汤美云
  • 5篇瞿志雄
  • 5篇黄健
  • 3篇吴孟津
  • 3篇单飞豹
  • 2篇陆惠玲
  • 2篇江斌
  • 1篇蔡金洪
  • 1篇黄晓松
  • 1篇盛小奇
  • 1篇张金国
  • 1篇徐玮

传媒

  • 3篇现代生物医学...
  • 2篇法医学杂志
  • 1篇美国中华临床...
  • 1篇2009年全...

年份

  • 2篇2012
  • 3篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2004
  • 1篇2003
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
GoldenEye 16BT体系在ABO基因及亲子鉴定中的应用评估被引量:1
2009年
目的:调查湖南地区汉族ABO血型及其基因型,评估GoldenEye 16BT体系在血型与亲子鉴定中的检验能力。方法:以533例亲子鉴定案例为基础,用抗A(B)血清检测1248个个体的血清学血型,观察和分析GoldenEye 16BT体系在ABO基因型检测和15个STR基因座的遗传学数据资料。结果:(1)1248个个体中,1245(97.76%)个个体的血清学血型与基因型检测结果相符,有3例O型血经基因检测发现1例含A基因、2例含B基因。688名无关个体血清学血型A>O>B>AB,等位基因频率O>A>B。(2)GoldenEye 16BT体系累计个体识别能力为0.9999999999999999971,累积非父排除率为0.999999999999971。533例亲子鉴定中有380例肯定亲权关系,153例排除亲权关系;11例中有1个STR基因座发生突变。结论:GoldenEye 16BT体系用于ABO基因型检测与亲权鉴定是高效、可靠的。
汤美云张金国黄健瞿志雄单飞豹吴孟津
关键词:ABO血型亲子鉴定基因座
D16S3044和vWA位点与汗臭症的连锁与关联分析
目的:该研究采用与油性耵聍密切连锁的遗传标记位点D16S3044,对12个汗臭症家系进行连锁分析;另采用vWA位点对282个正常个体、45个汗臭症及12个汗臭症家系进行连锁与关联分析,确定D16S3044、vWA位点与汗...
汤美云
文献传递
21-三体综合征亲子鉴定一例暨文献复习被引量:3
2012年
目的:对亲子鉴定中检出的三带型等位基因座进一步探讨其发生原因,与同行共享。方法:亲子鉴定中发现一个体两个等位基因座(D21S11和Penta D)检出三等位基因,进一步采集其静脉血进行血细胞培养作染色体分析。结果:该个体染色体核型为:47,XY,+21。结论:染色体为三体型的个体在基因检测时能检测到三等位基因。
汤美云黄健陆惠玲瞿志雄单飞豹
关键词:亲子鉴定基因座21-三体
剖宫产行连硬外麻引起脊髓前动脉栓塞致截瘫1例
脊髓前动脉栓塞是硬膜外麻醉的少见并发症,可迅速引起永久性的无痛性截瘫,其损伤节段与麻醉时穿刺节段不一致。因脊髓前角受累(缺血性坏死),表现为以运动功能障碍为主的神经症状。产科病人血液呈高凝状态下易发生脊髓前动脉栓塞。本文...
瞿志雄汤美云
关键词:剖宫产术司法鉴定
文献传递
ABO血型异常遗传的肯定亲子案例分析被引量:2
2009年
目的:对ABO血型遗传异常而DNA多态性检测又肯定亲生血缘关系案例进行分析,探究特殊案例的原因,与同行共享。方法:收集近几年芙蓉司法鉴定中心违反ABO血型遗传规律的三个案例,通过PCR复合扩增和ABI3130遗传分析仪对3个亲子鉴定案例8份血样本进行检测。双亲进行了15个常染色体STR基因位点,单亲进行了22个常染色体STR基因位点分析。结果:三个案例均极强力支持父母(父亲)与孩子之间存在亲生血缘关系。结论:凭违反ABO血型遗传规律排除亲生血缘关系显然是不行的,必须以DNA多态性检测为判断标准。
汤美云盛小奇黄健瞿志雄
关键词:ABO血型亲子关系STR基因座
5个miniSTR基因座遗传多态性及其在降解检材中的应用被引量:1
2008年
STR遗传标记已广泛运用于法医学领域的个人识别及亲子鉴定。常规STR分型试剂盒主要适用于片段长度为100~450bp长度的DNA,对于DNA大部分已经断裂的严重降解的样品,常常不能得到理想的分型结果。miniSTR技术是在设计引物时尽可能接近核心重复序列的侧翼序列,缩短扩增片段长度以提高小片段或是降解DNA的检测成功率。本研究选用美国Hill等开发的D1S1677、D2S441、D6S1017、D9S2157和D4S2364基因座来研究华东地区群体遗传多态性及在高度降解检材中的运用。
黄健汤美云吴孟津江斌
关键词:法医遗传学遗传多态性MINISTR
利用STR和Y染色体二等位基因标记鉴定同胞兄弟关系被引量:9
2012年
目的通过检测常染色体以及Y染色体二等位基因标记,探讨Y-STR基因座突变情形下的同胞兄弟鉴定策略。方法对被鉴定的两名男性个体,采用Goldeneye 20A试剂盒和18NC试剂盒检验35个常染色体STR基因座,采用PowerPlex誖Y试剂盒和Yfiler试剂盒检验Y染色体上16个STR基因座,根据ITO法计算全同胞指数,采用片段长度差异等位基因特异性PCR或普通PCR法对20个Y染色体二等位基因标记进行分型检测。结果 35个常染色体STR基因座的累积全同胞指数为4.3149×106,两名被鉴定人16个Y-STR基因座有2个发生突变,20个Y染色体二等位基因标记分型结果均相同,支持两个体为全同胞兄弟关系。结论对于发生Y-STR突变的父系鉴定案例,可补充检验Y染色体SNP和InDel等二等位基因遗传标记。
汤美云黄健蔡金洪黄晓松徐玮瞿志雄单飞豹陆惠玲
关键词:法医遗传学同胞STR
湖南省衡阳、永州地区汉族、壮族人群腋臭患病率的调查
2003年
目的了解人群中腋臭的患病率,为分子遗传学研究提供基础。方法采用随机整群抽样方法对湖南省衡阳市南华大学部分学生(汉族)和永州江华县清塘壮族自治乡的壮族人群进行调查。结果腋臭平均发病年龄14.5岁,汉族患病率为6、93%,其中男性和女性的患病率分别为7.33%、6.31%;壮族人群患病率为13.09%,其中男性和女性的患病率分别为11.76%、14.91%。男、女间的患病率经统计学分析,差异无显著性。汉族与壮族间的患病率经统计学分析,存在显著性差异。97%的患者承认有明显的家族史,1%的患者否认家族史,2%的患者对其家族史不清楚。结论腋臭的男、女患病率差异无显著性,汉族与壮族存在显著性差异。家系分析表明符合常染色体显性遗传疾病,但需进一步实验验证。
汤美云江斌吴孟津
关键词:患病率腋臭汉族家族史壮族人群自治
共1页<1>
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