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王毅: 作品数：120 被引量：680H指数：16; 供职机构：成都中医药大学附属医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金四川省教育厅科学研究项目四川省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

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助孕Ⅰ号方对肾虚血瘀模型大鼠孕早期子宫内膜蜕膜化形态学的影响被引量：6: 2018年; 目的:探讨助孕Ⅰ号方孕前直肠给药对肾虚血瘀模型大鼠子宫蜕膜化及其组织层粘连蛋白(LN)、integrinβ3表达的影响。方法:选取动情前期的健康未交配雌性SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、助孕Ⅰ号方低剂量组、助孕Ⅰ号方高剂量组、五子组和丹参组。妊娠第8天处死大鼠,剖取子宫并制片,采用免疫组化、HE染色。结果:与空白组比较,模型组的大鼠妊娠第8天子宫蜕膜组织LN面积总和、子宫蜕膜组织大部分蜕膜细胞在形态、排列、细胞核、血管等方面的表现呈劣势,差异有统计学意义(P<0.01)。与模型组比较,助孕Ⅰ号方低剂量组、助孕Ⅰ号方高剂量组子宫蜕膜组织细胞在形态、排列、细胞核等方面的状况呈优势,并且助孕Ⅰ号方低剂量组大鼠妊娠第8天子宫蜕膜组织LN的面积总和及助孕Ⅰ号方高剂量组子宫蜕膜组织LN面积总和、integrinβ3面积总和明显增加,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:助孕Ⅰ号方(即补肾活血法中药)孕前直肠给药可改善肾虚血瘀模型大鼠子宫蜕膜组织形态,提高子宫蜕膜组织LN、integrinβ3的表达,从而有利于胚泡着床,增加妊娠率。; 曾倩王田平夏宛廷段培培彭尧刘常周航王毅; 关键词：肾虚血瘀层粘连蛋白补肾活血

睾酮刺激大鼠前列腺增生模型的血管新生及调控因子研究被引量：5: 2005年; 目的:探讨血管新生(angiogenesis)及调控因子与睾酮刺激大鼠良性前列腺增生(BPH)的关系.方法:16只8周龄200～250 g SD大鼠随机分为对照组与模型组各8只,采用去势后皮下注射丙酸睾酮法建立大鼠BPH模型.应用免疫组化结合图像分析系统检测对照组、BPH模型组前列腺组织微血管密度(MVD)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体1(flk-1)、内皮抑素(endostatin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)及其抑制剂(TIMP-2)的表达,并使用逐步引入剔除模型进行多元回归分析.结果:BPH模型组前列腺组织MVD明显增高(P＜0.01),VEGF、flk-1、MMP-2的表达及MMP-2/TIMP-2、VEGF/endostatin比值均高于对照组(P＜0.01),endostatin阳性表达低于对照组(P＜0.01),TIMP-2表达与对照组比较差异无显著性.回归分析显示,MVD与VEGF、VEGF/endostatin、MMP-2/TIMP-2呈明显正相关(r=0.974、0.986、0.982,P均＜0.05),与endostatin呈明显负相关(r=-0.975,P＜0.05).结论:雄激素致大鼠BPH与前列腺组织MVD增加有关,其MVD增加与血管基膜降解后血管内皮细胞增殖有关.; 邵继春王毅张蜀武罗德康常德贵吴先奇唐民何梓铭; 关键词：前列腺增生血管新生内皮抑素基质金属蛋白酶

