王娜
- 作品数：32 被引量：108H指数：6
- 供职机构：北京积水潭医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金北京市科委项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学自动化与计算机技术更多>>
- 骨科疾病基因治疗的新进展
- 骨科疾病虽然很少致命,但却不可治愈,造成病人的终身残疾。大部分骨科疾病是高度流行、慢性退行性并致残的。除罕见的肿瘤和遗传病外,由于骨科疾病不影响寿命,因此这些疾病所带来的严重后果往往被全社会忽略了。然而骨科疾病严重降低了...
- 赵丹慧吴成爱王娜田伟
- 基因治疗椎间盘退变的实验研究被引量：1
- 2007年
- 椎间盘退变是下腰痛的常见病因。椎间盘退变分子机制的研究发现,白介素-1α和β、肿瘤坏死因子-α、一氧化氮、环氧化酶-2、基质金属蛋白酶等细胞因子和炎症介质在退变椎间盘中有较高活性,转化生长因子-β及Sox9基因等表达降低,可能是椎间盘退变发生发展的重要原因之一。基因治疗为椎间盘退变带来了希望,将骨形态发生蛋白-2和骨诱导蛋白-1基因,转化生长因子-β、胰岛素样生长因子-1和生长分化因子-5等生长因子基因,以及Sox9基因成功导入人或动物椎间盘细胞中发现,这些外源基因可促进Ⅱ型胶原和(或)蛋白多糖不同程度的表达上调;将白介素-1受体拮抗剂和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1基因成功导入椎间盘细胞,可从抑制分解代谢方面为基因治疗提供另一条可行的途径。基因治疗也存在一些问题与不足。随着研究的深入与转基因技术方法的提高,基因治疗可望进入临床为椎间盘退变开辟新的治疗途径。
- 王娜田伟赵丹慧
- 关键词：椎间盘退变分子机制基因治疗
- 实验动物椎间盘特征在选择椎间盘退变模型中的意义被引量：2
- 2012年
- 椎间盘退变是引起腰疼的主要原因。人类椎间盘在形态学、生物化学和生物力学等方面都随着年龄增加而发生以退变为特征的变化。椎间盘退变的病因至今尚不清楚。由于很难获得人椎间盘样品，
- 赵丹慧吴成爱王娜田伟
- 关键词：椎间盘退变实验动物生物化学形态学
- 不同人群对生物样本库的认知状况及捐赠意愿调查被引量：2
- 2018年
- 目的了解医护人员、住院患者及健康体检人员对生物样本库的认知状况和捐赠意愿。方法以2017年7-9月北京市某医院医护人员、住院患者及健康体检人员共452人为调查对象，进行横断面的问卷调查。调查内容包括人口统计学信息、生物样本库认知状况及捐献意愿。数据采用卡方检验、t检验或方差分析，采用多元线性回归或logistic回归方法进行认知和捐献意愿的多因素分析。结果回收有效问卷440份，其中医护人员196人，住院患者123例，体检人员121人。医护人员、住院患者和体检人员的认知，差异有统计学意义（P〈0．05）；多因素分析发现，人群特点和参与过医学研究是认知的独立影响因素，医护人员及参与过医学研究的人群认知得分较高。愿意捐赠比例中，医护人员为83．7％，体检人员为76．9％，住院患者为70．7％。单因素分析显示人群特点、受教育程度、健康状况、献血史及参与过医学研究，与捐赠意愿有关（P〈0．05）；多因素分析提示人群特点和健康状况是捐赠意愿的独立影响因素。结论患者和体检人员对生物样本库的认知程度较低；所有调查对象对生物样本库均有较强的捐赠意愿。应重视以医院为主体的宣教途径，加大社会宣传力度．促进以医院为主体建设的牛物样本库的健康发展．
- 王娜王倩倩赵丹慧吴成爱
- 关键词：问卷调查生物样本库
- 人甲状旁腺激素多肽抗体制备及纯化方法研究被引量：2
- 2006年
- 赵丹慧王娜张艳袁越李成文
- 关键词：人甲状旁腺激素抗体制备活性片段免疫活性基因工程表达
- 三磷酸腺苷结合盒转运子A7在脂质转运过程中作用的研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨三磷酸腺苷结合盒转运子A7(ABCA7)在细胞内脂质流出过程中的作用。方法:以apoAI刺激转染ABCA7-或ABCA1-基因的HEK293细胞24h,利用蛋白印迹法以及酶分析法分别测定ABCA7的变化与细胞内胆固醇和磷脂的流出。结果:apoAI分别上调ABCA7或ABCA1蛋白量,ABCA7与ABCA1同样促进细胞内脂质的转运,其中磷脂的流出较胆固醇流出更为明显。结论:ABCA7与ABCA1同样具有促进细胞内脂质转运的功能。
- 吴成爱赵丹慧王娜
