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潘洁: 作品数：10 被引量：160H指数：6; 供职机构：青岛海洋大学海洋生命学院更多>>; 发文基金：国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学天文地球更多>>

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四种植物生长激素对海带雌配子体克隆生长发育的影响被引量：22: 1999年; 以海带（Ｌａｍｉｎａｒｉａｊａｐｏｎｉｃａ）雌配子体克隆ＬＨ１０品系为材料，用４种植物生长激素：三十烷醇（ＴＡ）、２，４－二氯苯氧乙酸（２，４－Ｄ）、吲哚乙酸（ＩＡＡ）和腐植酸钠加以处理，对其生长发育进行了研究。结果表明，它们的最佳生长浓度分别为：ＴＡ，０．０１ｍｇ／Ｌ；２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ；ＩＡＡ，０．５ｍｇ／Ｌ；腐植酸钠，０．５ｍｇ／Ｌ；最佳发育浓度分别为：ＴＡ，０．０１ｍｇ／Ｌ；２，４－Ｄ，１ｍｇ／Ｌ；ＩＡＡ，０．１ｍｇＬ－１；腐植酸钠，０．０５ｍｇ／Ｌ。; 庄岩戴继勋崔竞进潘洁岳志芹; 关键词：海带雌配子体克隆植物生长激素生长发育

海捕中国对虾杆状病毒的检测被引量：5: 2000年; :以海捕中国对虾为材料 ,利用多聚酶链反应 (PCR)技术和核酸探针技术 ,对从中国对虾杆状病毒核酸随机文库中筛选的 4个片段 (大小分别为 80 0 ,1 1 0 0 ,1 5 0 0 ,2 5 0 0bp)用地高辛标记作为探针 ,进行斑点杂交 ,检测对虾杆状病毒。结果表明海捕中国对虾的鳃、中肠、肝胰腺、卵巢等组织检测为阳性 ,肌肉组织为阴性。; 常青山包振民潘洁王伟继郭福生龚振华; 关键词：中国对虾杆状病毒核酸探针 PCR

皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子的克隆和序列分析被引量：6: 2001年; 从皱纹盘鲍雌性个体的足部肌肉提取总ＤＮＡ后，通过聚合酶连式反应（ＰＣＲ）技术扩增得到一个扩增产物。经克隆、筛选、确定重组子产物。测序得到了长度为５１１ｂｐ的启动子片段。分析测序结果发现，皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子ＤＮＡ序列与目前已知的红鲍相应序列的相似度为９５％；ＯＣ碱基含量为３８．９３％，较红鲍的低（５９．２％）；所得序列含有高度保守的基本表达调控元件，即一个ＣＡＡＴ框和四个：ＴＡＴＡ框。; 张志峰茅云翔潘洁汪小龙包振民; 关键词：皱纹盘鲍肌动蛋白基因启动子克隆

分子标记技术及其在育种中的应用被引量：2: 2000年; 九十年代后发展起来的分子标记技术因其所具有的高效性和可靠性而得到广泛应用，也为动植物育种工作提供了新的研究手段。它可用于标记辅助选择、品种鉴定、亲本选择等。分子标记辅助育种可以加速育种工作的发展，缩短育种进程。目前，分子标记辅助育种在农作物如水稻、小麦、玉米，猪、牛、羊、鸡等家畜家禽育种中已得到比较广泛的应用，积累了大量经验。综述近年来国内外分子标记辅助育种的研究进展，并对海洋动物分子标记辅助育种工作的开展进行了初步探讨。; 潘洁包振民万俊芬李祯李冰; 关键词：海洋动物分子标记遗传育种

