王利娟
- 作品数：34 被引量：101H指数：7
- 供职机构：河北大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国科学院“百人计划”河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程农业科学更多>>
- RP-HPLC测定锌钙特口服液中赖氨酸的含量测定
- 2008年
- 建立快速测定锌钙特口服液种赖氨酸含量的方法;采用高效液相色谱-紫外检测器直接测定赖氨酸,C18色谱柱,V(甲醇)∶V(水)∶V(三乙胺)=250∶750∶0.1为流动相,检测波长为210 nm;方法快速、有效可用于该药物的质量控制。
- 周胜利杨更亮王利娟田宝娟
- 关键词：高效液相色谱赖氨酸
- GC法测定3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮中残留有机溶剂
- 2016年
- 建立3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药中甲酸乙酯等残留溶剂的测定方法。采用气相色谱直接进样法,FID检测器,DB-624毛细管柱（30 m×0.45 mm×2.55μm）,应用程序升温,进样口温度180℃,检测器温度200℃,载气为N2,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,采用外标法定量。在此色谱条件下,4种残留溶剂均能得到较好的分离,空白对照无干扰,各溶剂质量浓度与峰面积具有良好的线性关系（r=0.9990～0.9994）,平均回收率为100.48%～118.22%。建立的方法简单、可靠、精确,可用于3-氯代亚甲基-6-氟-硫色满-4-酮原料药残留溶剂的测定。
- 赵静静王利娟安宁吕丽丽郭怀忠
- 非水毛细管电泳法分离14种氨基醇类手性药物被引量：3
- 2016年
- 建立D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯–硼酸络合酸作为手性选择剂分离14种氨基醇类手性药物的非水毛细管电泳(NACE)新方法。实验考察了D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯浓度、硼酸浓度、三乙胺浓度以及毛细管温度对14种氨基醇类手性药物分离效果的影响。确定了最佳手性分离条件为:未涂层熔融石英毛细管柱(55 cm×50μm ID,有效长度45 cm);背景缓冲液组成为200 mmol·L^(-1) D-(+)-葡萄糖酸δ-内酯、80 mmol·L^(-1)硼酸、57.4 mmol·L^(-1)三乙胺的甲醇溶液;进样压力2.9 psi,时间2 s;毛细管温度25±0.2℃;运行电压+15 k V;检测波长214 nm。在最佳分离条件下,大部分手性药物获得了良好的分离。本文为多羟基化合物–硼酸络合酸新型手性选择剂的原位合成及其在非水毛细管电泳中分离手性药物的应用奠定了基础。
- 安宁王利娟吕丽丽付剑楠王雨菲赵静静郭怀忠
- 关键词：手性分离手性选择剂非水毛细管电泳
- 毛细管区带电泳法拆分匹伐他汀钙对映体被引量：1
- 2010年
- 建立了匹伐他汀钙对映体的毛细管区带电泳(CZE)拆分方法。分别考察了电泳电压,缓冲溶液种类、浓度及pH值,环糊精种类及浓度,添加剂种类及浓度等参数对实验结果的影响,从而确定了匹伐他汀钙对映体的最佳拆分条件:电泳电压为18kV;运行缓冲溶液为80mmol/L的Tris-HCl缓冲体系,pH值为3.20,其中含有50mmol/LHP-β-CD(羟丙基-β-环糊精)和5mmol/LSDS(十二烷基磺酸钠);采用重力进样,进样高度17cm,进样时间为2s。在优化的实验条件下,匹伐他汀钙对映体得到了较好的分离,分离度可达2.17。实验结果表明该方法可用于匹伐他汀钙对映体的分离,具有快速、便捷、准确性好等优点。
- 程晓昆王利娟杨更亮程佳张轶华
- 关键词：毛细管区带电泳手性拆分匹伐他汀钙对映体
- 用机械化学合成法制备抗坏血酸钙被引量：7
- 2002年
- 以抗坏血酸和活性钙为原料,利用机械化学合成法制备了抗坏血酸钙。在实验过程中,用红外光谱分析(KBr压片)来检测反应进程。产品各项指标均符合GB15809-1995和USP(1995)标准。和其它工艺相比,本工艺产品成本低,设备投资少,生产周期短,产品质量高,适用于工业化生产。此方法在国内尚未见报道。
- 杜宝安杜艳君王利娟王茂生高慧颖董丽新
