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王珍珍

作品数:6 被引量:11H指数:2
供职机构:四川大学更多>>
发文基金:国家科技重大专项四川省卫生厅科研基金更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇星点设计
  • 1篇选择性拮抗剂
  • 1篇亚微乳
  • 1篇衍生物
  • 1篇药动学
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂苷
  • 1篇皂苷元
  • 1篇增殖
  • 1篇增殖抑制
  • 1篇三氧
  • 1篇三氧化二砷
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生命周期
  • 1篇生物活性

机构

  • 6篇四川大学
  • 1篇四川省医学科...

作者

  • 6篇王珍珍
  • 3篇毛声俊
  • 3篇于小月
  • 3篇李茜
  • 1篇范举正
  • 1篇郝静
  • 1篇陈茜
  • 1篇储婷
  • 1篇包旭
  • 1篇李慧
  • 1篇马伟从
  • 1篇王银艳
  • 1篇曹然
  • 1篇刘佳宇

传媒

  • 4篇华西药学杂志

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2013
  • 2篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
川芎嗪棕榈酸酯亚微乳的制备及其药动学与脑靶向性的评价被引量:3
2013年
目的制备2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪棕榈酸酯(HTMPP)亚微乳,并考察其在小鼠体内的药动学及脑靶向性。方法采用星点设计-效应面法优选处方,高压均质法制备HTMPP亚微乳,HPLC法测定2-羟甲基-3,5,6-三甲基吡嗪(HTMP)的含量,DAS 2.0软件计算药动学参数。结果制备的亚微乳平均粒径为253.2±0.26 nm,HTMPP亚微乳在血浆中的t1/2为18.58 min,为磷酸川芎嗪(TMPP)注射液的1.83倍,AUC(0-∞)为745.96 mg.L-1.min-1,为TMPP注射液的1.43倍(P<0.01);其在脑中的AUC(0-∞)为632.31 mg.L-1.min-1,为TMPP注射液的1.43倍(P<0.01)。结论以HTMP计,HTMPP亚微乳与TMPP注射液相比,生物半衰期显著延长,具有较强的脑靶向性。
李茜王珍珍于小月曹然王银艳毛声俊
关键词:川芎嗪亚微乳星点设计药动学脑靶向
载As_2O_3白蛋白纳米粒对人K562细胞的增殖抑制作用被引量:1
2013年
目的采用白蛋白纳米粒包载As2O3,通过肿瘤细胞摄取载药纳米粒来增强As2O3对K562细胞的增殖抑制作用。方法采用去溶剂化法制备白蛋白纳米粒(ALB-NP),以异硫氰酸(FITC)标记ALB-NP,荧光显微镜观察K562细胞对ALB-NP的摄取;以ALB-NP包载As2O3制备载As2O3白蛋白纳米粒(As2O3-ALB-NP),MTT法比较As2O3与As2O3-ALB-NP对K562细胞增殖抑制率的差异。结果 As2O3-ALB-NP在低浓度(<0.8μmol.L-1)即可显著抑制K562细胞增殖,而As2O3在该浓度对其无抑制作用。结论与As2O3相比,利用ALB-NP载As2O3可显著增强其对K562细胞的增殖抑制作用,有望实现对As2O3用药的增效减毒,为其用于抗肿瘤治疗提供了新的给药策略。
于小月王珍珍李慧刘佳宇李茜毛声俊
关键词:白蛋白纳米粒三氧化二砷白血病K562细胞增殖抑制
甘氨酰-谷氨酰胺双肽中有关物质的影响因素考察被引量:2
2013年
目的 考察温度、加热时间及pH对甘氨酰-谷氨酰胺(Gly-Gln)双肽有关物质的影响,为确定其合理的制剂生产工艺与储存条件提供参考.方法 配制与市售制剂相同浓度的Gly-Gln溶液,将pH分别为4、5、6、7、8、9的供试品溶液分别置80℃、100℃、115℃、121℃下加热,在预设的时间点取样,采用HPLC法测定其有关物质焦谷氨酸、环甘氨酰-谷氨酰胺的含量.结果 Gly-Gln双肽在弱酸性(pH5 ~6)中较其在弱碱性(pH8 ~9)溶液中更稳定;在各pH条件下,随着温度升高、加热时间延长,有关物质含量均显著增加.结论 温度、加热时间及pH对Gly-Gln双肽的稳定性具有显著影响,最适宜的pH应为5~6.
王珍珍于小月李茜闫碧涵储婷马伟从毛声俊
关键词:稳定性高效液相色谱法
薯蓣皂苷元衍生物的合成及活性研究
通过豚鼠离体气管条实验发现薯蓣皂苷元对气管条具有舒张作用,且其效果优于对照品M受体选择性拮抗剂…西贝素,该发现为首次报道。据此,推测薯蓣皂苷元生物活性可能是通过M受体介导,为阐明其作用途径提供了新的视角。本论文设计、合成...
王珍珍
关键词:薯蓣皂苷元衍生物生物活性选择性拮抗剂药理作用合成工艺
文献传递
西贝素衍生物的合成及其舒张平滑肌的作用被引量:5
2007年
目的合成西贝素衍生物并进行初步药理活性研究。方法采用酰化、烷基化方法合成衍生物;药理学实验在豚鼠离体气管模型上进行。结果合成4个西贝素衍生物,分别为3β-戊酰西贝素(1)、3β-异丁酰西贝素(2)、3β-乙基西贝素(3)、3β-丙基西贝素(4);观察到西贝素及其衍生物对豚鼠离体气管条平滑肌有不同程度的舒张作用。结论应用波谱法鉴定了所合成衍生物的结构,由药理学试验结果推测西贝素对气管的舒张作用并非通过M2受体调节途径,可能存在其他作用途径。
王珍珍陈茜包旭郝静范举正
关键词:西贝素酰化烷基化衍生物
LN旅游地产项目全周期成本管理研究
近些年以来,旅游业得到了较好的发展,已经成为了我国经济社会发展当中的重要支撑产业。这也为我国旅游地房地产行业的发展提供了良好的发展机遇,但由于各因素的综合影响,旅游房地产行业的发展也遇到了不少问题,比如信用风险管理水平降...
王珍珍
关键词:成本管理全生命周期
共1页<1>
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