王兰
- 作品数：3 被引量：4H指数：2
- 供职机构：北京大学基础医学院免疫学系更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 抗TMEM166多克隆抗体的制备、纯化和鉴定
- 研究背景:TMEM166(Transmembrane protein 166,也称为FLJ13391)基因是本中心在国际上首次证实与程序性细胞死亡相关的人类新基因。其定位于第2号染色体(2p12),进化保守。该基因的表达...
- 陈英玉王兰许冬许兰俊宋泉声
- 文献传递
- 利用线粒体膜电位测定筛选参与细胞凋亡的人类新基因被引量：2
- 2007年
- 细胞凋亡(apoptosis)属于细胞程序化死亡(programmed cell death),是细胞内涉及到许多生化反应的复杂过程.建立了基于细胞水平的凋亡筛选模型,用于筛选人类基因组中功能未知的序列,以发现与细胞凋亡相关的新基因.通过构建人类未知基因的表达文库,并将未知基因表达载体瞬时转染HeLa细胞,用阳离子染料JC-1标记HeLa细胞线粒体内膜并检测线粒体跨膜电位,用流式细胞术进行阳性结果的验证.经过对未知基因表达文库内600个新基因的筛选,得到7个线粒体跨膜电位下降相关新基因(CHMP6、CGI-38、hCAP-H2、NUDT16L1、ARMC1、PHF17和FLJ21103),经实验验证,其中3个基因(CHMP6、CGI-38和hCAP-H2)与细胞凋亡相关.结果表明,所建立的基于细胞的凋亡筛选模型稳定高效,3个细胞凋亡相关基因将被进行深入研究.
- 骆叶王兰高霞邓唯唯于鹏张晨颖陆阳郝钰石太平
- 关键词：细胞凋亡线粒体膜电位新基因
- 人类新基因RNF122的克隆、表达和亚细胞定位被引量：2
- 2006年
- 目的:克隆了一个未知功能的人类新基因RNF122,分析了它的表达谱和细胞定位,为其功能研究提供基础。方法:利用Refseq数据库的序列资料,从人混合组织文库中通过PCR和DNA测序克隆了全长的RNF122,通过生物信息学分析RNF122的结构特性。用Northernblot,RTPCR等方法研究了RNF122在正常组织、肿瘤组织、细胞系中的表达情况。应用共聚焦显微镜分析了它在细胞中的亚细胞定位。结果:获得RNF122全长编码区序列,并构建了绿色荧光蛋白表达质粒。生物信息学分析显示RNF122编码的蛋白中有一个典型的RING结构域。Northernblot和RTPCR证明RNF122在多种正常组织、肿瘤组织和细胞系中都有表达。激光共聚焦显微镜提示RNF122编码蛋白在细胞中定位于高尔基体和内质网。结论:RNF122是一个新的编码含有RING结构域的新基因,它广泛表达于多种组织和细胞系,它编码的蛋白产物定位于高尔基体和内质网中,其可能参与了细胞内蛋白的降解过程。
- 汪立石太平王兰于传飞曾令娥王京王露
- 关键词：基因计算生物学基因表达谱
