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潘晓明: 作品数：15 被引量：99H指数：6; 供职机构：河北医科大学第四医院更多>>; 发文基金：河北省卫生厅科研基金河北省中医药管理局立项课题河北省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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淫羊藿苷促进脐血来源树突状细胞的分化与成熟被引量：8: 2009年; 目的:研究淫羊藿苷(icariin,ICA)体外对脐血单个核细胞来源树突状细胞的分化、成熟及免疫活性的影响。方法:无菌条件下采集脐血,密度梯度离心法分离脐血单个核细胞,用GM-CSF、IL-4诱导树突状细胞(dendritic cells,DCs),第5天后将DCs分为3组(ICA组、TNF-α组和阴性对照组)并作相应处理。倒置显微镜和透射电镜下观察DCs形态,流式细胞术检测DCs表面分子CD1a、CD80、CD83和CD86的表达情况,ELISA法检测DCs培养上清中IL-12和IFN-γ的水平,MTT法检测DCs刺激T细胞增殖的能力。结果:ICA刺激后,脐血单个核细胞来源DCs呈现典型的成熟DCs形态学特征。ICA组DCs表面CD1a、CD80、CD83和CD86表达水平较对照组均明显上调(P<0.05),且CD86的表达水平显著高于TNF-α组(P<0.05)。ICA组DCs上清中IL-12、IFN-γ的水平及诱导T细胞增殖的能力较对照组DCs明显增高(P<0.05),但与TNF-α组DCs无显著差异。结论:ICA可刺激脐血单个核细胞来源DCs的分化和成熟,增强DCs的免疫学活性。; 单保恩潘晓明赵连梅刘丽华王欣荣张超; 关键词：淫羊藿苷树突状细胞脐血免疫活性

淫羊藿苷(ICA)对化疗后免疫抑制小鼠的免疫促进作用被引量：35: 2009年; 目的:通过观察淫羊藿苷(ICA)对化疗药环磷酰胺(Cy)所致免疫抑制小鼠免疫功能的影响,探讨ICA促进免疫功能的作用及机理。方法:除正常组小鼠外,所有小鼠经腹腔注射Cy(300 mg/kg);第二天开始给予实验组小鼠灌胃不同剂量的ICA[150、804、0 mg/(kg.d)],阳性对照组小鼠尾静脉注射参芪扶正注射液(1 ml/d),模型组给予等量生理盐水,连续干预10天。所有小鼠均于末次给药12小时后处死,计算胸腺指数(TI)和脾指数(SI),光镜下计数外周血和脾淋巴细胞数量。MTT法检测小鼠脾淋巴细胞增殖反应。ELISA法检测TNF-α的含量。乳酸脱氢酶实验(LDH)检测小鼠脾脏NK和CTL细胞的活性。流式细胞术(FACS)检测脾淋巴细胞中NKT和CD3+T细胞的比例。结果:模型组小鼠以上各项免疫指标均有所下降。ICA处理组小鼠脾脏指数和胸腺指数均升高(P<0.01),脾淋巴细胞数量显著增加(P<0.01),但未达到正常对照组水平;ICA明显提高小鼠脾淋巴细胞的增殖反应,促进了小鼠脾NK和CTL细胞对肿瘤细胞的杀伤活性(P<0.01),提高了小鼠脾细胞TNF-α的产生(P<0.01)。ICA处理组小鼠脾细胞中CD3+T、NKT细胞比例明显增加(P<0.01)。结论:ICA能促进小鼠免疫功能,具有逆转化疗后小鼠免疫抑制状态的作用。; 赵连梅纪昕潘晓明张倩韩丽娜单保恩; 关键词：淫羊藿苷环磷酰胺小鼠

淫羊藿苷促进脐血来源树突状细胞的分化成熟: 目的研究淫羊藿苷(icariin,ICA)体外对脐血单个核细胞树突状细胞分化、成熟及其免疫活性的影响.方法无菌条件下采集脐血,密度梯度离心法获得脐血单个核细胞,与细胞因子GM-CSF、IL-4共培养,于第5天后加入D...; 潘晓明赵连梅刘丽华王欣荣张超单保恩; 关键词：脐血淫羊藿苷树突状细胞免疫活性

淫羊藿苷对脐血来源树突状细胞分化成熟的影响: 单保恩潘晓明赵连梅王欣荣张超; 关键词：脐血

淫羊藿苷对脐血来源树突状细胞分化成熟的影响: 目的:观察淫羊藿苷(ICA)体外对脐血单个核细胞定向分化为树突状细胞及对其免疫活性的影响。方法:无菌条件下采集脐血,密度梯度离心法获得脐血单个核细胞,与细胞因子GM-CSF、IL-4共培养,于第5天加入DC的促成熟刺激剂...; 单保恩潘晓明赵连梅王欣荣张超; 关键词：脐血淫羊藿苷树突状细胞免疫活性; 文献传递

淫羊藿苷体内外免疫调节作用的实验研究: ＜正＞目的研究淫羊藿苷（icariin,ICA）体内外对免疫细胞及免疫系统的影响,探讨淫羊藿苷的免疫调节活性及其作用机制,为淫羊藿苷应用于临床治疗肿瘤等疾病提供实验依据。; 潘晓明赵连梅刘丽华纪昕艾军单保恩; 关键词：淫羊藿苷脐血树突状细胞杀伤敏感性免疫抑制免疫调节; 文献传递

