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游建: 作品数：14 被引量：18H指数：2; 供职机构：河南科技学院更多>>; 发文基金：河南省基础与前沿技术研究计划项目博士后科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学更多>>

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花粉管通道法转基因对小麦主要农艺性状的影响被引量：2: 2011年; 采用花粉管通道法介导外源耐盐基因SeNHX1导入4个小麦品种(品系)BN-64、YM-34、BM-1和AK-58中,并对转基因D0代的主要农艺性状进行了统计分析.结果表明,与对照相比,转基因D0代植株的种子(D1代)千粒重、株高、穗长、旗叶面积均有所提高;D0代植株与对照组相比,株高差异均达到显著水平,甚至极显著水平;穗长除BM-1差异不显著外,其余受体均达显著水平.叶面积差异均达到显著水平;叶长除YM-34外,其余受体差异均达到极显著水平.叶宽与受体相比均无明显差异.; 周岩游建魏琦超薛晓锋何男男马俊; 关键词：小麦花粉管通道法农艺性状

玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆及其序列分析: 高等植物按照二氧化碳不同的同化途径,分为C3、C4和CAM植物。由于C4植物具有高光效基因——磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因(PEPC),导致其在高温、高光强、高氧分压情况下具有比C3植物更高的光合作用效率。因此,克隆C4植...; 赵茜郝薇薇魏琦超白红霞张洁游建周岩; 关键词：光合效率克隆; 文献传递

植物基因工程——标记基因的安全利用被引量：5: 2012年; 基因工程自诞生以来,在提高植物的农艺和园艺品质上发挥着巨大作用的同时,其安全性也一直是人们争论的焦点。其安全性争论主要集中在导入的目的基因,以及标记基因是否会对食品安全和生态平衡造成威胁。就植物基因工程中标记基因的安全利用作一论述和评价。; 周岩游建; 关键词：基因工程标记基因

花粉管通道法转化SeNHX1基因对小麦主要农艺性状的影响被引量：2: 2011年; 以5个小麦品种(系)百农64、豫麦34、抗冻早30、百麦1号和矮抗58为试验材料,采用花粉管通道法将携带有外源耐盐基因SeNHX1的质粒DNA导入自花授粉后的小麦柱头内。对花粉管通道法介导后的植株进行田间正常管理,收获D0代种子,并于次年播种。在次年小麦成熟期采用5点取样对D0代小麦株高、穗长、剑叶面积、千粒重等农艺性状进行测量并进行统计分析。结果表明,与对照比较,花粉管通道法处理的D0代植株的种子(D1代)千粒重均有所提高;5个小麦品种(系)受体转化D0代植株除抗冻早30外,其余受体与对照组相比株高差异均达到显著水平,甚至极显著水平;穗长除百麦1号差异不显著外,其余受体均达显著水平。5种小麦受体的叶面积差异均达到显著水平;叶长除豫麦34无明显变化外,其余受体差异均达到极显著水平;叶宽与受体相比均无明显差异。对D0代植株叶片基因组DNA进行PCR检测,24个样品中有7个出现阳性反应。; 周岩游建魏琦超薛晓锋何男男马俊张洁袁重要; 关键词：小麦花粉管通道法农艺性状

SeNHX1基因转化拟南芥的初步研究: 本实验利用Floral dip法将EHAl05根癌农杆菌Ti质粒携带的耐盐基因SeNHX1(及筛选基因Kan和报告基因GUS)导入拟南芥Columbia-0中,以期获得转化植株,并探讨不同浓度农杆菌及不同浸染时间、转化缓...; 张洁薛晓峰魏琦超游建袁重要程婷婷王楠周岩; 关键词：拟南芥; 文献传递

转录因子基因Mfhb-1的表达对苜蓿体细胞胚胎发生过程中主要内源激素含量的影响: 2011年; 以经2,4-D诱导的苜蓿幼嫩叶片的叶肉细胞为材料,利用HPLC技术对Mfhb-1基因的正义、反义转化植株体细胞胚胎发生过程中的的主要内源激素含量进行测定。结果显示,Mfhb-1基因的表达可能在苜蓿体细胞胚胎发生诱导初期抑制了IAA、GA3和ZT的合成,促进了ABA的合成。; 周岩张胜利何男男魏琦超薛晓锋游建张洁; 关键词：苜蓿体细胞胚胎内源激素

FLP/FRT位点特异性重组系统在剔除植物筛选标记基因中的应用被引量：2: 2012年; 作为标记基因剔除的重要手段之一的FLP/FRT位点特异性重组系统自发现以来,在植物基因工程研究领域尤其是标记基因的删除方面得到了广泛应用,已成为提高转基因植物安全性的有效方法.文章就FLP/FRT位点特异性重组系统的基本概况及其在植物基因工程中标记基因删除方面的应用进行综述,并讨论了其在实际应用中的利弊与在分子生物学研究中的应用前景.; 游建周岩; 关键词：基因工程标记基因

HD-Zip转录因子转基因苜蓿差异蛋白质组学初步研究: Mfhb-1基因是在苜蓿体细胞胚胎发生初期通过扣除杂交方法获得的HD-Zip类转录因子基因。目前，以苜蓿47/15为材料，获得了正义、反义转化植株，即D3，携带有mfhb-1基因编码区的反向序列，为反义转化植株;F4，携...; 游建; 关键词：苜蓿体细胞胚胎发生差异蛋白基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱; 文献传递