王晓燕
- 作品数：15 被引量：31H指数：4
- 供职机构：泸州医学院附属医院更多>>
- 发文基金：四川省应用基础研究计划项目四川省重点科学建设项目四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 我院硕士研究生论文英文摘要常见问题分析
- 2011年
- 学位论文中的英文摘要是对外学术交流的重要部分。一篇论文英文摘要的好坏直接关系着评审论文时是否能得以通过，也是院校科研学术水平的重要体现。因此，能写好一篇科研论文的英文摘要越来越重要。选取我院25篇研究生学位论文英文摘要，包括基础、临床医学各专业，按照Ei Compendex收录期刊标准对英文摘要的各组成部分的撰写要求逐一进行分析，以利于我院研究生撰写出高质量的英文摘要。
- 李燕王晓燕唐小平唐利卞铁荣杨向东史小玲陈庄
- 关键词：医学论文英文摘要
- 糖尿病大鼠内毒素和氧化应激水平变化对诱发肝纤维化的影响被引量：2
- 2012年
- 目的观察糖尿病大鼠肝纤维化发生情况,探讨内毒素和氧化应激水平在其中的作用。方法 60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型3个月组、6个月组和8个月组。一次性注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型。实验结束后处死大鼠,全自动生化分析仪检测肝功能、放射免疫法检测透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(4C)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ),比色法检测内毒素(LPS)、游离脂肪酸(FFA)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧力。肝组织HE、V-G染色观察病理改变。结果 3月组各检测指标与正常对照组比较没有显著变化,HE染色见肝细胞肿胀。6月组ALT、AST、LPS、MDA、SOD、总抗氧力与正常对照组;ALT、AST、MDA、SOD、总抗氧力与3月组比较差异有显著性。HA出现升高,细胞有脂肪变性。8月组除PCⅢ外各项指标与正常对照组、3月组比较差异有显著性,LPS、MDA、SOD、HA、LN与6月组比较差异有显著性,且内毒素水平与HA、4C显著相关,V-G染色出现纤维化。结论糖尿病有促肝纤维化发生趋势,内毒素和氧化应激代谢异常可能对其产生影响。
- 陈枫唐小平唐利李燕王晓燕陈庄
- 关键词：糖尿病链脲佐菌素内毒素氧化应激
- 甲型H1N1流感病毒耐药性研究进展被引量：1
- 2011年
- 2009年4月,墨西哥首先爆发了人感染猪流感疫情,随即疫情迅速在全球范围内蔓延,形成了新一轮的流感大流行。这次流行的猪流感病毒为新型的甲型H1N1流感病毒。世界卫生组织于2009年4月30日正式将其更名为A（H1N1）型流感。目前我国对于甲型H1N1流感的治疗,除了运用传统中医的疗法外。
- 王晓燕邹家凤史小玲杨向东陈庄
- 关键词：甲型H1N1流感病毒耐药性
- HSP70/CD80 DNA疫苗对哮喘小鼠气道重构的治疗及机制
- 2013年
- 目的:观察HSP70/CD80 DNA疫苗对哮喘小鼠气道重构的治疗作用,并探讨其可能的作用机制。方法:利用OVA腹腔注射致敏小鼠建立慢性哮喘模型。HSP70/CD80 DNA疫苗治疗后,ELISA检测眼球血OVA-IgE和支气管肺泡灌洗液中IL-5的含量,HE染色、AB-PAS染色和PCNA免疫组化观察小鼠肺组织气道重构改变,实时荧光定量PCR测定T-bet、GATA-3在脾脏中的表达。结果:哮喘模型小鼠较对照小鼠血清OVA-IgE升高,气道壁增厚,杯状细胞和黏液分泌增多,平滑肌细胞数增多明显(P<0.05),且IL-5的含量增加,T-bet/GATA-3表达比减低(P<0.05);疫苗治疗能减低血清OVA-IgE,减轻气道壁增厚,杯状细胞增多和平滑肌细胞增生(P<0.05),且减少IL-5含量,T-bet/GATA-3表达比升高(P<0.05)。结论:通过调节转录因子T-bet/GATA-3平衡,HSP70/CD80 DNA疫苗可能对哮喘气道重构存在抑制作用。