肿瘤生物治疗中免疫活性细胞体外增殖活化的研究进展被引量：3: 2009年; 目的:总结近年来肿瘤生物治疗中免疫活性细胞体外增殖活化的研究进展。方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库以肿瘤生物治疗、树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞、细胞培养为关键词,检索2000-01-2008-04相关树突状细胞、细胞因子诱导的杀伤细胞的文献,对资料进行初选,并查看每篇文献后的引文,以文献内容与肿瘤生物治疗、树突状细胞及细胞因子诱导的杀伤细胞培养方法相关为纳入标准。初选有关数百篇关于树突状细胞及细胞因子诱导的杀伤细胞培养方面的文章,根据纳入标准,精选50篇,最后纳入分析31篇文献。结果:树突状细胞和细胞因子诱导的杀伤细胞是进行肿瘤生物治疗的主要免疫活性细胞,它们增殖活化是成功进行生物治疗的关键。传统体外增殖活化方法发展较为成熟,新活化增殖方法是值得进一步研究的领域。结论:探索价格低廉的细胞因子替代物,对于普及生物治疗,降低成本具有十分重要的意义。; 潘晓明单保恩; 关键词：生物治疗免疫活性细胞细胞培养

IL-27活化NK细胞抗肿瘤效应及其机制研究被引量：2: 2010年; 目的:本文通过研究转染IL-27基因的人食管癌细胞在裸鼠体内的抗肿瘤效应及其对NK细胞表达和功能的影响,旨在探讨其抗肿瘤作用机制。方法:IL-27基因转染的人食管癌细胞(Eca109/IL-27)接种于裸鼠,观察其抗肿瘤效应。用免疫组化法检测移植瘤组织间质中NK细胞浸润数量;ELISA检测脾细胞产生IFN-γ的含量;RT-PCR检测移植瘤组织中IL-12Rβ2、TNF-α和IL-1β基因的表达;LDH法检测NK细胞对其靶细胞K562细胞的杀伤活性。结果:接种Eca109/IL-27细胞荷瘤裸鼠的移植瘤体积较接种野生型Eca109细胞(未转染)和Eca109/LXSN(空载体质粒转染)减小、裸鼠生存期明显延长(P<0.05)。接种Eca109/IL-27细胞移植瘤组织中NK细胞浸润数量增多(P<0.05),IL-12Rβ2、TNF-α和IL-1β基因的表达水平增高(P<0.05)、脾细胞产生IFN-水平增高(P<0.05)、NK细胞对其靶细胞K562细胞杀伤活性增强(P<0.05)。结论:IL-27在裸鼠体内能够通过活化NK细胞、诱导炎症性细胞因子的产生而发挥抗肿瘤作用。; 刘丽华刘爽桑梅香潘晓明张哲郝国贞单保恩王士杰; 关键词：IL-27 食管鳞癌细胞因子自然杀伤细胞抗肿瘤

IL-27促进外周血单个核细胞来源树突状细胞分化成熟被引量：5: 2011年; 目的:研究IL-27体外对人外周血单个核细胞(PBMC)的来源树突状细胞(DC)分化、成熟及其免疫活性的影响。方法:采集健康成人外周血,密度梯度离心法获得PB-MC,给予GM-CSF、IL-4诱导DC,第5天后根据不同处理因素将DC分为3组:IL-27组、TNF-α组和阴性对照组。倒置显微镜和透射电镜下观察DC形态;流式细胞术(FCM)检测DC表面分子CD1a、CD80、CD83和CD86的表达情况;MTT法检测DC刺激T细胞增殖的能力。结果:IL-27刺激后PB-MC来源DC呈现典型的成熟DC形态学特征。IL-27组DC表面CD1a、CD80、CD83和CD86表达水平较对阴性对照组均明显上调(P<0.05),与TNF-α组DC相比无显著差异。IL-27组DC诱导T细胞增殖的能力较对照组DC明显增高(P<0.05)。结论:IL-27可刺激PBMC来源DC的成熟。; 刘丽华潘晓明单保恩刘爽桑梅香刘月彩胡晓东; 关键词：白细胞介素27 树突状细胞

木鳖子提取物体外抗肿瘤活性的初步研究被引量：12: 2010年; 目的:观察木鳖子(cochinchina momordicaseed,CMS)水提物(wate rextract of CMS,CMSWE)和醇提物(ethanol extract of CMS,CMSEE)对肿瘤细胞生长的影响,探讨CMSEE的抗肿瘤机制。方法:制备CMSWE和CMSEE。MTT法检测CMSWE和CMSEE对人黑色素瘤B16、肺癌细胞A549、乳腺癌细胞MDA_MB_231、食管癌细胞TE_13,以及正常人外周血淋巴细胞(PBMC)生长的影响,计算细胞生长抑制率;光镜下观察细胞形态变化;瑞氏_吉姆萨染色观察B16细胞凋亡形态学变化。流式细胞技术(FCM)检测B16细胞凋亡率和细胞周期分布。结果:CMSEE(25～300mg/L)对B16、A549、MDA_MB231和TE_13细胞增殖均有明显的抑制作用(P<0.01),对PBMC的增殖没有明显影响。CMSWE(25～300mg/L)对A549、TE_13、MDA_MB231、PBMC的生长没有明显影响,仅对B16细胞的增殖有较弱的抑制作用,且各浓度组抑制率均小于相同浓度的CMSEE(P<0.01)。经CMSEE处理后,B16细胞显示典型的凋亡形态变化,凋亡率明显增高(P<0.01),G0/G1期细胞明显增加,S期、G2/M期细胞减少(P<0.01)。结论:CMSEE体外对人肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用,其抗肿瘤机制可能与阻滞肿瘤细胞周期和诱导凋亡有关。; 赵连梅韩丽娜单保恩潘晓明刘丽华李晓光; 关键词：木鳖子抗肿瘤细胞周期细胞凋亡

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