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王桂林

作品数:13 被引量:30H指数:3
供职机构:天津师范大学化学与生命科学学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目天津市科委基金更多>>
相关领域:化学工程理学医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 6篇理学
  • 5篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇吡啶
  • 3篇量子化学
  • 3篇量子化学研究
  • 3篇氯吡啶
  • 3篇化学研究
  • 2篇动力学
  • 2篇氯代
  • 2篇氯代吡啶
  • 2篇氯化
  • 2篇光氯化
  • 2篇2-氯吡啶
  • 1篇电导
  • 1篇电导研究
  • 1篇电解质
  • 1篇动力学研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇中间体
  • 1篇三嗪
  • 1篇三嗪衍生物
  • 1篇农药中间体

机构

  • 9篇天津师范大学
  • 3篇南开大学

作者

  • 10篇王桂林
  • 9篇郝金库
  • 5篇赵增国
  • 3篇崔云平
  • 3篇张书笈
  • 3篇张和
  • 3篇杨恩翠
  • 3篇赵维君
  • 2篇施敏轶
  • 2篇方延铨
  • 2篇曹映玉
  • 2篇王玉新
  • 1篇张松威
  • 1篇张正之
  • 1篇黄唯平
  • 1篇傅翠蓉
  • 1篇苏双全
  • 1篇杨丽梅
  • 1篇田英芬

传媒

  • 5篇天津师大学报...
  • 1篇天津化工
  • 1篇化学通报
  • 1篇化学学报
  • 1篇农药
  • 1篇南开大学学报...

