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2024年8月4日星期日

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辐射致7702细胞蛋白质组表达差异分析: 目的:利用蛋白质组学技术研究60Coγ射线所致7702细胞（人正常肝细胞）辐射损伤的早期生物学效应,为寻找急性放射病的早期诊断新指标和新的治疗靶点、探索急性放射损伤的发病机理提供理论依据。; 王放左雅慧王小莉郭华平王仲文; 文献传递

^60Coγ射线照射人肝细胞传40代后的差异表达基因谱的变化被引量：3: 2008年; 利用基因芯片技术比较经4Gy和8Gy60Coγ射线照射后传40代的人正常肝细胞子代克隆的基因表达图谱,探讨辐射对人肝细胞基因表达的影响;利用实时荧光定量RT-PCR技术对受照细胞子代两个共有的差异表达基因VTN、INSIG1进行验证。结果显示,4Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有58条;8Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有882条;4Gy和8Gy共同差异表达的基因有16条;差异表达的基因与照射剂量有相关性。这些差异基因的功能涉及到免疫、信号转导、细胞周期调控、代谢等。RT-PCR检测结果与基因芯片结果一致。结果表明不同剂量的照射可导致人肝细胞基因组的差异表达,该结果为从分子水平上探讨辐射诱发的基因组不稳定性提供基础资料。; 左雅慧王放耿晓华王小莉李建国王仲文童建; 关键词：基因差异表达电离辐射基因组不稳定性

^(60)Co γ射线照射K562细胞后培养基转移介导的旁效应研究被引量：2: 2009年; 通过培养基转移实验,观察人红细胞系白血病细胞(K562)受60Coγ射线照射(0.5、1.0、2.0、5.0和8.5Gy)后的条件培养基(ICM)对未受照细胞的损伤情况,用健康人外周血自然杀伤(NK)细胞活性的变化来间接反映,并观察了未受照的K562细胞的凋亡率。结果显示,以受照后K562细胞的培养基去培养未受照的K562细胞,检测到其对NK细胞的敏感性明显升高,未受照的K562细胞的凋亡率明显升高。提示辐射引起的旁效应现象,初步分析了旁效应的剂量学特征和时间效应特征。; 郭鲜花涂序珉左雅慧王放王小莉王仲文; 关键词：旁效应 K562细胞 NK细胞凋亡

^(60)Coγ射线诱导HL-7702细胞子代蛋白质表达的改变: 2010年; 利用双向凝胶电泳(2-DE)和质谱技术,采用不同剂量60Coγ射线照射人正常肝细胞系HL-7702细胞,观察比较受照细胞克隆子代2-DE图谱的变化,并对差异蛋白质进行鉴定。结果表明,受照肝细胞克隆子代蛋白质表达发生了改变,串联质谱测序和串联质谱数据的Mascot共鉴定出17个差异表达的蛋白质点,4个是上调蛋白质,13个是下调蛋白质;上调蛋白质中,线粒体热休克蛋白60(HSP60)和珠蛋白转录因子1(GATA-1)明显高表达;免疫印迹技术进一步证实HSP60和GATA-1的表达随照射剂量的增加而增强。结果提示,在辐射诱发基因组不稳定性过程中,HSP60和GATA-1蛋白质可能发挥着作用。; 左雅慧党旭红王小莉王放; 关键词：人肝细胞蛋白质组学凝胶电泳

功能基因组学及其在辐射生物效应研究中的应用: 2009年; 功能基因组学是基因组学的重要组成部分,近年来已应用到辐射生物效应研究领域。本文介绍了功能基因组学的基本概念,主要研究内容、研究方法,以及在辐射生物效应研究领域中的应用。; 王放王仲文左雅慧; 关键词：功能基因组学基因芯片蛋白质组学辐射生物效应

辐射诱发基因组不稳定性的检测方法: 本发明涉及基因组的检测方法，特别是涉及辐射诱发基因组不稳定性的检测方法。本发明所述的检测方法，先给予细胞首次照射，并测定其SCGE与微核发生率，然后对受照后存活的各剂量点的细胞传25代后，测定SCGE与微核发生率，然后对...; 左雅慧王仲文王小莉王放; 文献传递

