王佳妮
- 作品数：14 被引量：110H指数：6
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：中国光华科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 农村社区碘摄入量最佳范围的流行病学调查
- 目的:通过对两个不同碘摄入量社区甲状腺疾病的横断面流行病学调查,旨在探讨居民碘摄入的安全剂量范围。方法:根据居民食用水水碘含量不同,选取尿碘中位数(MUI)分别为145μg/L的庄河社区(食用加碘食盐,居民水碘含量4μg...
- 滕晓春单忠艳滕卫平陈彦彦赖亚新单玲王蓓蓓姜凤伟王佳妮于嘉澍李宁娜李祉丹史良凤白雪王森邢倩鲁丽薛海波朱琳侯新
- 文献传递
- 农村社区碘摄入量最佳范围的流行病学调查
- 目的:通过对两个不同碘摄入量社区甲状腺疾病的横断面流行病学调查,旨在探讨居民碘摄入的安全剂量范围。方法:根据居民食用水水碘含量不同,选取尿碘中位数（MUI）分别为145μg/L的庄河社区（食用加碘食盐,居民水碘含量4μg...
- 滕晓春单忠艳滕卫平陈彦彦赖亚新单玲王蓓蓓姜凤伟王佳妮于嘉澍李宁娜李祉丹史良凤白雪王森邢倩鲁丽薛海波朱琳侯新
- 文献传递
- 亚临床甲减患者及正常人群血清促甲状腺激素与血压的相关性研究被引量：10
- 2009年
- 目的研究亚临床甲减患者和正常人群血清促甲状腺激素(TSH)与血压的关系。方法采用随机整群抽样方法对2007年沈阳市大东区1319名研究对象进行问卷调查,测量血压、身高、体重,空腹抽血测血清TSH、血糖和胰岛素,TSH异常者进一步测血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)。研究对象分为甲状腺功能正常组和亚临床甲减组,甲状腺功能正常组进一步分为A组(TSH0.3～0.99mIU/L)、B组(TSH1.0～1.9mIU/L)和C组(TSH1.91～4.8mIU/L),分析血清TSH与收缩压、舒张压的关系,比较各组高血压的患病率和患病的危险性。结果不同血清TSH水平与收缩压和舒张压均无关。女性亚临床甲减患者的高血压患病率显著高于甲状腺功能正常者(41.3%对25.6%,P<0.05)。经校正年龄、性别、吸烟状态、胰岛素抵抗指数(HO-MA-IR)和BMI后,亚临床甲减组高血压患病的危险性显著高于甲状腺功能正常组(OR=1.753,95%CI1.067～2.879,P=0.027),这种关系在女性中更显著(OR=3.545,95%CI1.576～7.975,P=0.004),在男性中差异无统计学意义。在血清TSH正常范围内,A组、B组和C组的收缩压和舒张压比较差异均无统计学意义,3组的高血压患病率和高血压患病的危险性也未见区别。结论亚临床甲减可以增加高血压患病的危险性;女性亚临床甲减患者的高血压患病率显著高于甲状腺功能正常者。正常范围内血清TSH的变化对血压没有影响。
- 姜凤伟凌彩虹单忠艳滕卫平王蓓蓓王佳妮赖亚新陈彦彦
- 关键词：促甲状腺激素亚临床甲状腺功能减退症血压
- 肝硬化门脉高压合并肺动脉高压患者的临床特征及危险因素分析
- 2023年
