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汪志祥

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:中国科学院研究生院更多>>
发文基金:中国科学院院长基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇对映
  • 1篇对映异构
  • 1篇对映异构体
  • 1篇异构体
  • 1篇手性
  • 1篇手性冠醚
  • 1篇手性识别
  • 1篇冠醚
  • 1篇非对映异构体
  • 1篇氨酸
  • 1篇苯丙
  • 1篇苯丙氨酸
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  • 1篇DIFFER...
  • 1篇HYDROG...
  • 1篇INSIGH...
  • 1篇丙氨酸

机构

  • 2篇中国科学院研...

作者

  • 2篇陆刚
  • 2篇汪志祥
  • 1篇于擎
  • 1篇曹洁

传媒

  • 1篇中国科学(B...
  • 1篇第九届全国物...

年份

  • 1篇2011
  • 1篇2009
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
Reaction Mechanisms of Digermyne and Distannyne with Hydrogen: Insight into Their Different Reactivity
drogen activation is not only a crucial step in chemical reactions (e.g.hydrogenation) using H2 as feedstock b...
赵莉莉陆刚汪志祥
以苯丙氨酸为例说明中心离子在手性识别中的作用被引量:1
2009年
采用手性冠醚(+)-2,3,11,12-四羧基-18-冠-6(简写为18-C-6-TCA)作为手性参照物,分别以Cu2+和H+为中心离子,对苯丙氨酸(Phe)对映体进行手性识别研究.通过离子键合二聚体[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+和(18-C-6-TCA)(Phe)H+的碰撞诱导解离(CID)反应,总结了上述非对映异构体离子的裂解特征并以其初级产物离子与母离子的相对丰度为依据对Phe对映体进行手性识别.通过实验发现,作为过渡金属代表的Cu2+离子对多齿型配体具有较强的配合能力,Cu2+与Phe对映体形成的非对映异构离子[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+离子的稳定性差异较大,手性识别能力较强.同时,[Cu2+(18-C-6-TCA)(Phe)-H+]+的CID反应只产生[Cu2+(18-C-6-TCA)-H+]+产物离子,而(18-C-6-TCA)(Phe)H+的CID反应除了产生质子化的18-C-6-TCA以外,还有冠醚离子的次级碎片产物.这说明18-C-6-TCA、Phe与Cu2+的键合情况以及亲和势都与H+的情形完全不同.本文将结合量化计算对这一点进行详细讨论.
于擎曹洁陆刚汪志祥
关键词:手性冠醚手性识别非对映异构体
共1页<1>
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