日本盘鲍×皱纹盘鲍子代杂种优势的RAPD分析被引量：53: 2001年; 本文通过对日本盘鲍 (D)、皱纹盘鲍 (H)及其二者的正反杂交子代 D♀× H♂ (DH)、D♂× H♀ (HD)四样本的基因组 DNA进行 RAPD标记分析。探讨了杂种优势产生的分子遗传机制。从 4 0个随机引物 (OPK,OPV系列 )中筛选出 12个引物进行扩增 ,共得到 113条清晰稳定的扩增带 ,多态率占 4 3.3%。其中四群体各有其特异扩增位点。另外 D与 DH,H与 HD及 D与 DH,HD等间亦存在共享片段。四群体内相似性指数各自为 0 .798(H)、0 .799(D)、0 .777(HD)、0 .788(DH)。可见正反杂交子代群体内相似性指数皆低于两亲本 ,这表明杂种子代基因组发生的变异更大些。皱纹盘鲍与其正反杂交子代的相对遗传距离分别为 0 .0 76 ,0 .0 95,而日本盘鲍与其正反杂交子代的相对遗传距离分别为 0 .0 31,0 .0 33,前者明显大于后者 ,这表明杂交子代与两亲本的遗传距离不是对等的 ,而是更偏向日本盘鲍。; 万俊芬汪小龙潘洁李冰李祯包振民燕敬平方建光; 关键词：日本盘鲍皱纹盘鲍杂种优势随机扩增多态性

增加贝类染色体分裂相的方法初探被引量：17: 2001年; 研究以太平洋牡蛎为材料 ,用低温同步化法和 8μg/m L的植物血球凝集素 (PHA- M)、50μg/m L 伴刀豆蛋白 A(Con A)两种外源凝集素分别处理其鳃 ,后用鳃做染色体滴片 ,10 % Giemsa染色后镜检 ,统计分裂相数。发现三种方法都能使分裂相比例增加 ,其中低温同步化法效果最好 ,可使分裂相比例由对照的 0 .7× 10 -4 升高到 6 .5× 10 -4 ,提高 8.3倍。PHA- M法使分裂相比例由对照的 0 .7× 10 -4升高到 5.5× 10 -4 ,提高 6 .8倍 ,Con A法使分裂相比例由对照的 0 .7× 10 -4升高到3.6× 10 -4 ,提高 4 .1倍。; 贾志良李智盈包振民潘洁王如才; 关键词：太平洋牡蛎染色体

栉孔扇贝（Chlamys farreri）人工选育群体的AFLP分析: ＜正＞栉孔扇贝是我国的重要养殖扇贝种类之一。近年来,我国的扇贝养殖业发展迅速,但是缺少优良养殖品种已成为阻碍其进一步发展的制约因素。因此,如何尽快培育出具有优良生产性状的扇贝品种成为急待解决的问题。近年来发展起来的标记辅...; 潘洁汪小龙赵洋李冰万俊芬李祯包振民; 关键词：AFLP DNA多态性 PCR; 文献传递

三十烷醇对海带三个品系雌配子体克隆生长和发育的影响被引量：9: 1998年; 以海带雌配子休克隆为实验材料，通过施用三十烷醇处理。结果表明，三个品系在供试条件下，LH36生长最好，LH30发育率最高。它们对TA的反应为浓度在0．5～1．0×10-5mg／L时，都有促生长作用，其中LH30反应最敏感，LH10次之。浓度在1．0×10-5mg／L时，发育率最高，其中LH30发育率为51．5％，LH10为18．0％。LH36对各浓度处理的发育反应，差异都不明显。; 庄岩戴继勋潘洁岳志芹; 关键词：海带雌配子体克隆三十烷醇发育

栉孔扇贝不同地理群体的遗传多样性分析被引量：58: 2002年; 应用AFLP技术对栉孔扇贝的中国长岛群体和韩国东部、西部群体进行了遗传多样性分析。实验表明 ,中国长岛群体的群体内遗传相似度最高 ,为 0 .675 4 ,韩国东部群体次之 ,为 0 .6714,韩国西部群体最低 ,为 0 .630 9;中国长岛群体与韩国东部、西部群体间的遗传距离分别为 0 .170 3和 0 .1786,韩国两群体间的遗传距离只有 0 .0 5 7。这一结果说明 ,长岛群体与韩国群体遗传差异较大 ,韩国两个群体遗传相似度较高 ,应视为同一个群体。本研究共获得 6个韩国两群体的共享特征标记 ,4个长岛群体的特异性标记 ,1个韩国西部群体所特有的标记 ,这些标记可以用于鉴定和区分这三个群体。为提高我国栉孔扇贝群体遗传多样性 ,以引进韩国西部群体为好。; 潘洁包振民赵洋胡晓丽万俊芬李桢; 关键词：栉孔扇贝 AFLP 地理群体