- 李燕夏晓群史小玲王晓燕唐利陈枫钟森陈庄
- 关键词：哮喘气道重构T-BETGATA3
- HSP70/CD80 DNA疫苗通过调节Th1/Th2/Treg/Th17细胞对小鼠急性哮喘的抑制作用被引量：5
- 2014年
- 目的考察热休克蛋白70(HSP70)/CD80 DNA疫苗治疗小鼠急性哮喘的疗效,研究该过程中Th1/Th2/Treg/Th17再平衡的作用机制。方法 BALB/c小鼠40只随机分为空白对照组(空白组),哮喘模型组(模型组),pVAX1(+)空载体对照组(空载组)和HSP70/CD80疫苗治疗组(治疗组),每组10只。鸡卵清蛋白(OVA)激发致敏小鼠构建急性哮喘模型,HSP70/CD80 DNA疫苗进行治疗。吸入性支气管激发试验测定气道反应性,ELISA法测定血清中IgE的含量,HE和AB-PAS染色观察肺组织病理学改变,ELISA法观察支气管肺泡灌洗液中γ-干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)、转化生长因子β(TGF-β)和白细胞介素-17(IL-17)等细胞因子的含量变化,实时荧光定量PCR观察肺组织中T-bet、GATA连接蛋白3(GATA-3)、叉头蛋白3(Foxp3)和维甲酸受体相关孤儿受体(RORγt)等转录因子的表达。结果与模型组相比,DNA疫苗治疗后小鼠气道反应性明显下降(P<0.05),IgE浓度降低(P<0.05),肺组织炎症浸润减少,杯状细胞增生不明显,IFN-γ/IL-4和TGF-β/IL-17比值升高(P均<0.05),T-bet/GATA-3和Foxp3/RORγt比值升高(P均<0.05)。结论 HSP70/CD80 DNA疫苗可能通过改变IFN-γ/IL-4和TGF-β/IL-17的比值、T-bet/GATA-3和Foxp3/RORγt的比值,使Th1/Th2/Treg/Th17恢复平衡,从而发挥对哮喘的治疗作用。
- 李燕谢敏史小玲王晓燕唐利钟森陈庄
- 关键词：哮喘辅助性T细胞17
- 川南地区维生素D受体Fok Ⅰ多态性与绝经后女性2型糖尿病的相关性被引量：3
- 2015年
- 目的：探讨维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区汉族绝经后女性2型糖尿病的相关性。方法：采用RFLP-PCR结合DNA测序方法检测糖尿病组160例和正常对照组190例 FokⅠ基因多态性。结果：糖尿病组和正常对照组FF、Ff和ff基因型频率分别为32．5％、47．5％、20％和15．8％、53．7％和30．5％，差异有显著性（P ＜0．05）。 F／f等位基因分布分别为56．3％、43．8％和42．6％、57．4％，差异有统计学意义（P ＜0．05）。FF基因型发生T2DM风险为Ff／ff基因型的2．568倍（95％ CI ＝1．246-5．292，P ＜0．05）。FF基因型2 h PG、HbA1C水平高于Ff／ff基因型（P ＜0．05）。结论：维生素D受体FokⅠ基因多态性与川南地区绝经后女性2型糖尿病的发生相关。
- 王晓燕刘鑫余玥黄璨张珑山刘洪明邓宇陈庄陈枫
- 关键词：单核苷酸多态性绝经后女性
- 重组质粒pVAX1-Hsp70/CD80DNA疫苗体内外表达
- 2015年
- 目的构建p VAX1-Hsp70/CD80质粒,观察其在体内外的表达,初步评估其有效性和安全性。方法HindⅢ和XbaⅠ酶切质粒pc DNA3.1-Hsp70/CD80和载体p VAX1,将目的基因Hsp70/CD80定向连接入p VAX1中,鉴定构建的质粒p VAX1-Hsp70/CD8。将p VAX1-Hsp70/CD80质粒转染人胚肾293T细胞,Western blot法检测在转染细胞中Hsp70和CD80蛋白瞬时和稳定表达情况。用100μg p VAX1-Hsp70/CD80嵌合DNA疫苗免疫小鼠后,于第7天、15天、30天和180天用RT-PCR方法观察Hsp70和CD80在各组织中表达,Real time PCR检测IFN-γ和IL-4在脾脏中的表达。结果经酶切和测序鉴定,重组质粒构建成功。转染24、48和72 h后的细胞以及G418筛选的稳定表达细胞株均有Hsp70和CD80的表达。第7天和第15天肌肉、淋巴结、骨髓、脾、肝、肺、肾和胸腺组织均有Hsp70和CD80表达。第30天肌肉、肺和肝有Hsp70表达。第180天均未检测出Hsp70和CD80表达。第7天和第15天IFN-γ有较高水平表达。结论成功构建了p VAX1-Hsp70/CD80质粒,该重组质粒在一定时间内能高效表达Hsp70和CD80,并能诱导IFN-γ较高表达。