比较蛋白质组学及其在辐射损伤生物效应研究中的应用: 2007年; 比较蛋白质组学是蛋白质组学的主要研究内容之一,近年来已应用到辐射损伤生物效应领域。本文介绍了比较蛋白质组学的基本概念,适用于比较蛋白质组学研究的几种主要方法及其优缺点,以及在辐射损伤生物效应研究领域中的应用。; 王放王仲文左雅慧; 关键词：蛋白质组学比较蛋白质组学

^60Coγ射线照射后人正常肝细胞子代的基因差异表达被引量：4: 2011年; 目的探讨经不同剂量^60Coγ射线照射人正常肝细胞后克隆子代基因表达图谱变化，并对部分差异表达基因进行验证。方法人正常肝细胞7702分别经2、4和6Gy^60Coγ射线照射后，存活细胞克隆继续传代培养至15代，提取细胞总RNA，采用Illumina人全基因组基因芯片分析基因表达情况，并筛选出差异表达基因。用实时荧光定量PCR技术验证差异基因HAVGR2、RAN的表达。结果与对照组相比，2Gy照射后子代细胞差异表达显著的基因有262个；4Gy照射组有2746个差异表达基因；6Gy照射组有3406个差异表达基因；3个剂量组的共同差异表达基因有71个，其中上调基因35个，下调基因36个。这些基因的功能涉及细胞周期、细胞骨架和运动、细胞凋亡、DNA结合、细胞信号转导、代谢、DNA复制和修复等。其中，RAN、CDTl、RAD51APl等基因在受照肝细胞子代中均显示出特征性的差异表达，RT—PCR检测结果与基因芯片结果一致。结论电离辐射可诱发7702细胞子代中一系列基因表达的改变，提示基因组不稳定性涉及复杂的调控机制。; 左雅慧党旭红王放王小莉王仲文童建; 关键词：人肝细胞基因组不稳定性

C060γ射线照射后人肝细胞子代克隆的蛋白质组学研究: 研究经不同剂量的60Coγ射线照射后的人正常肝细胞子代克隆的蛋白质表达图谱的改变，并对受照肝细胞子代的差异蛋白进行质谱鉴定。研究结果表明不同剂量的照射可导致人肝细胞子代蛋白质图谱的改变。对这些差异蛋白的进一步研究将为阐明...; 左雅慧王放王小莉李建国王仲文童建; 关键词：Γ射线照射差异蛋白蛋白质组学; 文献传递

60Coγ射线照射后人肝细胞子代克隆的蛋白质组学研究被引量：1: 2009年; 目的探讨经不同剂量60Coγ射线照射人正常肝细胞后子代克隆的蛋白质表达图谱变化，并对受照射后肝细胞子代的差异蛋白进行质谱鉴定。方法人正常肝细胞7702分别经不同剂量60Coγ射线照射后，存活细胞克隆继续传代培养至40代，提取细胞总蛋白，进行双向电泳测定，凝胶银染和考染显色，用ImageMaster2DPlatium510软件对获得的蛋白图谱加以分析，寻找差异表达的蛋白质。选取差异点，胶内原位酶解后进行MALDI—TOF分析和数据库搜索。结果与对照组相比，各剂量点双向电泳图谱共发现2倍以上差异蛋白质点42个，上调10个，下调32个。成功鉴定出了17个共同差异表达蛋白，这些差异蛋白包括翻译控制肿瘤蛋白、热休克蛋白、氯离子通道蛋白、真核翻译起始因子等。结论不同剂量的照射可导致人肝细胞子代克隆蛋白质图谱的改变，筛选出的差异蛋白可为探讨电离辐射诱发的基因组不稳定性及其分子机制提供实验依据和理论基础。; 左雅慧王放王小莉李建国王仲文童建; 关键词：人肝细胞蛋白质组学双向电泳基因组不稳定性

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