肠复康诱导人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤细胞凋亡的机制被引量：4: 2012年; 目的探讨肠复康诱导人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤细胞凋亡的机制。方法建立人结肠癌HT-29癌细胞株裸小鼠皮下移植瘤模型,用电子天平测量移植瘤的质量,苏木精伊红(HE)染色计数凋亡细胞数,免疫组化染色结合图像分析系统半定量检测移植瘤细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax、半胱天冬酶3(caspase-3)的积分光密度(IOD),同时计算Bcl-2/Bax IOD比值,并使用逐步引入剔出模型进行单因素和多因素线性回归分析。结果与模型组比,肠复康组和西药组均使移植瘤瘤体质量量明显减轻(P<0.05或0.01),凋亡细胞数明显增多(P均<0.01),同时能显著增高瘤细胞iNOS、Bax及caspase-3蛋白的含量(P<0.05或0.01),显著降低瘤细胞Bcl-2/Bax比值(P<0.05或0.01);单因素回归分析显示,瘤细胞iNOS、Bcl-2、Bax及caspase-3含量和Bcl-2/Bax比值与移植瘤凋亡细胞数有关;多因素回归分析显示,移植瘤凋亡细胞数与瘤体质量呈明显负相关(r=-0.775,P<0.01),瘤细胞iNOS及Bax蛋白含量与移植瘤凋亡细胞数呈明显正相关(r=0.771,P<0.01,r=0.763,P<0.01)。结论肠复康能诱导人结肠癌HT-29裸小鼠移植瘤细胞凋亡,其机制之一可能是促进NO的生成,通过线粒体凋亡途径激活caspase-3,导致瘤细胞凋亡。; 王毅李罗翔李娟刘壁清仝崇毅; 关键词：肠复康结肠癌裸小鼠移植瘤细胞凋亡

基于死亡受体途径探讨脾肾双补方对离体人早孕绒毛滋养细胞HTR-8凋亡蛋白TNF-α、Caspase-3的影响被引量：7: 2018年; 目的：探索脾肾双补方对人早孕绒毛滋养细胞中凋亡相关蛋白TNF-α、Caspase-3表达的影响。方法：采用动物含药血清,体外分组培养HTR-8细胞48 h,采用免疫组织化学法检测各组细胞凋亡蛋白TNF-α、Caspase-3表达的情况。结果：与空白对照组比,脾肾双补方高、中剂量组HTR-8细胞凋亡蛋白TNF-α、Caspase-3的表达均降低（P 〈0. 05）,地屈孕酮组HTR-8细胞TNF-α、Caspase-3的表达显著低于空白对照组（P 〈0. 01）;与地屈孕酮组比,脾肾双补方高、中剂量组TNF-α、Caspase-3的表达差异无统计学意义（P〉0. 05）;脾肾双补方高、中剂量组间TNF-α的表达差异无统计学意义（P〉 0. 05）。结论：脾肾双补方含药血清可以促进人早孕绒毛滋养细胞数目增加,其机制可能是：减少人早孕绒毛滋养细胞的凋亡,保护细胞存活,继而有利于早期妊娠的维持,其作用途径可能是：脾肾双补方含药血清通过降低细胞凋亡诱导蛋白TNF-α的表达,抑制死亡受体途径,减少凋亡执行蛋白Caspase-3的表达,从而抑制人早孕绒毛滋养细胞的凋亡,保护细胞存活,维持妊娠。; 曾倩薛华容邓礼林夏宛廷周航李宛静彭尧谢佳王毅; 关键词：TNF-Α CASPASE-3

糖尿病大鼠海绵体神经诱发电位的实验研究: 2003年; 目的 :观察糖尿病 (DM)性大鼠海绵体的神经病变。　方法 :3 5只SD大鼠随机分为造模组 ( 2 5只 )和空白对照组 ( 10只 )。造模组应用腹腔内单次注射链脲佐菌素 ( 63mg/kg)制造DM模型。单波刺激海绵体神经 ,测定反射潜伏期及肌电位。　结果 :海绵体神经海绵体平滑肌传导潜伏期中 ,DM组所需时间明显长于其他各组 (P <0 .0 1)。同时 ,与其他各组相比 ,其海绵体平滑肌电位明显升高 (P <0 .0 1)。　结论; 郭凯王显辉王毅王峥屹张富文; 关键词：海绵体神经糖尿病诱发电位

吉地咳喘胶囊的研制(药学部分): 吉地咳喘胶囊是在贵阳中医学院第二附属医院呼吸内科长期临床实践的经验方的基础上，按照国家第6类中药新药的要求研制的新药，主治支气管哮喘、肺心病、阻塞性肺气肿、慢性支气管炎等老年人易患的疾病。现已完成药学、药效学、毒理学等临...; 王毅; 关键词：肺心病慢性支气管炎药效学毒理学中药质量; 文献传递

