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王宏图: 作品数：88 被引量：454H指数：12; 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>; 发文基金：上海市卫生局“百人计划”更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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116份心血管系统药物不良反应报告分析被引量：2: 2004年; 随着我国人民生活水平的不断提高及人口的日益老龄化,高血压、冠心病、高血脂等心血管疾病的发病率呈上升趋势,各种心血管系统药物的应用大大增多,其不良反应(Ad-verse Drug Reaction,ADR)也为临床医护人员所重视.本文对上海地区1998年12月～2002年7月收到的116份心血管系统药物的不良反应报告进行统计、分析,为其临床应用和不良反应监测提供参考.; 时颖华王大猷王宏图; 关键词：心血管系统药物药物不良反应

地尔硫对大鼠离体肝脏灌流中安替比林代谢的影响: 1999年; 以安替比林（AP）为模型药，采用大鼠离体肝脏灌流模型（IPRL），研究钙离子拮抗剂地尔硫本（DZ）对AP代谢的影响。方法：15只雄性Sprague-Dawley大鼠随机分为3组，A、B组灌胃（iP）生理盐水3d，第4天分别用5mgAP及加用2mgDZ循环灌流3h，C组ipDZ（100·kg-1）3d，第4天同B组灌流。HPLC法测定灌流液中AP及其代谢物的浓度。结果：B、C组中，AP的T1/2从（127．9±9.4）min分别延长至（2742±33.6）和（303.8±80．2）min（P＜0．01）；Cls从（0．67±0.08）ml·min－1分别减少至（0．36±0.06）和（0．34±0．09）ml·min－1（P＜0．01）；4-羟基AP的AUC0-3h分别降低73．95％和68.1％（P＜0．01）；3-羟甲基AP和N-去甲基AP和没有明显变化（P＞0．05）。结论：DZ明显抑制TAP在IPRL中的消除，且选择性地抑制AP的4-羟基化代谢途径。; 印绮平王宏图张静华奚念朱; 关键词：安替比林离体肝脏

固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中对乙酰氨基酚被引量：8: 2001年; 目的 :建立一快速、灵敏的对乙酰氨基酚 (PAC)体内浓度的测定方法 ,并用于其生物利用度的研究。方法 :以茶碱为内标 ,采用固相萃取的 HPL C分析法 ,取样 0 .2 m l。YWG- C1 8色谱柱 ,流动相为甲醇 /乙腈 /水 (2 5 /15 /36 0 ,V/V) ,流速 1.0 ml/min,检测波长 2 5 4nm。结果 :PAC的最低检测浓度为 0 .0 5︼g/m l。线性范围 0 .2 0～ 15 .0︼g/ml。平均批内、批间 RSD均 <6 % ,方法回收率接近 10 0 % ,RSD<5 %。结论 :本方法快速灵敏、干扰少、重现性好 ,符合 PAC生物利用度研究的要求。; 陈妙英钟明康施孝金张莉莉王宏图张静华; 关键词：对乙酰氨基酚高效液相色谱法固相萃取血药浓度镇痛药

格拉司琼的临床研究进展被引量：2: 1997年; 格拉司琼(Granisetron,BRL43694,GRN)商品名为Kytril(康泉),由Smithkline Beecham药厂研制,1994年早期在美国上市,是继昂丹司琼(Ondansetron,OND)后又一个新型的强力5—HT_3受体拮抗剂,主要适用于肿瘤病人化疗而引起的恶心和呕吐的预防及治疗。其药理作用与OND相同,可能是通过对小肠5-HT受体的拮抗作用以及对胃肠道上部迷走传入神经的阻断作用而实现的,因此,GRN无普通止吐药常见的锥体外系不良反应。国外大量的临床实验数据显示。; 时颖华王宏图; 关键词：格拉司琼药物动力学药物疗法胃肠道反应

