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王伟大

作品数：9 被引量：5H指数：1
供职机构：苏州大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 5篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 6篇突变
  • 6篇基因
  • 4篇点突变
  • 4篇试剂
  • 4篇试剂盒
  • 4篇基因突变
  • 4篇多重PCR
  • 3篇引物
  • 3篇扩增
  • 2篇低浓度
  • 2篇序列特异性
  • 2篇序列特异性引...
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性引物
  • 2篇突变检测
  • 2篇扩增方法
  • 2篇基因点突变
  • 2篇基因突变检测
  • 2篇基因治疗

机构

  • 9篇苏州大学
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇苏州大学附属...
  • 1篇苏州中药研究...

作者

  • 9篇王伟大
  • 7篇李凯
  • 4篇孙万平
  • 4篇肖莉
  • 2篇姚利
  • 2篇王庆琳
  • 2篇陈燕
  • 2篇陈子兴
  • 1篇李萍
  • 1篇张佳
  • 1篇张佳
  • 1篇张荣
  • 1篇何农跃
  • 1篇姬云
  • 1篇廖端芳
  • 1篇顾振纶
  • 1篇孙爱娟

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中南医学科学...

年份

  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 2篇2011
共 9 条 记 录，以下是 1-9
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排序方式：
一种多重PCR扩增方法及试剂盒
本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进...
孙万平王伟大姚利陈燕李凯陈子兴
ZFNs和TALEs在艾滋病基因治疗中的价值
2011年
随着对HIV病毒研究的深入以及传统治疗手段的局限性,通过基因治疗达到控制甚至治愈艾滋病受到重视。CCR5(趋化因子受体5)作为HIV-1进入人类白细胞的主要受体蛋白之一,其突变型CCR5Δ32携带者表现出一定抗HIV-1感染能力。本文综述两类基因工程酶ZFNs和TALEs在艾滋病基因治疗中的应用价值。
王伟大武怡鸥张佳廖端芳李凯
关键词：艾滋病CCR5TALES基因治疗
多重PCR分子诊断和p53、HBB基因点突变检测研究及艾滋病基因治疗相关前期研究
第一部分由“公共引物”介导的多重PCR技术应用研究 目的建立由“公共引物”介导的PCR反应体系及条件以期进一步用于多重PCR体系的建立。 方法以噬菌体基因组为参考序列设计“公共引物”序列,并以人类基因组为模板...
王伟大
关键词：多重PCRP53分子开关腺病毒
文献传递
多重PCR分子诊断和p53、HBB基因点突变检测研究及艾滋病基因治病相关前期研究
第一部分，介绍由“公共引物”介导的多重PCR技术的应用研究。　　 目的：建立由“公共引物”介导的PCR反应体系及条件以期进一步用于多重PCR体系的建立。　　 方法：以噬菌体基因组为参考序列设计“公共引物”序列，并以人...
王伟大
关键词：艾滋病基因治疗
文献传递
一种检测CCR5-Δ32基因突变的方法及引物
本发明提供一种检测CCR5-Δ32基因突变的方法及用于该方法的引物，具体涉及通过设计一组引物，以样本基因组DNA为模板，利用电泳分离PCR扩增所得产物所得条带数目判断CCR5-Δ32基因突变类型，其特征在于1)设计并制备...
李凯张佳王庆琳王伟大肖莉何农跃李萍姬云
文献传递
一种检测TP53基因点突变方法及其试剂盒
本发明属于基因突变检测领域，具体涉及一种高敏感性的TP53基因点突变检测方法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：1）按照常规技术提取DNA；2）然后配置含有特异性引物对、DNA聚合酶、PCR常规组件的PCR反应体系；3）对步...
孙万平王伟大肖莉李凯
文献传递
血中游离DNA与肿瘤被引量：5
2013年
血中游离DNA指血中游离于细胞之外的一类DNA,简称循环核酸,于1947年由Mandel和Metais发现。肿瘤患者外周血DNA水平高于正常人且血中游离DNA具有肿瘤细胞DNA的特征,如肿瘤相关基因的突变、微卫星改变、甲基化异常和线粒体DNA突变等。随着肿瘤分子生物学的深入研究,血中游离DNA定性定量分析已开始应用于肿瘤的早期诊断、个体化治疗和预后判断等。血中游离DNA结合各类分子生物学检测技术,有望成为具有一定敏感性及高特异性的临床诊断方法。此外,血中游离DNA还有可能成为非细胞形式的肿瘤转移的新途径。
王庆琳张荣肖莉王伟大孙爱娟李凯顾振纶
关键词：游离DNA肿瘤基因突变肿瘤转移肿瘤检测线粒体DNA
一种检测TP53基因点突变方法及其试剂盒
本发明属于基因突变检测领域，具体涉及一种高敏感性的TP53基因点突变检测方法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：1）按照常规技术提取DNA；2）然后配置含有特异性引物对、DNA聚合酶、PCR常规组件的PCR反应体系；3）对步...
孙万平王伟大肖莉李凯
一种多重PCR扩增方法及试剂盒
本发明公开了一种多重PCR扩增方法以及用于多重PCR扩增的试剂盒；所述多重PCR扩增方法包括了设计公共引物以及带有公共引物的多重引物的步骤，所述公共引物设计应遵循两条原则：（1）任何优化的扩增条件下，公共引物与待测模板进...
孙万平王伟大姚利陈燕李凯陈子兴
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