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王显军

作品数:199 被引量:1,678H指数:19
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199 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
山东省2007年肠道病毒71型基因特征分析被引量:52
2008年
目的阐明引起山东省2007年手足口病(Hand-Foot-Mouth Disease,HFMD)流行的肠道病毒71型(Entero-virus71,EV71)基因特征。方法对从山东省2007年HFMD患者分离到的EV71,采用逆转录-聚合酶链反应(Re-verse Transcription Polymerase Chain Reaction,RT-PCR),进行VP1编码区基因扩增,并对扩增产物进行序列测定和分析。结果从山东省2007年HFMD患者标本中共分离到50株EV71。根据VP1部分基因核苷酸序列与EV71其它基因型和亚型参考株建立亲缘性关系树,50株病毒与C4亚型代表株聚为一簇。对其中的17个代表株进行VP1编码基因全序列测定,根据VP1全基因序列构建亲缘性关系树,17个代表株与C4亚型仍然聚为一簇,与C4亚型代表株的核苷酸序列同源性为92.3%~93.8%。结论引起山东省2007年HFMD的EV71均为C4亚型,但与中国大陆以往分离的C4亚型毒株有较大差异,提示C4亚型毒株在中国大陆传播了较长时间,有多个不同分支的C4亚型毒株曾在中国大陆流行。应加强对引起HFMD的EV71作分子流行病学监测,阐明现阶段流行的EV71基因型别和基因特征。
檀晓娟李崇山纪峰张勇祝双利王海岩张玉军严冬梅朱晖陈立王东艳姬奕昕徐爱强王显军李岩唐浏英毛乃颖朱贞安洪秋许文波
关键词:肠道病毒71型基因型分子流行病学
山东省城镇职业人群布鲁氏菌病调查研究被引量:2
2000年
为了解城镇职业人群布鲁氏菌感染状况 ,1991~ 1997年在山东省的 13个地市应用布鲁氏菌素皮内变态反应和试管凝集试验对 8394人做了调查。结果显示 ,畜产品加工业发达的地市感染率高 ,平均感染率为 3.2 6 %。不同工种、厂别的感染率差异与接触机会有关 ;感染率与工龄成正相关。研究表明 。
王显军
关键词:布鲁氏菌病流行病学
山东省2006年狂犬病疫情监测
山东省自2003年以来,狂犬病发病数旱现明显增多趋势。2006年达到了133例,较2005年的60例上升了1.22倍,发病数在全同排名第八位。发病地区由2005年的8个地市28个县区扩散到2006年的11个地市、51个县...
丁淑军李忠王连森寇增强王显军
关键词:狂犬病疫情监测防制措施发病率
文献传递
2009年山东省四起甲型H1N1流行性感冒样病例暴发疫情病原学分析被引量:1
2010年
目的 通过对2009年山东省济宁市4起流行性感冒(简称流感)样病例暴发疫情进行病原学分离鉴定,以及对血凝素基因(HA)和神经氨酸酶基因(NA)特性分析,研究其基因变异情况.方法 采集4起流感样病例暴发疫情中发热患者的鼻咽拭子标本34份,采用逆转录实时PCR(realtime RT-PCR)方法进行核酸检测,对阳性标本开展病毒分离,并对分离的甲型H1N1流感病毒的HA、NA基因序列进行测序.利用DNAStar软件对序列进行同源性分析,利用Mega 4.0软件进行基因进化分析和氨基酸进化分析.与WHO推荐的疫苗株及国内代表株进行对比.结果 在34份鼻咽拭子标本中,17份甲型H1N1流感病毒阳性,11份标本分离培养出了甲型H1N1流感病毒.将其中的7株进行HA基因和NA基因测序,HA、NA基因的同源性分别为98.4%~99.6%、99.2%~100.0%.与WHO推荐的疫苗株及国内代表株相比,有11个HA基因的氨基酸发生替换,分别为38、40、56、90、100、145、172、173、220、303及338位,其中38、40和303位位于抗原决定簇C区,172和173位位于抗原决定簇D区,56位位于抗原决定簇E区,同时40位为糖基化位点;有7个NA基因的氨基酸发生了替换,为80、106、241、248、351、369和386位,386位为糖基化位点;未发生神经氨酸酶蛋白275位H-Y的替换.结论 山东省甲型H1N1流感暴发流行株HA基因和NA基因均具有高度同源性,HA蛋白和NA蛋白均存在不同程度的氨基酸替换,部分流行株抗原决定簇和糖基化位点发生改变.
