王亚敏
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省高等学校高层次人才项目更多>>
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- 小分子RNA干扰靶向巨噬细胞移动抑制因子对大肠癌影响的实验研究
- 2011年
- 目的分析靶向巨噬细胞移动抑制因子的小分子干扰RNA（MIFsiRNA）对大肠癌生长与荷瘤小鼠生存质量的影响，并探讨其作用机制。方法利用盲肠造疝原位接种瘤块法建立大肠癌动物模型。将成功建模后的BALB／C小鼠随机分为3组，每组10只，每周2次分别给予DEPC水、MIFsiRNA（0．15nmol／g）和非特异性siRNA（0．15nmol／g）瘤内注射，每天称量各组小鼠的饮水、饮食量和体重，每周测量1次肿瘤体积。4周后处死小鼠，称取肿瘤重量，用ELISA法和免疫组织化学法检测小鼠血清和组织中的MIF水平，分光光度法检测肿瘤组织中Caspase-3蛋白的表达，TUNEL法检测肿瘤组织中凋亡细胞数。结果MIFsiRNA干预组小鼠血清中MIF表达比其他两组低[（22±6）ng／m1）比（32±8）ng／ml、（33±8）ng／ml，P〈0．01]，组织中MIF阳性细胞数比其他两组少[（85±20）／500个比（423±23）／500个、（442±1）／500个，P〈0．01]；干预后第3周与第4周MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤体积均明显小于其他两组（P〈0．01）。处死小鼠后肿瘤重量也明显轻于其他两组[（1．93±0．21）g比（4．40±0．30）g、（5．25±0．44）g，P〈0．01]；建模后15～31d饮水量较其他两组多（P〈0．01），建模后8～31d饮食量也较其他两组多（P〈0．01），3组小鼠体重变化之间相比差异无统计学意义（P〉0．05）；MIFsiRNA干预组小鼠肿瘤组织中Caspase-3蛋白表达比其他两组高[（0．74±0．06）μg比（0．57±0．08）μg、（0．56±0．02）μg，P〈0．01]，凋亡细胞数较其他两组多[（12±2）／100个比0、0，P〈0．01]。结论敲低MIF基因表达可以抑制大肠癌的生长，提高荷瘤小鼠的生存质量，其可能的作用机制是激活Caspase-3促进细胞凋亡。
- 王亚敏王丽京杨荣娇蔡洁毅吴礼浩何兴祥
- 关键词：结肠肿瘤巨噬细胞游走抑制因子细胞凋亡
- 靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞增殖的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究化学合成的靶向MIF的siRNA干扰MIF后,对大肠癌CT-26细胞增殖的影响并探讨其可能的机制。方法 MTT法检测细胞的增殖情况;ELISA检测培养上清液中MIF蛋白的含量;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74 mRNA的表达;Western blot检测细胞内MIF和CD74蛋白的表达。结果实验组CT-26细胞的增殖与对照组和空白组相比受到明显抑制(P24 h;100 nmol=0.003),呈时间-计量依赖关系;实验组培养上清液中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较显著减少(P=0.02);实验组中MIF与CD74的mRNA表达量与对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001);实验组MIF、CD74蛋白表达与对照组和空白组相比降低(PMIF=0.006;PCD74=0.016)。结论化学合成的MIF siRNA抑制了CT-26细胞的增殖,其可能机制是MIF siRNA降低了CT-26细胞内MIF与CD74的表达。
- 徐慧鲜吴礼浩马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
- 靶向巨噬细胞移动抑制因子的siRNA对小鼠大肠癌肝转移的影响被引量：6
- 2011年