- 目的 分析肝硬化患者门脉性肺动脉高压(PoPH)的发生率、临床特征及危险因素。方法 收集2021年3月至2022年3月于中国医科大学附属第一医院住院的115例肝硬化门静脉高压患者的一般临床资料、实验室化验及检查结果,根据超声心动图结果是否合并肺动脉高压为标准分为PoPH组和非PoPH组。分析两组患者的一般临床特征及多因素logistic回归分析肝硬化发生PoPH的独立危险因素。结果 (1)肝硬化患者PoPH的发生率为8.7%(10/115)。(2)PoPH组10例,平均年龄(54.5±14.3)岁,平均肺动脉压力(44.0±4.3)mmHg。非PoPH组105例,平均年龄(56.9±10.7)岁。PoPH组患者血红蛋白(Hb)、血清白蛋白(ALB)显著低于非PoPH组(P<0.05);PoPH组平均红细胞容积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、Child-Pugh评分及终末期肝病模型(MELD)评分显著高于非PoPH组(P<0.05)。(3)多因素logistic回归分析结果显示:低Hb(OR 0.95,95%CI 0.90~1.00,P=0.034)是肝硬化门脉高压患者发生肺动脉高压的独立危险因素。结论 本研究肝硬化门脉高压患者中PoPH的发生率为8.7%,Hb和ALB降低以及MCV和MCH升高与肝硬化PoPH的发展密切相关,低Hb是肝硬化门脉高压患者发生肺动脉高压的独立危险因素。
- 黄蝶张鑫赫李诗文王颖王宁宁王佳妮吕晓辉刘川李异玲
- 关键词：肝硬化门脉性肺动脉高压
- 尿微量白蛋白排泄率与血清促甲状腺激素相关性研究
- 2012年
- 目的探讨尿微量白蛋白排泄率(ACR)与血清促甲状腺激素(TSH)的关系。方法 2007年10月对沈阳市大东区居民进行分层抽样调查共收集1523人,详细填写流行病学调查表,测量血压、身高、体重及腰围(WHR),采集血样测定TSH、甲状腺氧化物酶抗体(TPOAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、空腹血糖(FPG)、糖负荷后30 min血糖(OGGT 30minPG)、2 h血糖(OGTT 2hPG)、空腹胰岛素浓度(FINS)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),采集空腹尿液检测尿微量白蛋白(MAU)及尿肌酐,计算尿微量白蛋白与尿肌酐比值。结果 MAU的发生率为11.8%,MAU的发生率随年龄的增长而增加(P<0.01)。MAU组较非MAU组的腰围、体重指数、收缩压、舒张压、心率、空腹血糖、糖负荷后30min血糖、糖负荷后2h血糖、TG、胰岛素抵抗指数均有明显升高(P<0.05);WHR、FINS、TC、HDL-C、LDL-C差异无统计学意义(P>0.05);TSH、亚临床甲减及亚临床甲亢的患病率差异亦无统计学意义(P>0.05);Logistic分析提示,高血压、高血糖是ACR的独立危险因素(OR值分别为1.868和1.469,P均<0.05)。结论 ACR与血清TSH未见相关性,高血糖、高血压是发生ACR的独立危险因素。
- 刘爱华赖亚新姜凤伟王蓓蓓王佳妮陈彦彦李祉丹单玲史良凤李宁娜于嘉澍鲁丽白雪王森单忠艳滕卫平
- 关键词：尿微量白蛋白排泄率微量白蛋白尿促甲状腺激素代谢综合征
- 血清TSH水平与血脂异常的相关性研究
- 目的:本文研究的目的是在亚临床甲减以及甲状腺功能正常的人群中探讨TSH与血脂成分之间的关系。方法:2007在沈阳市大东区进行糖尿病及甲状腺疾病的整群抽样调查,共1534名,其中亚临床甲减100名和1254名甲状腺功能正常...
