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王小华

作品数:5 被引量:8H指数:2
供职机构:西北农林科技大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇原核表达
  • 2篇苹果
  • 2篇偃麦草
  • 2篇猕猴桃
  • 2篇克隆
  • 2篇果实
  • 2篇分子
  • 2篇长穗偃麦草
  • 1篇代换系
  • 1篇衍生后代
  • 1篇异代换系
  • 1篇异附加系
  • 1篇育种
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学技术
  • 1篇数据库
  • 1篇数据库信息
  • 1篇桃果
  • 1篇桃果实
  • 1篇同源

机构

  • 5篇西北农林科技...

作者

  • 5篇王小华
  • 2篇马锋旺
  • 2篇尚增振
  • 2篇梁东
  • 1篇杜欣
  • 1篇陈春环
  • 1篇张荣琦
  • 1篇吉万全
  • 1篇王长有
  • 1篇高静
  • 1篇王艳珍
  • 1篇莫启波

传媒

  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇园艺学报

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 2篇2009
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
苹果APX、DHAR基因和猕猴桃GalDH基因的原核表达
抗坏血酸AsA作为一种重要的抗氧化剂,在植物细胞的酶促和非酶促反应中都具有重要意义。AsA在植物体内主要以AsA-GSH循环来发挥生物学功能,是植物体清除活性氧、抵御外界氧化胁迫的重要循环系统,对于保护叶绿体和其他细胞组...
王小华
关键词:苹果猕猴桃抗坏血酸原核表达
文献传递
十倍体长穗偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用
本发明公开了一种十倍体长穗偃麦草分子特异性标记引物、使用方法及其应用,涉及分子生物学技术领域。本发明利用基因数据库信息,通过筛选、设计、合成以及PCR扩增验证,筛选得到42个SSR分子特异性标记引物对和114个EST‑S...
吉万全王艳珍王斯文陈春环王长有杜欣朱晨王小华莫启波张荣琦
文献传递
苹果果实L-半乳糖脱氢酶cDNA的克隆及其RNAi载体的构建被引量:3
2010年
【目的】从"皇家嘎拉"苹果幼果外果皮中克隆L-半乳糖脱氢酶(L-galactose dehydrogenase,GalDH)cDNA,进行生物信息学分析并构建其RNAi植物表达载体,为该基因功能鉴定奠定基础。【方法】应用同源序列克隆法克隆"皇家嘎拉"苹果GalDH基因,并进行生物信息学分析;利用噬菌体同源重组原理构建其RNAi植物表达载体pMDR-GalDH,并导入农杆菌EHA105。【结果】通过RT-PCR扩增得到1条约1.1 kb的条带,序列分析表明,该片段长为1 111 bp,包含一个975 bp的开放阅读框,可编码324个氨基酸残基,包含有醛酮还原酶的保守结构域和3个跨膜螺旋结构,其理论上的等电点pI为5.44,蛋白分子质量为34.99 ku;聚类分析显示,苹果GalDH核苷酸与已知其他植物GalDH核苷酸的相似性均在95%以上,判断其为苹果GalDH基因cDNA全长,命名为MdGal DH(GenBank登录号为:GQ131419)。另外,通过RT-PCR获得GalDH基因保守区段,成功构建了其RNAi植物表达载体pMDR-GalDH。【结论】从"皇家嘎拉"苹果中克隆了GalDHcDNA的编码区全长,并构建了该基因的RNAi植物表达载体。
高静尚增振王小华马锋旺梁东
关键词:苹果基因克隆
普通小麦—长穗偃麦草衍生后代的分子细胞遗传学研究
长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum,2n=70,StSt StStEeEeEbEbExEx)是小麦的野生近缘种,具有再生能力强,分蘖能力强,茎秆粗壮、穗长花多、抗病、抗逆、高蛋白等优良特性,是小麦抗病育种...
王小华
关键词:长穗偃麦草异代换系异附加系
文献传递
阔叶猕猴桃果实GalDH cDNA克隆及其在大肠杆菌中的表达被引量:5
2009年
以猕猴桃属植物中果实维生素C含量最高的阔叶猕猴桃(Actinidia latifolia Merr.)果实为试材,经RT-PCR扩增获得约1.0kb的L-半乳糖脱氢酶cDNA片段。生物信息学分析表明,该cDNA片段长为997bp,最大开放阅读框为960bp,可编码319个氨基酸残基,命名为AlGalDH,GenBank登录号为EU525846,核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与已知其它植物GalDH核苷酸、氨基酸序列间的同源性分别在76%和70%以上,且具有醛酮还原酶的保守结构域。构建了其原核表达载体pET-AlGalDH并转化大肠杆菌BL21,经0.1mmol.L-1IPTG诱导,获得具有较高活性的表达融合蛋白6×His-AlGalDH。经Ni-His亲和磁珠分离纯化,获得单一的融合目的蛋白条带,测定其酶活为120pmol.min-1.mg-1。
尚增振王小华马锋旺梁东
关键词:克隆原核表达
共1页<1>
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