- 关键词：动脉粥样硬化冠状动脉疾病
- 化学法制备椎间盘退变动物模型的研究进展被引量：1
- 2010年
- 椎间盘退变是腰椎退变性疾患的病理基础。简单可靠的动物模型不仅能为深入探寻椎间盘退变的发病机制及病理过程提供良好的实验模板,而且能对新的治疗手段和治疗药物进行有效筛选及准确评估。
- 王娜赵丹慧吴成爱田伟
- 关键词：椎间盘退变动物模型化学法制备病理基础病理过程退变性
- 应用纤连蛋白片段建立椎间盘退变动物模型被引量：10
- 2013年
- 目的:探讨应用N端30kDa纤连蛋白片段(Fn-f)建立模拟人类椎间盘退变规律的椎间盘退变动物模型的可行性,为椎间盘退变的防治提供实验模型及实验依据。方法:选取雄性6月龄新西兰大白兔28只,麻醉后使用30G微量注射针和微量注射器,在透视引导下经皮将25μl 1.5μmol/L Fn-f(Fn-f组)或25μl磷酸缓冲液(PBS,0.01mol/L,pH值7.2;PBS组)随机分别注射入不同节段的腰椎间盘中心区。分别于注射4、8、12、16周后获取椎间盘,对椎间盘进行组织学检测(HE、Masson三色及番红O染色),并以RT-PCR法对椎间盘聚集蛋白聚糖和Ⅱ型胶原的基因表达水平进行分析。结果:与注射PBS椎间盘相比,注射Fn-f椎间盘造模后4周时椎间盘的髓核、纤维环结构以及胞外基质蛋白聚糖等无明显差别;8周时髓核细胞数量减少、细胞簇状分布,被胞外基质分隔开来,纤维环层状结构排列部分出现紊乱,蛋白聚糖染色变浅;12和16周时髓核细胞数量明显减少,细胞变圆,呈明显的成簇聚集分布,纤维环排列明显不规整,各层间出现裂隙,甚至断裂,蛋白聚糖染色明显变浅,甚至部分未见染色。Fn-f组椎间盘聚集蛋白聚糖mRNA表达水平在8、12和16周3个时间点均明显低于PBS组(P<0.05);Ⅱ型胶原mRNA表达水平在12和16周时明显低于PBS对照组(P<0.05)。结论:透视引导下兔椎间盘内注射N端30kDa Fn-f可诱导椎间盘产生渐进性退行性病变,该法建立的动物模型可作为研究椎间盘退变的发病机制及防治的实验模板。
- 王娜吴成爱赵丹慧田伟肖斌黎广平江晓舟陶剑锋
- 关键词：椎间盘退变动物模型大白兔
- 两种PTH载体蛋白连接法的特异抗体及载体抗体比较的初步探讨被引量：5
- 2005年
- 王娜赵丹慧李成文
- 关键词：PTH特异抗体载体蛋白人甲状旁腺激素磷代谢
- 重组人甲状旁腺素在骨折愈合过程中促进Osterix蛋白表达的实验研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨间断性低剂量应用重组人甲状旁腺素（1—34）[recombinanthumanparathyroidhormonef1—34），rhPTH（1-34）]在骨折愈合早期对Osterix蛋白表达的促进作用。方法应用2月龄雄性SD大鼠48只，建立单侧闭合性股骨骨折内固定模型。随机分为甲状旁腺素组（24只）和安慰剂组（24只），术后分别于皮下注射rhPTH（1—34）10mg/kg/d和等量生理盐水。于术后第2、7、14和21天取股骨标本，提取骨折部位骨组织RNA和蛋白质，行RT．PCR和蛋白印迹检测，评估Osterix的mRNA表达和蛋白质水平。对第7、14、21天的股骨标本行X线检查，观察骨愈合情况。结果x线片示术后第7天两组骨折愈合情况无明显差异，第14、21天甲状旁腺素组较安慰剂组有更好的骨折愈合。术后第2、7天，甲状旁腺素组骨折端Osterix的mRNA表达分别为1．87±0．5、1．90±0．5，安慰剂组分别为1．90±0．6、1．93±0．6，差异均无统计学意义；甲状旁腺素组蛋白质水平（Photoshop灰度值）分别为731．08±70、900．30±131，安慰剂组分别为729．08±68、740．34±100，差异均无统计学意义。术后第14、21天，甲状旁腺组骨折端Osterix蛋白的mRNA表达分别为5．02_±0．5、10．03±0．8，安慰剂组分别为2．30_±0．4、4．01±0．7，差异有统计学意义（P〈0．05）；甲状旁腺素组蛋白质水平分别为3164．03±131、3509．02±126，高于安慰剂组的1053．04±121、2721．03±123，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论骨折愈合早期应用10mg／kg／d剂量的rhPTH（1-34）可上调转录因子Osterix蛋白的基因表达，促进骨折愈合。
- 姜旭李宁吴成爱王娜王莹陶剑锋赵丹慧
- 关键词：骨折愈合基因表达
