王晓慧
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 供职机构：山东大学口腔医学院更多>>
- 发文基金：国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 偏侧咀嚼大鼠咬肌线粒体渗透性转换孔与咬肌细胞凋亡的相关性研究被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨偏侧咀嚼大鼠咬肌线粒体渗透性转换孔(Mitochondrialpermeabilitytransitionpore,MPTP)开放程度与咬肌细胞凋亡情况的改变,以及二者的相关性,进一步研究偏侧咀嚼致咬肌功能紊乱的机制。方法:用分光光度法检测线粒体渗透性转换孔道的开放程度;用电镜观察咬肌线粒体以及细胞凋亡形态;用细胞凋亡-Hoechst染色试剂盒测定细胞凋亡指数。结果:实验组拔牙侧线粒体渗透性转换孔道的开放程度均大于实验组非拔牙侧和对照组(P<0.05),其中4周组达到最高。除8周组,其他各实验组拔牙侧细胞凋亡指数均高于实验组非拔牙侧(P<0.05),且2周和6周实验组细胞凋亡指数与对照组差别均有统计学意义(P<0.05)。实验组非拔牙侧MPTP开放程度与咬肌细胞凋亡指数存在直线相关关系(R=-0.49245,P<0.05)。结论:偏侧咀嚼过程中线粒体渗透性转换孔开放的相关信号通路被激活,引起线粒体损伤和细胞凋亡,这可能是偏侧咀嚼致咬肌功能紊乱的发生机制。
- 王晓飞王晓慧王诗沁杨盈盈宿露曹建波汲平
- 关键词：偏侧咀嚼细胞凋亡透射电镜
- 不同粘固方法对钴铬合金铸造全冠边缘适合性影响的实验分析被引量：1
- 2013年
- 目的:评估三种临床常用粘固方法对全冠边缘适合性的影响。方法:采用标准试验体制作标准代型18个,每一代型及熔模进行四点标记,进行包埋铸造,按标记点就位。将18个全冠随机分为A、B、C三组,采用玻璃离子粘接剂进行粘固,A组采用10kg直接静力加压粘固、B组采用直接动力加压粘固和C组采用分步动力加压粘固。每一个冠均采用10kg载荷加压至粘接剂完全硬固。每一个全冠在代型上粘固前后分别用奥林巴斯体视显微镜于四个标志点处对垂直边缘缝隙进行拍照,用Image-ProPlus 6.0进行测量后,计算粘固前后冠边缘缝隙的浮升量,使用SAS9.13对结果进行统计学分析。结果:粘固前后边缘浮升量:A组166±155μm,B组93±64μm,C组52±36μm,数据不符合正态性,秩和检验(χ2=12.58,P=0.0019)显示三组之间差异有统计学意义。结论:粘固会增加全冠边缘缝隙,分步动力加压粘固具有较佳的边缘适合性。
- 邵金龙丁伟山王晓慧王兵王大铭汲平
- 关键词：全冠粘固边缘适合性
- Toll样受体4与鼠颞下颌关节滑膜炎的相关性研究
- 2014年
- 目的 探讨Toll样受体4（Toll-like receptor-4,TLR-4）与大鼠颞下颌关节（temporomandibular joint,TMJ）滑膜炎的相关性.方法 选取60只雄性Wistar大鼠,通过随机数字表随机分为5组,每组12只.A组（空白对照组）：正常饮食,不做任何处理;B组（咬肌切除组）：切除大鼠双侧咬肌;C组（咬合干扰组）：右下第一磨牙粘接铸造金属冠;D组（咬合升高组）：粘接上颌磨牙（牙合）垫;E组（咬肌切除加咬合升高组）：切除双侧咬肌并粘接上颌磨牙（牙合）垫.取右侧TMJ作为样本,HE染色观察滑膜的变化并进行病理学评分,免疫组化染色检测TLR-4蛋白表达,实时定量PCR检测TLR-4mRNA表达,分别对TLR-4蛋白及mRNA表达与病理学评分进行Spearman相关性分析.结果 A～E组的病理学评分分别为0.5 ±0.5、2.5±1.0、2.7± 1.0、3.0± 0.9、5.3± 1.2,TLR-4蛋白表达分别为（3.2±1.5）％、（16.0±2.6）％、（15.8±2.1）％、（17.5±2.4）％、（38.2±4.4）％,TLR-4 mRNA表达分别为1.07±0.09、2.12±0.33、2.07±0.29、2.17±0.34、4.53±0.46.与A组相比,B～E组病理学评分、TLR-4蛋白和TLR-4 mRNA表达均显著升高（P＜0.05）,TLR-4蛋白与病理学评分显著相关（r=0.785,P＜0.05）,TLR-4mRNA表达与病理学评分显著相关（r=0.720,P＜0.05）.结论 TLR-4可能参与了大鼠TMJ滑膜炎的发病过程.
- 孔静静吴庆亭王晓慧杨盈盈林雪芬汲平
- 关键词：TOLL样受体4颞下颌关节滑膜炎TOLL-LIKERECEPTOR
- 偏侧咀嚼致大鼠咬肌功能损伤的机制研究被引量：3
- 2013年
- 目的:探讨大鼠偏侧咀嚼过程中大鼠咬肌过氧化物酶增殖激活受体γ协同刺激因子-1α(PGC-1α)、葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)及线粒体损伤程度的表达变化规律,进一步研究偏侧咀嚼致咬肌功能紊乱的机制。方法:取8w龄健康雄性Wistar大鼠咬肌,用实时荧光定量PCR(real-time,PCR)法检测咬肌中PGC-1αmRNA及GLUT4mRNA的相对表达量;电镜观察线粒体形态和数目的变化并计算线粒体损伤指数。结果:拔牙侧与非拔牙侧PGC-1αmRNA表达量第4w最高,第8w最低;除第6w周组外,拔牙侧PGC-1αmRNA表达量明显高于非拔牙侧及对照组(P<0.01)。拔牙侧与非拔牙侧线粒体损伤评分第8w最高,4w最低;除第8w组外,拔牙侧线粒体损伤评分明显低于非拔牙侧及对照组(P<0.01)。拔牙侧与非拔牙侧GLUT4 mRNA的表达量第4w时最高,第8w时最低;2w组与4w组拔牙侧GLUT4mRNA的相对表达量明显高于对照组(P<0.01)。GLUT4与PGC-1α呈正线性相关(r值为0.8650,P<0.01);PGC-1α与线粒体损伤指数无明显的相关性。结论:偏侧咀嚼可引起咬肌线粒体损伤;PGC-1α可通过调控GLUT4的表达而调节咀嚼肌细胞的能量代谢,是偏侧咀嚼致咬肌功能紊乱的发生机制之一。
- 王晓慧邵金龙王晓飞丁婷婷刘钊汲平林雪芬祁冬冯丹丹
- 关键词：偏侧咀嚼
