熊珍玉
- 作品数：10 被引量：37H指数：3
- 供职机构：四川大学华西第二医院新生儿科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- CD_(34)^+儿童急性淋巴细胞白血病人类端粒酶逆转录酶基因表达的研究被引量：10
- 2005年
- 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(humantelomerasereversetranscriptase,hTERT)基因表达与CD34+儿童急性淋巴细胞白血病的关系和临床意义。方法采集42例ALL患儿骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞术及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测其外周血hTERT表达水平。结果儿童急性淋巴细胞白血病CD34+表达阳性率52.38%(22/42),CD34+髓系抗原表达阳性率高CD34-;CD34+的ALLhTERT-mRNA表达水平高于CD34-的ALL,而正常对照组无或低表达。结论CD34+儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调;hTERT基因表达参与了儿童急性淋巴细胞白血病的发生发展。
- 李熙鸿王晓阳熊珍玉汪凤兰刘柏林张燕
- 关键词：淋巴细胞端粒酶人类端粒酶逆转录酶免疫分型儿童
- 窒息新生儿低血糖的临床观察及护理被引量：2
- 2006年
- 熊珍玉李熙鸿
- 关键词：新生儿低血糖护理策略神经系统损伤围产儿死亡
- 疼痛护理在新生儿静脉留置针穿刺中的应用被引量：10
- 2009年
- 随着疼痛研究及疼痛护理的进步，新生儿疼痛受到越来越多的关注。静脉留置针穿刺所致的疼痛是住院新生儿经常反复经历的不良刺激，对新生儿可造成一系列近期及远期的不良影响。因此在此项操作中，应对新生儿疼痛加以重视并给予疼痛护理干预，以达到减轻疼痛，减少并控制疼痛所致不良影响的目的。
- 蔡长燕胡艳玲熊珍玉
- 关键词：新生儿护理疼痛静脉留置针穿刺
- 重型珠蛋白生成障碍性贫血患儿基因突变及免疫紊乱的特点被引量：1
- 2005年
- 目的探讨重型珠蛋白生成障碍性贫血(β地中海贫血)患儿的基因突变类型及免疫紊乱的特点。方法多重等位基因特异聚合酶链反应(MASPCR)分析其基因类型。采用ELISA方法检测血浆IL6、IFNγ水平;采用免疫比浊法检测血浆IgG、IgA、IgM水平。结果重型β地中海贫血25例患儿中最常见的3种基因突变是CD17(A→T)、CD4142(-TTCT)、IVSⅡ654(C→T),占总数的94%。血浆IL6、IFNγ水平均明显高于正常对照(P均<0.05),IgG也明显高于正常对照组(P=0),而IgA、IgM则无明显变化(P>0.05)。结论MASPCR法进行基因诊断,具有操作简单、快速准确,一次可检测多种突变基因型,提高了基因诊断率。重型β地中海贫血患儿免疫系统中存在多种成分的免疫缺陷。
- 李熙鸿于凡陈力李凤林熊珍玉汪凤兰
- 关键词：Β-地中海贫血白细胞介素-6Γ干扰素聚合酶链反应突变
- 新生儿葡萄球菌性烧伤样皮肤综合征的观察和护理被引量：3
- 2002年
- 熊珍玉冯贵碧程红李萍刘春华
- 关键词：新生儿护理
- 小片段同源置换靶向基因治疗的研究进展
- 2006年
- 基因治疗的目的是纠正引起病变的突变基因。采用基因添加策略的整合型病毒载体基因治疗腺苷脱氨酶缺乏严重联合免疫缺陷病、X连锁严重联合免疫缺陷病和血友病A等已经取得了重大突破。但由于随机整合存在抑癌基因失活或原癌基因激活的潜在危险,因此许多学者对靶向基因治疗策略寄予厚望。本文就小片段同源置换及其靶向基因治疗囊性纤维性变、镰状细胞性贫血、杜氏型肌营养不良和脊髓性肌萎缩的研究进展进行综述。
- 李熙鸿熊珍玉汪凤兰
- 关键词：基因治疗转染
- hTERT基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病髓系抗原表达的关系被引量：1
- 2006年
- 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达上调与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)髓系抗原表达的关系。方法采集42例ALL患儿的骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫分型,采用吉姆萨G显带技术进行核型分析;同时,采用半定量RT-PCR方法检测其外周血hTERT的表达水平。结果儿童ALL髓系抗原表达阳性率26.19%,髓系抗原表达的ALLhTERT-mRNA表达水平高于无髓系抗原表达的ALL,而正常对照组无或低表达hTERT-mRNA。结论伴髓系抗原表达的儿童急性淋巴细胞白血病hTERT-mRNA表达上调。
- 李熙鸿王晓阳熊珍玉刘柏林张燕
- 关键词：HTERT免疫分型儿童急性淋巴细胞白血病
- 儿童急性淋巴细胞白血病CD_(34)^+表达的临床意义被引量：6
- 2006年
- 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)CD34+表达的临床意义。方法采集54例ALL患儿的骨髓标本,分别进行细胞形态学及细胞化学染色,确定其FAB类型,运用一组相关的单克隆抗体,采用流式细胞仪及直接免疫荧光标记技术进行免疫学检查,采用吉姆萨 G显带技术进行核型分析。结果儿童ALL CD34+表达59．26％(32/54)。CD34+表达与ALL免疫分型无关,临床上与初诊时的WBC,Hb,PLT无关,而与肝、脾或淋巴结肿大等髓外浸润有关。细胞遗传学异常患儿CD34+表达发生率较高。但CD34+与CD34-ALL患儿CR率差异无统计学意义(X2=0．982,P=0．396)。结论采用强烈的化疗方案治疗ALL,CD34+表达对化疗的临床疗效无明显影响。
- 李熙鸿熊珍玉王晓阳
- 关键词：白血病急性淋巴细胞免疫分型儿童
- 急性非淋巴细胞白血病患儿人类端粒酶逆转录酶基因的表达被引量：2
- 2005年
- 目的探讨人类端粒酶逆转录酶(hTERT)基因表达与儿童急性非淋巴细胞白血病(ANLL)关系和临床意义。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿和11例正常对照的hTERT基因表达。结果HL-60白血病细胞株、14例ANLL患儿中11例及健康儿童2例有hTFRT基因表达;hTERT基因表达见于ANLL所有亚型;其表达水平明显高于正常对照,但较K562细胞株低。结论儿童ANLLhTERT-mRNA表达水平上调;hTERT基因表达与儿童ANLL发生发展有关。
- 李熙鸿熊珍玉王晓阳汪凤兰刘柏林张燕
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性人类端粒酶逆转录酶
- 基因治疗遗传性疾病临床试验的研究进展被引量：2
- 2006年
- 基因治疗的目的是纠正引起病理改变的突变基因,这一概念十分引人注目,对未来遗传性疾病的治疗将产生重大影响。本文就临床基因治疗X连锁严重联合免疫缺陷病、腺苷脱氨酶缺乏严重联合免疫缺陷病、血友病A、B、慢性肉芽肿病的临床试验的研究进展进行综述。
- 李熙鸿熊珍玉陈力
- 关键词：基因治疗严重联合免疫缺陷病血友病慢性肉芽肿