李忠刘倜林艺张圣洋刘钧姜文国王显军徐爱强毕振强
关键词:流感病毒A型H1N1亚型神经氨酸酶抗原变异
山东省恙虫病研究被引量:9
2003年
王显军王勤忠李忠
关键词:恙虫病病原学流行病学动物宿主
山东省甲型H1N1流感病毒病原学及基因特性研究被引量:3
2011年
在2009-2010年监测年度开展甲型H1N1流感病毒学监测并进行病原学分离鉴定,以及对血凝素基因(HA)和神经氨酸酶基因(NA)特性分析,研究其基因变异情况。采集了17 126份发热患者的鼻、咽拭子标本,采用逆转录实时荧光定量RT-PCR(Real-Time RT-PCR)进行核酸检测,其中甲型H1N1流感病毒核酸检测阳性4004份,总阳性率为23.38%。对阳性标本开展病毒分离,并对分离的甲型H1N1流感病毒的HA、NA基因序列进行测序。利用DNAStar软件对序列进行同源性分析发现与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株HA、NA基因同源性分别为96.9%~99.3%和99.1%~99.6%;利用Mega 4.0软件进行基因进化分析和氨基酸进化分析发现,与WHO推荐的疫苗株相比,山东省甲型H1N1流感流行株有21个血凝素基因的氨基酸发生替换,其中11个氨基酸位点位于抗原决定簇区,一个糖基化位点发生改变;有16个神经氨酸酶基因的氨基酸发生了替换,一个糖基化位点发生改变;未发生神经氨酸酶蛋白275位H→Y的替换。结果显示山东省甲型H1N1流感暴发流行株HA基因和NA基因均具有高度同源性,HA蛋白和NA蛋白均存在不同程度的氨基酸替换,部分流行株抗原决定簇和糖基化位点发生改变,所有病毒均对达菲类药物敏感。
刘倜林艺张圣洋王爽尹玉岩李忠王显军徐爱强毕振强
关键词:流感病毒HA基因NA基因
狂犬病暴露预防处置门诊的建设与思考
<正>众所周知,狂犬病在我国的流行历史久远,当今我国仍是世界上狂犬病报告病例较多的国家,早在《预防接种工作规范》(2005版)就明确了属于第二类的狂犬病疫苗由预防预防接种单位承担接种。2009年卫生部制定了《狂犬病暴露预...
王显军
文献传递
2009年山东省手足口病病例的病原学检测分析
目的了解2009年引起山东省手足口病(HFMD)的病原体型别及分布特征。方法采集HFMD临床诊断病例的粪便、咽拭子、疱疹液等标本,应用肠道通用引物和EV71、CoxA16特异性引物对其进行RT-PCR鉴定;使用RD、He...
裴耀文李忠张华宁吕慧孙娜张岩王爽王宇路王显军
关键词:手足口病逆转录聚合酶链反应EV71COXA16
文献传递
山东省莒南县1994~2002年肾综合征出血热疫苗防治效果评价被引量:3
2003年
李世伟徐桂春朱孔序王志强王显军高磊
关键词:肾综合征出血热疫苗预防接种
山东省2010年手足口病患者和健康人来源的埃可病毒30型分离株的基因特征分析被引量:5
2013年
目的了解2010年山东省来源于手足口病患者和健康人的埃可病毒30型(ECHO30)的基因特征,为制定肠道病毒感染的预防控制策略提供依据。方法采集手足口病患者和健康人群的粪便标本,接种于RD、Hep2细胞并分离病毒,阳性分离物采用分子生物学方法进行型别鉴定和VP1编码区基因的序列测定,对ECHO30毒株进行同源性分析,与GenBank检索到的其他ECHO30毒株构建基因系统进化树以分析ECHO30的基因特征。结果分别从手足口病患者和健康人的粪便标本中分离得到8株和10株ECHO30,同源性分析显示,两种来源的ECHO30在核苷酸水平上具有较高的同源性(92.7%~98.6%),在进化树上位于同一个分支,与2010年山东省临沂市分离株最近(96.7%~98.7%),与原型株同源性较低(79.6%~81.3%)。结论山东省2010年来源于手足口病患者和健康人的ECHO30亲缘关系较近,具有同一进化来源,健康人携带的ECHO30病毒可能成为手足口病的传染源。
裴耀文王建醒林艺丁淑军王连森逄博孙大鹏王显军
关键词:埃可病毒30型手足口病VP1基因
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