- 史小玲李燕王晓燕唐利陈枫钟森陈庄
- 关键词：CD80DNA疫苗免疫反应
- HSP70／CD80DNA疫苗通过调节趋化因子及受体对哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：4
- 2013年
- 目的观察HSP70／CD80DNA疫苗通过调节趋化因子及趋化因子受体对急性哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的治疗作用。方法以卵清蛋白（OVA）致敏小鼠，建立小鼠急性哮喘模型，同时肌肉注射HSP70／CD80DNA疫苗。观察小鼠气道反应性，外周血IgE，肺组织炎症和黏液分泌情况，CCL5和CCLl7在气道表达情况。Real—timePCR检测肺组织ccR5和CCR4基因表达。结果与对照小鼠相比，急性哮喘小鼠的气道反应性明显增高，血清IgE含量明显升高（P〈0．05），肺组织炎细胞浸润明显（P〈0．05），大量黏液形成。HSP70／CD80DNA疫苗治疗小鼠后，能有效减轻气道高反应性，降低血清IgE含量，降低抑制气道炎细胞浸润，减少黏液分泌（P〈0．05）；且CCL5在气道上皮呈阳性表达，CCLl7呈阴性（P〈0．05）；肺组织CCR5基因表达增加和CCR4表达减少（P〈0．05）。结论HSP70／CD80DNA疫苗可通过增强CCL5在气道上皮中的表达，减少CCLl7表达；上调CCR5抑制CCR4，使CCR5／CCR4升高，从而恢复Thl／Th2平衡，起到治疗哮喘的作用。
- 李燕郭宇史小玲王晓燕唐利陈枫钟森陈庄
- 关键词：哮喘气道炎症CCR4CCR5CCL5
- HSP70/CD80 DNA疫苗通过调节趋化因子及受体对哮喘小鼠气道炎症的作用
- 目的观察HSP70/CD80DNA疫苗通过调节趋化因子及趋化因子受体对急性哮喘小鼠气道炎症和气道高反应性的治疗作用。方法以OVA致敏小鼠,建立小鼠急性哮喘模型,同时肌肉注射HSP70/CD80 DNA疫苗。观察小鼠气道反...
- 李燕郭宇史小玲王晓燕唐利陈枫钟森陈庄
- 关键词：哮喘气道炎症CCR4CCR5CCL5
- 大肠埃希菌多耐药与生物被膜相关性分析被引量：8
- 2014年
- 目的探讨细菌耐药程度与细菌生物被膜（BBF）之间的相关性。方法收集临床分离的大肠埃希菌药物敏感株29株,单耐药菌株21株,多耐药菌株60株,采用银染法,以＂＋＂作为BBF量化指标,激光共聚焦显微镜层扫BBF厚度,每个视野扫描8-32层,求平均值。同时采用扫描电镜观察BBF生长情况。结果银染结果药物敏感组＂﹣＂有5株、＂＋＂15株、＂2＋＂8株、＂3＋＂1株;单耐药菌株组＂﹣＂有3株、＂＋＂6株、＂2＋＂10株、＂3＋＂1株、＂4＋＂1株;多耐药菌株组＂﹣＂有1株、＂＋＂7株、＂2＋＂15株、＂3＋＂16株、＂4＋＂21株;多耐药组BBF高于药物敏感组和单耐药组（χ2=15.545,P〈0.05）差异有统计学意义。激光共聚焦显微镜层扫多耐药组BBF厚度为（47.97±9.53）μm,药物敏感组和单耐药组分别为（25.91±5.84）μm和（31.84±4.91）μm,多耐药组与药物敏感组和单耐药组比较差异有统计学意义（F=48.70,P〈0.05）。扫描电镜观察BBF生长,药物敏感组细菌多为杆状生长。多耐药菌株组细菌之间黏液样物质明显增多,细菌相互包裹成块状,47株有大块状。单耐药菌株组中有2株大块状。结论多耐药大肠埃希菌BBF量或厚度高于单耐药及药物敏感大肠埃希菌,表明BBF与大肠埃希菌多耐药有关。
- 余玥刘鑫王晓燕杨颖丞唐小平黄永茂陈枫
- 关键词：细菌耐药性生物被膜