马齿苋提取液通过对皮肤屏障功能的调控达到治疗急性湿疹的作用: 目的：探讨马齿苋提取液通过对皮肤屏障功能的调控作用及其治疗急性湿疹大鼠的可能作用机制.方法：SD大鼠40只,分层随机分为正常组、模型组、黄柏组、马齿苋组,各组10只.除正常组外其余各组采用二硝基氯苯(dinitrochl...; 胡一梅王毅; 关键词：急性湿疹 TEWL PAR-2

增生性玻璃体视网膜病变的免疫组化研究及水蛭素的影响被引量：16: 2000年; 目的：通过研究ＰＶＲ形成过程中细胞外基质和细胞增殖的规律，观察水蛙素预防和治疗ＰＶＲ的疗效。方法：利用免疫组化技术观察模型组和水蛭素组玻璃体腔中Ⅳ型胶原（ⅣＣ）、纤粘连蛋白（ＦＮ）、层粘连蛋白（ＬＮ）和增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的分布和变化规律。结果：模型组ＦＮ、ＬＮ、ⅣＣ和ＰＣ．ＮＡ早期大量分布于玻璃体腔内与内界膜相连，后期形成网状支架组织，有细胞附于其上；水蛭素组ＦＮ、ＬＮ、ⅣＣ和ＰＣＮＡ也主要分布在玻璃体腔内，但阳性率明显低于模型组，无增殖膜形成。结论：水蛭素在ＰＶＲ形成过程中具有抑制细胞增殖和胞外基质分泌的作用。; 郑燕林王毅蒋纪恺曾庆华袁晓辉王万杰; 关键词：玻璃体视网膜疾病水蛭素免疫组织化学

内异康复栓对子宫内膜异位症异位和在位内膜组织形态学的影响被引量：3: 2008年; 目的:探讨内异康复栓直肠给药对子宫内膜异位症(EMT)大鼠异位和在位内膜组织形态学的不同影响。方法:建立大鼠EMT模型,随机设内异康复栓高、中剂量组、丹那唑组、丹莪妇康煎膏组、模型组、空白组,造模30天后连续给药30天,观察各组药物对EMT大鼠异位和在位内膜组织形态学的影响。结果:内异康复栓中剂量组和丹那唑组显著减少EMT大鼠异位内膜的腺体数目(P<0.05),内异康复栓高、中剂量组明显缩小EMT大鼠异位内膜被覆上皮面积,使被覆上皮厚度明显变薄,但对EMT大鼠在位内膜的腺体数目和面积无明显影响。结论:内异康复栓可促进异位病灶组织萎缩,而对在位内膜组织结构无明显影响。; 魏绍斌王妍王毅郭蓉晓仝崇毅谭亿民; 关键词：内异康复栓直肠给药组织形态学

内异康复栓对子宫内膜异位症大鼠异位和在位内膜细胞色素C和生存素表达的影响被引量：2: 2008年; 目的探讨内异康复栓直肠给药对子宫内膜异位症(endometriosis,EMT)模型大鼠异位和在位内膜细胞色素C(cytochrome C,cytC)、生存素(Survivin)的不同影响。方法将EMT大鼠随机分为内异康复栓高、低剂量组,丹那唑组,丹莪妇康煎膏组,模型组和空白组,采用免疫组化SP法检测cytC、Survivin的表达。结果(1)内异康复栓高、低剂量组异位内膜cytC(IOD值)表达(分别为6.08±0.35、6.23±0.35)均显著增加,与模型组(5.07±0.70)及丹莪妇康煎膏组(5.98±1.02)比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);内异康复栓高、低剂量组Survivin(IOD值)表达(分别为5.73±0.93、5.62±0.93)显著降低,与模型组(6.01±1.16)比较,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。(2)内异康复栓高、低剂量组能显著上调在位内膜下降的cytC水平,与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05);内异康复检高、低剂量组在位内膜Survivin的表达,与模型组和空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论内异康复栓可能通过增加异位内膜cytC的表达并降低Survivin的表达,起到诱导凋亡的作用,而对在位内膜可上调cytC表达,对Sur-vivin表达无明显影响。; 魏绍斌曹亚芳王毅郭蓉晓仝崇毅谭亿民; 关键词：内异康复栓细胞色素C 生存素

王毅

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