- 王蓓蓓单忠艳滕卫平姜凤伟王佳妮滕晓春陈彦彦赖亚新
- 文献传递
- 血清促甲状腺激素与代谢综合征及其组分的相关关系研究被引量：20
- 2010年
- 目的探讨血清促甲状腺激素(TSH)与代谢综合征(MS)及其组分的关系。方法 2007年10月在沈阳市大东区分层抽样调查1534人,详细填写流行病学调查表格,测量血压、身高、体重及腰围,采集血样测定TSH、空腹血糖(FPG)、胰岛素浓度、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)。结果 MS组血清TSH明显高于非MS组(2.54mU/L对2.22mU/L,P<0.05);亚临床甲减组TG明显高于甲状腺功能正常组[(1.73±0.12)mmol/L对(1.47±0.03)mmol/L,P<0.05],HDL-C明显低于甲状腺功能正常组[(1.26±0.27)mmol/L对(1.33±0.27)mmol/L,P<0.05];亚临床甲减组高血压患病率明显高于甲状腺功能正常组(42.86%对33.2%,P<0.05)。正常范围内血清TSH与超重或肥胖的患病危险显著相关(P=0.001)。结论甲状腺功能轻度降低发生代谢综合征的危险性增加。
- 王佳妮单忠艳滕卫平姜凤伟王蓓蓓赖亚新陈彦彦李祉丹单玲史良凤李宁娜于嘉澍鲁丽白雪王森
- 关键词：代谢综合征促甲状腺激素亚临床甲状腺功能减退症
- 代谢综合征与血清促甲状腺激素水平关系的研究被引量：10
- 2009年
- 目的:研究代谢综合征(MS)及其组分患者的血清促甲状腺激素(TSH)水平,是否应该在MS人群中筛查TSH提供理论依据。方法:对1 399例受检者进行询问病史、体格检查并采集空腹血检测血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及TSH、游离的四碘甲腺原氨酸(FT4)、游离的三碘甲状腺氨酸(FT3)水平;比较MS组及其各组分与非MS组血清TSH水平。结果:MS患病率为18.9%,MS患者的血清TSH水平明显高于非MS者(P<0.01),MS组中超重或肥胖、高血压、高TG血清TSH水平高于相应指标的正常者(P<0.01)。结论:MS及其组分患者的血清TSH水平增高,临床应注意其血清TSH水平。
- 凌彩虹王佳妮单忠艳
- 关键词：代谢综合征
- 尿微量白蛋白排泄率与血清促甲状腺激素的相关性研究
- 目的:探讨尿微量白蛋白排泄率(ACR)与血清促甲状腺激素(TSH)的关系。方法:2007年10月在沈阳市大东区分层抽样调查1534人,年龄20-85岁。将人口学资料、体格检查和检测指标齐全的人群纳入分析,共计1526人。...
- 刘爱华李宁娜于嘉澍鲁丽白雪王森单忠艳滕卫平赖亚新姜凤伟王蓓蓓王佳妮陈彦彦李祉丹单玲史良凤
- 贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞治疗氟尿嘧啶耐药晚期结直肠癌的疗效和安全性被引量：28
- 2020年
- 目的观察贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案在氟尿嘧啶类药物耐药后的晚期结直肠癌患者中的疗效及安全性。方法收集中国医科大学附属第一医院2014—2019年收治的氟尿嘧啶类耐药的60例晚期结直肠癌患者,对照组30例,应用伊立替康联合雷替曲塞方案(IR);实验组30例,应用IR联合贝伐珠单抗方案。分析比较两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存时间(PFS)及不良反应发生情况。结果实验组和对照组ORR分别为6.67%和3.33%,DCR分别为66.67%和53.33%,两组ORR和DCR比较差异无统计学意义。实验组和对照组中位PFS分别为6.0个月和3.1个月,差异有统计学意义(P=0.0204)。两组不良反应以Ⅰ/Ⅱ级多见,Ⅲ/Ⅳ级不良反应发生率低,实验组蛋白尿的发生率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.001)。其余如出血、转氨酶升高、恶心、呕吐、腹泻、发热、皮疹、高血压等不良反应发生率均为实验组高于对照组,但差异无统计学意义。结论贝伐珠单抗联合伊立替康与雷替曲塞方案可提高既往氟尿嘧啶类治疗耐药后的晚期结直肠癌患者的疗效,无进展生存期增加,不良反应可耐受,值得进一步研究。
- 易涵古再丽努尔·如则托合提姜明燕王佳妮
- 关键词：晚期结直肠癌伊立替康雷替曲塞
