公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

手性酞菁的合成及其绝对构型(英文)被引量：3: 2012年; 在锂存在的条件下在正戊醇中回流环化四聚相应的光学活性的前驱体联二萘[2,1-e:1',2'-g][1,4]二羟基-5,6-邻苯二氰,然后用醋酸酸化处理,合成了一对对映的四个联二萘酚基团取代的手性自由酞菁四(联二萘[1,2-e:1',2'-g]-1,4-二羟基)[2,3-b;2',3'-k;2'',3''-t;2''',3'''-c']酞菁(1),并利用一系列的光谱学方法以及元素分析表征了这种新型的手性酞菁化合物.单晶X衍射分析确定了两种对映体的绝对构型,从而阐明了自由酞菁(1)的手性分配.; 王康王海龙约翰·马克李文军小林长夫姜建壮; 关键词：酞菁手性光学活性绝对构型

用于可充电器件的有机电极材料被引量：1: 2021年; 有机化合物作为可充电器件的电极材料可以通过自身电活性部位电荷状态的变化来实现本征的氧化还原反应。除了锂离子电池外,有机电极材料还可以用于其他离子半径更大的金属离子电池(如Na^(+)、K^(+)、Mg^(2+)、Zn^(2+)等)。有机电极材料还具有诸多优势,比如结构多样、成本低廉、资源丰富和可持续性高,易于通过适当的材料设计调整其性能等,已被证明在可充电器件中具有重要的应用潜力。然而,有机电极的实际应用仍需要解决一些关键问题,例如导电性差和在常规有机电解液中溶解等。本文介绍了各种具有不同氧化还原活性中心的有机电极材料及其反应机理,包括有机硫化物、有机自由基、亚胺类化合物、偶氮化合物和羰基化合物;重点总结了有机羰基化合物电极材料在性能改善方面的策略以及近5年在可充电器件中的应用;最后,讨论了有机电极材料需要应对的挑战以及未来的机遇。; 刘小琳杨西亚王海龙王康姜建壮

一种新型的平面共轭的酞菁卟啉二联体的合成及光谱研究(英文)被引量：1: 2012年; 5,10,15,20-四(4-氯苯基)-2′,3′-二氰基[2,3-β]卟啉和4,5-二(丁烷氧基)邻二氰基苯在锂存在的条件下在正戊醇中回流四聚,然后用醋酸处理得到了一种新型的平面共轭酞菁二联体H4{[(DAPc(OC4H9)6][TClPP]}(1)(其中DAPc(OC4H9)6是2,3,9,10,16,17-六(丁烷氧基)-22,25-二氮杂酞菁的二价阴离子,TClPP是5,10,15,20-四(4-氯苯基)卟啉的二价阴离子)。这种二联体和Zn(OAc)2.2H2O在DMF和甲苯混合溶剂中反应得到双金属配合物Zn2{[(DAPc(OC4H9)6][(TClPP)]}(2)。质谱和核磁共振光谱等一系列的表征方法证明了这种双核的混杂四吡咯结构。电子吸收光谱和磁圆二色谱证明了酞菁发色团和卟啉发色团之间存在有效的分子内电子相互作用。这一结论进一步得到了理论计算的支持。; 王康齐冬冬Mack John王海龙李文军边永忠小林长夫姜建壮; 关键词：酞菁卟啉

基于双核Cu(Ⅱ)-M(Ⅱ)[M=Pb和Cu]单元的氰基桥联配合物的合成、晶体结构和磁性研究(英文): 2012年; 四个氰基桥联的杂金属配合物{[CuPb(L1)][FeⅢ(bpb)(CN)2]}2·(ClO4)2·2H2O·2CH3CN (1), {[CuPb(L1)]2- [FeⅡ(CN)6](H2O)2}·10H2O (2), {[Cu2(L2)][FeⅢ(bpb)(CN)2]2}·2H2O·2CH3OH (3)和{[Cu2(L2)]3[FeⅢ(CN)6]2(H2O)2}· 10H2O (4)是通过 K[FeⅢ(bpb)(CN)2] [bpb = 1,2-双(吡啶-2-羧酰氨基)苯二价阴离子]和 K3[FeⅢ(CN)]6 与双核大环席夫碱化合物 [CuPb(L1)]-(ClO4)2或[Cu2(L2)]·(ClO4)2. H2L1配体是由 2,6-二甲基对甲基苯酚、乙二胺和乙二烯三乙胺以1:1:1摩尔比缩合得到, 而H2L2配体是由2,6-二甲基对甲基苯酚和丙二胺以1:1摩尔比缩合得到. 单晶X 射线衍射分析揭示了化合物 1 是一个由[FeⅢ(bpb)(CN)2]-阴离子和[CuPb(L1)]2+阳离子交替排列形成的环状杂三金属分子结构. 化合物 2 是一个[Fe(CN)6]4-离子和两个[Cu2L2]2+阳离子构成的哑铃型五核分子结构, 该单元通过分子间氢键形成了二维超分子结构. 双杂金属配合物 3 是一个由中心对称的[Cu2(L2)]2+部分与两个含有氰基的 [FeⅢ(bpb)(CN)2]-离子构筑四核分子. 八核化合物 4 是由两个[Fe(CN)6]3-离子连接了三个[Cu2(L2)]2+离子构筑而成. 磁性调查揭示了化合物 1、3 和 4 都表现出整体的反铁磁行为.; 王海龙王康曹韡柏铭边永忠姜建壮

金属卟啉在均相CO_(2)电催化还原中的研究进展: 2022年; 四苯基卟啉过渡金属配合物及其衍生物具有良好的均相催化CO_(2)还原性能,本研究总结了近年来金属卟啉配合物作为CO_(2)还原均相电催化剂的研究进展。取代基的种类及其位置的改变能够显著影响金属卟啉在均相催化CO_(2)还原的活性;具有不同金属中心的卟啉配合物呈现出不同的催化性能;双金属中心的卟啉配合物能够利用局部推拉机制提高反应中间体的稳定性,进而降低催化反应的过电位;选择合适的电解液能够对催化体系产生显著影响。此外,指出了与卟啉分子结构类似的金属酞菁和萘菁等配合物分子具有作为CO_(2)还原均相电催化剂的潜力,为高效的CO_(2)还原电催化剂的开发提供指导。; 郁宗华陈宝通刘文博王康; 关键词：金属卟啉均相催化剂电催化

全选清除导出

共1页<1>

王康