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天线支撑装置: 本实用新型涉及通信设备技术领域，公开一种天线支撑装置，包括第一限位组件和第二限位组件，第一限位组件与第二限位组件可转动地连接，并能够相对转动至锁定状态或解锁状态。锁定状态时，第一限位组件和第二限位组件共同扣紧于三脚架的支...; 孟良戴中东吴星王凯聂涛毛鹏飞李兵王永强杨越峰孙宏宾胡鹏洪源

血清类粘蛋白2下调乙型肝炎病毒表面抗原基因启动子Ⅰ转录活性的研究被引量：6: 2004年; 目的:探讨血清类粘蛋白2(ORM2)对乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原基因启动子Ⅰ(HBV-SP Ⅰ)转录的激活作用. 方法:以我实验室前期得到的HBV-SP Ⅰ的酵母单杂交系统筛选结果为基础,利用生物信息学技术确定ORM2的基因编码区域,聚合酶链反应(PCR)扩增ORM2编码基因,克隆至真核表达载体pcDNA3.1(-)中,构建pcDNA3.1(-)- ORM2载体;将该质粒与SP Ⅰ的氯霉素乙酰转移酶(CAT) 报告载体pCAT3-SP Ⅰ共转染肝癌细胞系HepG2细胞系, 并以pCAT3-SP Ⅰ单独转染HepG2细胞系作为对照,酶联免疫吸附法(ELISA)检测CAT的表达活性. 结果:pCAT3-SPⅠ在HepG2细胞中能够启动CAT的表达; 共转染实验pCAT3-SP Ⅰ+pcDNA3.1(-)-ORM2组CAT 的表达活性较pCAT3-SP Ⅰ下降了81.9%. 结论:OKM2蛋白具有对HBV-SP Ⅰ的反式抑制作用.本实验验证了我室利用酵母单杂交技术筛选HBV-SP Ⅰ特异结合蛋白的结果,为进一步了解HBV-SP Ⅰ的转录调控机制及其与SP Ⅰ结合的反式作用因子提供了新的线索.; 洪源成军杨倩刘妍王建军; 关键词：乙型肝炎病毒表面抗原 HBV 转录活性基因编码

天线支撑装置: 本发明涉及通信设备技术领域，公开一种天线支撑装置，包括第一限位组件和第二限位组件，第一限位组件与第二限位组件可转动地连接，并能够相对转动至锁定状态或解锁状态。锁定状态时，第一限位组件和第二限位组件共同扣紧于三脚架的支腿上...; 孟良戴中东吴星王凯聂涛毛鹏飞李兵王永强杨越峰孙宏宾胡鹏洪源

酵母单杂交技术的原理及应用被引量：16: 2003年; 0引言酵母单杂交(yeast one hybrid)技术是体外分析DNA与细胞内蛋白质相互作用的一种方法,通过对酵母细胞内报告基因表达状况的分析,来鉴别DNA结合位点并发现潜在的结合蛋白基因,或对DNA结合位点进行分析.运用此技术,能筛选到与DNA结合的蛋白质,并可直接从基因文库中得到编码该蛋白质的核苷酸序列,而无需复杂的蛋白质分离纯化操作,故在蛋白研究中,具有一定的优势;而且,酵母属真核细胞,通过酵母系统得到的结果比其他体外技术获得的结果更能体现真核细胞内基因表达调控的真实情况.; 马守东洪源成军; 关键词：基因蛋白质真核细胞基因表达转录因子腺苷酸转位酶

丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白6上调新生多肽相关复合物α多肽基因的表达被引量：11: 2003年; 目的:探讨HCV核心蛋白结合蛋白6对新生多肽相关复合物α多肽启动子的激活作用.方法:以基因表达谱芯片技术筛选HCBP6表达质粒转染HepG2细胞后的差异表达基因为基础,利用生物信息学技术确定NACA的启动子区域(NACA-p),聚合酶链反应(PCR)扩增NACA-p,克隆至真核表达载体pCAT3中,构建pCAT3-NACA-p表达载体;以该质粒转染COS-7、NIH3T3细胞系,用酶联免疫黏附方法(ELISA)检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性;与pcDNA3.1(-)-HCBP6共转染NIH 3T3细胞系,用ELISA法检测CAT的表达活性.结果:质粒pCAT3-NACA-p在NIH 3T3、COS-7细胞中能够激活CAT的表达;共转染实验中pCAT3-NACA-p+pcDNA3.1(-)-HCBP6组CAT的表达活性是pCAT3-NACA-p的4倍.结论:pCAT3-NACA-p具有启动子活性;HCV核心蛋白结合蛋白6对NACA-p有激活作用.本研究为探讨HCV核心蛋白结合蛋白6的功能提供新的实验及理论基础.; 杨倩刘妍成军李克王建军洪源张树林; 关键词：丙型肝炎病毒基因表达启动子聚合酶链反应

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洪源