萘呋胺药效学机制: 1996年; 萘呋胺药效学机制王斌王宏图（上海医科大学附属华山医院上海２０００４０）萘呋胺（Ｎａｆｔｉｄｒｏｆｕｒｙｌ），常用萘呋胺草酸酯（萘呋胺酯，Ｎａｆｔｉｄｒｏｆｕｒｙｌｏｘａｌａｔｅ），是一种治疗缺血性脑血管、外周血管疾病的新药，具有多重作用机制，能全面改...; 王斌王宏图; 关键词：萘呋胺药效学血管扩张药

盐酸伪麻黄碱缓释片的相对生物利用度和稳态药物动力学被引量：6: 2000年; 目的 :研究盐酸伪麻黄碱 (Pse)缓释片的相对生物利用度及稳态药物动力学。方法 :12名健康志愿者单剂量或多剂量口服 Pse缓释片或普通片 ,用高效液相色谱法测定血药浓度。结果 :Pse缓释片的相对生物利用度为 (10 0 .3± 7.496 ) %。多剂量口服 Pse缓释片和普通片稳态药物动力学参数 AU C(0→ t) :(5 6 2 6± 980 .8)和 (1393± 2 11.0 ) ng· h/ m l,cmin:(110 .0±2 6 .37)和 (115 .3± 2 4.6 1) ng/ ml,cmax:(394.1± 5 6 .79)和 (4 2 7.9± 96 .0 9) ng/ m l以及 FI∶ 1.12 6± 0 .179和 1.19± 0 .137。结论 :研制的 Pse缓释片可缓释 2 4h,并与口服 6 0 mg,q6 h普通片生物等效。; 钟明康施孝金张静华王宏图; 关键词：盐酸伪麻黄碱相对生物利用度

安博律定和普罗帕酮在家兔体内相互作用的研究被引量：2: 1992年; 本文建立的HPLC法,采用Waters公司的BASELINE810色谱工作站,色谱柱为Waters μPorasilSilica(3.9×300mm),流动相为甲醇:0.1mol/L NH_3·H_2O:0.1mol/L NH_4Ac(76:16:8),检测波长UV254nm,流速1.0ml/min,内标物为甲基安博律定,一次进样,分析周期8min,可同时测定安博律定和普罗帕酮,血样预处理方便,乙醚一次提取平均回收率分别为:86.26%,93.04%,平均方法回收率分别为101.1%,100.1%。本法成功地应用于安博律定和普罗帕酮在家兔体内的相互作用研究。; 施孝金王宏图张静华王斌吴东旗严伟; 关键词：普罗帕酮高效液相色谱

局部抗真菌药联苯苄唑被引量：16: 1999年; 本文对联苯苄唑的抗真菌活性、抗菌原理、药物动力学、临床疗效、耐药性、外用安全性作了简介，为临床安全有效地应用联苯苄唑、为制剂研究提供一定的理论依据。; 王斌王宏图; 关键词：联苯苄唑抗真菌活性甾醇类皮肤真菌病

替沃噻吨的药动学特征与其相对生物利用度被引量：2: 1990年; 用高效液相色谱法以10名健康志愿者为对象,对国产替沃噻吨胶囊与进口片剂进行了相对生物利用度及动力学研究。结果表明,国产胶囊与进口片剂比较,其相对生物利用度为1.081±0.487%;还发现10名健康志愿者在给药后3～5h 均有血药浓度回升现象,在药时曲线上呈现双峰,估计与肠肝循环有关。; 张静华王宏图范成德吴永麟; 关键词：药物动力学生物利用度

常用心血管药物的监测被引量：1: 1995年; 常用心血管药物的监测钟明康，王宏图，张静华（上海医科大学附属华山医院２０００４０）心血管药物的有效治疗浓度通常较窄，当给药剂量略大于治疗剂量，甚至使用治疗剂量时，即有中毒症状出现，因此，极有必要直接监测药物浓度。当有以下七种情况时，应考虑进行药物浓度...; 钟明康王宏图张静华; 关键词：心血管药物药物监测