- 目的探讨靶向巨噬细胞移动抑制因子（MIF）的小干扰RNA（siRNA）对BALB／C小鼠大肠癌肝转移的影响及其可能的机制。方法盲肠造疝原位接种瘤块法建立BALB／C小鼠大肠癌肝转移模型。将成功建模的小鼠随机分为3组。分别每周2次肿瘤原位注射相同体积的靶向MIF的siRNA（MIFsiRNA，0．15ng／kg）、非特异性siRNA（NS-siRNA，0．15ng／kg）及生理盐水（Ns，0．15ng／kg），治疗4周。治疗结束3d后，处死小鼠。肝脏连续切片，苏木素-伊红（HE）染色观察各组大肠癌肝转移；酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清MIF及血管内皮生长因子（VEGF）浓度；免疫组织化学染色检测肝转移灶微血管密度（MVD）。结果MIFsiRNA组、NS-siRNAR组及NS组的大肠癌肝转移率分别为10％、60％与70％（X2=8．30，P〈0．05），小鼠血清MIF分别为（20±4）、（72±8）与（78±7）ng/L（P〈0．05）；小鼠血清VEGF分别为（20±4）、（77±9）与（77±10）ng／L（P〈0．05）；肝转移灶的MVD分别为19±3、29±6与35±7（P〈0．05）。结论靶向MIF的siRNA降低了小鼠大肠癌肝转移的发生率，其机制可能是靶向MIF的siRNA抑制了MIF表达，下调VEGF的表达，减少了MVD。
- 杨荣娇王丽京臧林泉王亚敏吴礼浩舒阳春何兴祥
- 关键词：大肠癌MIFSIRNA
- 中期因子在食管鳞状细胞癌中的表达及生物学功能研究被引量：3
- 2015年
- 目的:探讨中期因子(midkine,MDK)在食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)中的表达及其生物学功能。方法:收集本院胸外科行手术切除的食管鳞状细胞癌组织及对应癌旁组织60例,采用免疫组化染色方法检测肿瘤组织及对应癌旁组织中MDK的表达情况,统计分析MDK表达与肿瘤临床病理特征间的相关性;体外培养人食管鳞状细胞癌Eca-109细胞,利用siRNA特异性敲低细胞内MDK的表达水平,分别采用MTT及流式细胞仪检测Eca-109细胞增殖及凋亡能力的变化。结果:与癌旁组织相比,ESCC组织中MDK呈明显高表达趋势(P<0.05);ESCC组织中MDK高表达与肿瘤体积增大(>3cm)、肿瘤淋巴结转移及高TNM分期(III+IV期)相关(P<0.05);在体外,敲低MDK表达可显著抑制Eca-109细胞增殖能力,并促进细胞凋亡的发生(P<0.05)。结论:中期因子与食管癌组织生长有关,特异性下调食管癌细胞内MDK的表达能够显著抑制食管癌细胞增殖并促进其凋亡的发生。
- 王亚敏向正国马上吉何兴祥马伟钦
- 关键词：食管鳞状细胞癌增殖凋亡
- 靶向MIF的siRNA对大肠癌细胞侵袭的影响被引量：2
- 2012年
- 目的:研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration-inhibitory factor,MIF)后,对大肠癌CT-26细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制.方法:实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、T淋巴瘤侵袭转移因子1(tiam1)、E-Cadherin mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF及CD74蛋白表达.结果:实验组经化学合成的MIFsiRNA处理大肠癌CT-26细胞24h后,与对照组和空白组相比,其侵袭受到明显抑制(P=0.012);实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较有显著下降(P=0.02);实验组中MIF、CD74、tiam1的mRNA的表达较对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001;Ptiam1=0.004);实验组中E-Cadherin的表达较对照组和空白组升高(PE-Cadherin=0.001);实验组细胞内的MIF及CD74蛋白较对照组和空白组表达明显下降(PMIF=0.006;PCD74=0.016).结论:化学合成的MIFsiRNA抑制了CT-26细胞的侵袭,其可能机制是靶向MIF的siRNA抑制了MIF的表达,降低了CD74与tiam1的表达,升高了E-Cadherin的表达.
- 徐慧鲜马伟钦杨荣娇王亚敏王丽京臧林泉何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子SIRNA大肠癌
- 巨噬细胞移动抑制因子与消化管肿瘤的相关性研究进展
- 2009年
- 巨噬细胞移动抑制因子（ macrophage migration inhibitory factor, MIF）是一种具有多向性生物学行为的细胞因子。随着对MIF的分子生物学及其临床研究的深入，发现MIF与消化管肿瘤的增殖与侵袭有着密切的关系。本文就MIF与消化管肿瘤的关系进行综述。
- 王亚敏彭侠彪何兴祥
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子