- 关键词：补钙剂抗氧化剂食品
- 速效牛黄丸质量标准的完善
- 2008年
- 目的:完善速效牛黄丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对栀子、黄芩和黄连进行鉴别;采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱含量。结果:薄层色谱中斑点清晰,易于识别。盐酸小檗碱在0.03～0.70μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.6%,RSD为1.1%(n=6)。结论:该方法简单、快速、具有良好的重现性。
- 姜明明杨更亮刘海燕白立改苏芳朱涛王利娟
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法
- 葛根黄豆苷元的溶解度及油水分配系数的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:测定葛根黄豆苷元在不同pH值下的平衡溶解度和油水分配系数(P)。方法:采用饱和法及摇瓶法测定表观溶解度,通过药物分配平衡后在油相和水相中的浓度比,计算油水分配系数。结果:葛根黄豆苷元在不同pH条件下的平衡溶解度(S)分别为:4.705、3.451、4.792、4.248、6.118、15.291、23.450mg/L,在不同pH条件下的油水分配系数分别:1.339、1.323、1.081、1.116、1.515、0.604、1.709。结论:药物在水中的平衡溶解度及油水分配系数与介质的pH值有关,pH>6.8时平衡溶解度急剧上升,当6.8
- 康虞玲张娜张立娜杨更亮王利娟
- 关键词：葛根黄豆苷元平衡溶解度
- 以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物作为反相液相色谱手性流动相添加剂拆分5种β-受体阻滞剂被引量：5
- 2012年
- 以L-酒石酸正己酯-硼酸配合物为手性流动相添加剂,建立了普萘洛尔、艾司洛尔、美托洛尔、比索洛尔和索他洛尔5种β-受体阻滞剂的反相高效液相色谱手性分离方法。对影响对映体分离的主要因素:L-酒石酸正己酯和硼酸的浓度,缓冲溶液的种类、浓度、pH值,有机改性剂甲醇的含量以及对映体分子结构等进行了详细考察。最佳色谱条件为:Venusil MP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为15 mmol/L乙酸铵-甲醇(体积比为20∶80或30∶70(索他洛尔)),含60 mmol/L硼酸,70 mmol/L L-酒石酸正己酯,乙酸调节pH值至6.00;检测波长214 nm。在最佳分离条件下,5对对映体可以分别获得基线分离。
- 杨娟王利娟郭巧玲杨更亮
- 关键词：手性添加剂
- 纳米α-Al_2O_3粉体的制备与表征被引量：5
- 2004年
- 以硫酸铝铵为原料,可溶性淀粉为分散剂,分别利用固相法和湿化学法制备了纳米α Al2O3粉体。产品经超声波处理后,X 射线衍射实验证明为α相,用透射电子显微镜(TEM)测得粉体呈球形,粒径为20nm～30nm。利用大分子链的空间位阻效应,高分子网络的阻融作用,以及固体分散剂的物理分散作用,克服了粉末的粘连与团聚。
- 杜宝安高慧颖董丽新杜艳君王利娟崔永涛秦磊侯婧
- 关键词：固相法湿化学法纳米Α-AL2O3
- 双丙酮-D-甘露糖醇—硼酸络合酸手性毛细管电泳法分离盐酸莱克多巴胺立体异构体被引量：1
- 2021年
- 采用手性多羟基化合物—硼酸络合酸为手性选择剂,建立了分离盐酸莱克多巴胺4个立体异构体的手性毛细管电泳(NACE)方法。实验考察了手性选择剂的种类、浓度和三乙胺浓度对手性分离效果的影响。结果表明,双丙酮-D-甘露糖醇—硼酸络合酸手性选择剂的分离效果最好,优化的缓冲溶液组成为含100 mmol/L双丙酮-D-甘露糖醇、100 mmol/L硼酸和72 mmol/L三乙胺的甲醇溶液。在优化的实验条件下,盐酸莱克多巴胺的4个立体异构体均可以达到基线分离,质量浓度在6.2~200.0μg/mL范围内与峰面积分别呈现良好的线性关系,检测限和定量限分别为0.6μg/mL和2.0μg/mL,加标回收率为97.5%~102.5%,饲料中的提取回收率为66.4%~72.5%。方法可用于盐酸莱克多巴胺4个立体异构体的手性分离和含量测定。
- 张旭任怡梦刘莹董妙雪王利娟闫宏远张磊
- 关键词：手性选择剂立体异构体