年份

  • 1篇2001
  • 1篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1996
  • 1篇1995
  • 1篇1994
  • 1篇1993
  • 1篇1991
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
吡啶光氯化反应的量子化学研究(1)──PM3计算吡啶静态结构和氯代位置被引量:1
1999年
用半经验量子化学程序PM3对吡啶分子基态及第一激发态做了结构全优化计算,得到吡啶基态及第一激发态的分子轨道和其相应的能量,同时得到吡啶环各碳原子的电荷密度、成键度和自由价. 计算结果表明, Cl·与吡啶基态分子发生取代反应,优先生成2-氯吡啶,Cl·与吡啶激发态分子反应,优先生成4-氯吡啶.
郝金库赵增国王桂林苏双全杨恩翠张和
关键词:吡啶量子化学
2,6-氯吡啶的定向合成及结构测定研究被引量:14
1998年
2,6-氯吡啶的定向合成及结构测定研究赵增国张和王桂林郝金库(天津师范大学化学系300074)关键词吡啶氯代吡啶光氯化氯代吡啶是重要的农药、医药中间体。通常2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶的合成是用吡啶和氨基钠进行齐齐巴宾反应,生成的氨基吡啶再进行重氮化...
赵增国张和王桂林郝金库
关键词:吡啶氯代吡啶光氯化
吡啶光氯化反应机理的量子化学研究(II)——PM3计算吡啶光氯化反应体系能量与反应动力学分析被引量:2
2000年
用量子化学方法 PM3结构参数全优化方法对吡啶光氯化反应所涉及的分子、自由基进行了能量计算 ,得到键解离能 ,并对反应活化能与动力学进行分析 .对吡啶光氯化反应 ,提出了氯自由基直接进攻吡啶环的碳原子和氯自由基首先夺取与吡啶环键链的氢原子两种不同的反应机理 .量化计算结果表明 :吡啶光氯化反应中夺氢反应机理所需的反应活化能较低 ,不同产物以生成2 -氯吡啶的活化能最低 ,为 1 74.0 8k J/mol,总反应级数为 1 .5级 ,对吡啶的分级数为 1级 .对氯气的分级数为 0 .5级 .
郝金库杨恩翠赵增国王桂林施敏轶王玉新曹映玉
关键词:吡啶动力学量子化学
含二苯基吡啶基膦配体的Fe-Rh配合物的合成、测试及催化性能被引量:1
1995年
二苯基吡啶基膦是个优良的双齿配体。用它制得了铁配合物和含铁-铑的双核配合物。铁-铑双核配合物作为甲醇羰基化制乙酸和乙酸甲酯的催化剂,转化率达100%,选择性为99%。对铁配合物和铁-铑双核配合物进行了红外、核磁和穆斯堡尔谱测定。
方延全赵维君张书笈杨丽梅张正之黄唯平王桂林田英芬
关键词:配合物配体
络合解络法制备α-磷酸氢锆与成膜被引量:2
1996年
本文用络合解络法制备固体质子电解质α-磷酸氢锆,用红外光谱、X-射线衍射确定其组成及物相。实验结果表明,制备的α-磷酸氢锆物相纯净,有较高的结晶度,用有机胺等易于调变其层状结构。α-磷酸氢锆成膜的韧性与微晶的溶胀、搅拌。
郝金库王桂林施敏轶傅翠蓉孙书芹
关键词:磷酸氢锆成膜固体电解质
吡啶光氯化反应过渡态和反应途径的量子化学研究被引量:1
2001年
用量子化学B3LYP方法在3-21G*水平上优化吡啶光氯化反应加成取代反应机理生成邻、间、对位氯代吡啶不同反应途径的过渡态并对反应热和活化能进行了计算.对邻位反应途径进行了IRC反应路径解析.计算结果表明邻位反应途径过渡态的能量最低,为-704.830027a.u.,生成2-氯吡啶所需的活化能最低,为114.60kJ/mol.光氯化反应主要产物为2-氯吡啶,与实验结果一致.IRC反应路径显示在反应过程中C(2)-H(7)键的断裂和C(2)-Cl(8)键的生成是协同但不是同步的.
郝金库杨恩翠赵增国王桂林曹映玉王玉新
关键词:从头算反应机理吡啶过渡态量子化学2-氯吡啶
利尿剂三嗪衍生物的MINDO/3研究被引量:1
1994年
本文用半径经验分子轨道法MINDO/3对利尿剂三嗪衍生物进行了研究,对药物的利尿活性指数和分子反应指标作了相关分析,并对药物分子和受体之间的相互作用进行了简要分析。结果表明:分子环内1─位碳原子C1和4─位氮原子N4的二级亲核前线电子密度f1n(N)、f4n(N)越大,其利尿活性也越大,具有较好的相关性。
郝金库王桂林崔云平汤定华
关键词:利尿剂三嗪衍生物
交换稀土La^(3+)离子NaX型分子筛的交流电导研究
1993年
本文用x-射线衍射、原子吸收光谱、差热热重等方法测定了交换La^(3+)离子后NaX分子筛的物相和组成。用交流阻抗谱测量其离子电导,由电导率随温度的变化,得到了NaX和LaNaX的电导表观活化能为38.8KJ/mol和29.5KJ/mol。讨论了交换La^(3+)离子后对分子筛骨架结构中钠离子分布、落位以及扩散迁移的影响。
郝金库王桂林崔云平赵维君方延铨张书笈
关键词:分子筛镧离子
农药中间体2-氯吡啶的光氯化合成研究被引量:5
1998年
通过对吡啶光氯化的反应条件优化和化工控制,有效地控制了反应中的聚合, 焦油化等副反应,实现了反应的高转化率和高选择性.控制反应条件, 可以改变2-氯吡啶和2,6-二氯吡啶 两种产物的比例,使其中某一种产物为主.并用现代物理方法对主要产品之一的2-氯吡啶进行了结构分析,证实了这一合成方法的可靠性.
赵增国张和王桂林郝金库张松威崔云平
关键词:吡啶氯代吡啶光氯化中间体氯吡啶
丙酮催化合成二丙酮醇动力学研究
1991年
本文用管式反应器研究了丙酮在阴离子交换树脂催化作用下合成二丙酮醇的反应动力学.实验结果表明,这一反应是一个2—1级可逆反应,初步探讨了反应机理.
郝金库王桂林赵维君方延铨张书笈
关键词:丙酮二丙酮醇动力学催化
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