王俊杰
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：江苏省青年科技基金长江学者和创新团队发展计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学更多>>
- PScgpd1启动子融合GUS基因在酿酒酵母中的瞬时表达
- 2008年
- 利用PCR技术从酿酒酵母基因组克隆得到甘油代谢关键酶基因gpd1启动子,并成功构建真核生物穿梭表达载体pYX212-zoecin-PScgpd1-GUS,并将其电击转入酿酒酵母中。将构建成功的酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae基因工程菌分别在0.2,0.5,1.0 mol/L NaCl的盐胁迫下培养,首次通过GUS组织化学染色法和荧光法测定GUS报告基因的瞬时表达酶活检测gpd1启动子的酶活表达。研究发现,酵母甘油代谢关键酶基因gpd1启动子在不同渗透压下的表达有明显的差异。证实了gpd1启动子是受渗透压调节的,属于诱导型启动子,这可能与渗透压胁迫下的甘油代谢密切关联,相关研究未见报道。
- 王俊杰饶志明沈微方慧英诸葛健
- 超声波萃取烟叶中3-磷酸甘油脱氢酶的研究被引量：2
- 2008年
- 将超声波萃取手段引入到烟叶中3-磷酸甘油脱氢酶提取方法中,并通过正交实验确定了超声波萃取烟叶中3-磷酸甘油脱氢酶(GPDH)的最佳条件为:超声波破碎功率为75w,超声波破碎间歇时间为2s,超声波破碎时间为3s,料液比为1∶15g/ml;在此最佳条件下测得烟叶中3-磷酸甘油脱氢酶为0.3937U/mg蛋白,均比其他提取手段的酶活要高。
- 王俊杰饶志明沈微方慧英诸葛健
- 关键词：甘油3-磷酸甘油脱氢酶超声波萃取
