王立夫
- 作品数：7 被引量：5H指数：2
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- 基于混合配体构筑的链状配位聚合物的合成与结构表证
- 2015年
- 以1,2,5-噻二唑-3,4-二酸(H_2tdzdc)为主配体,具有螯合配位能力的2,2′-联吡啶为辅助配体,通过水热法合成了2个一维链状配合物,并对其进行了元素分析、红外光谱及单晶衍射结构解析.单晶结构解析表明:配合物[Co(tdzdc)(bpy)(H_2O)]n(1)和配合物[Cd(tdzdc)(bpy)(H_2O)]n(2)均为一维链状结构,前者为折线型,后者是直线型.配合物1属于正交晶系Pna21空间群,配合物2结晶于三斜晶系P-1空间群.研究发现配位过程中先是金属离子与H2tdzdc配体形成了一维链,辅助配体2,2′-联吡啶再以螯合的形式与中心离子相结合,从而阻断了一维链进一步向多个方向的连接.辅助配体2,2′-联吡啶以"卡角"的形式参与配位,阻断配合物形成高维结构,这在调控结构上有一定的意义.
- 赵振新马步伟王立夫
- 关键词：一维链配位聚合物
- 一种锌簇多孔发光配合物及其制备方法和应用
- 一种锌簇多孔发光配合物，化学式为[NH<Sub>2</Sub>(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>][Zn<Sub>3</Sub>(BTC)<Sub>2</Sub>(BTA)]·2DMF，该配合物为含...
- 卜显和李允伍王立夫何坤欢胡同亮
- 一种锌簇多孔发光配合物及其制备方法和应用
- 一种锌簇多孔发光配合物，化学式为[NH<Sub>2</Sub>(CH<Sub>3</Sub>)<Sub>2</Sub>][Zn<Sub>3</Sub>(BTC)<Sub>2</Sub>(BTA)]·2DMF，该配合物为含...
- 卜显和李允伍王立夫何坤欢胡同亮
- 文献传递
- 基于1,2,5-噻二唑-3,4-二酸配体配合物的构筑、结构调控与性质研究
- 通过合理的配体设计来构筑具有特定结构特征与功能的配合物是配位化学领域研究者的努力方向之一。然而，配合物的自组装过程十分复杂，特别是在水热法或者溶剂热法的多组分复杂体系中，定向组装和构筑及相关性能调控研究尤为重要，并具有极...
- 王立夫
- 关键词：功能配合物配位化学
- 文献传递
- 一个新拓扑结构的镧配合物被引量：2
- 2015年
- 设计并合成了1,2,5-噻二唑-3,4-二酸(tdzdc),并以其为配体与镧元素通过水热法合成了1种配合物,对其进行了元素分析及单晶衍射结构解析.单晶结构解析表明:标题配合物{[La2(tdzdc)3(H2O)]·4H2O}n为二维层状结构,属于P21空间群,三斜晶系.在该晶体结构中,只有1种配位模式的tdzdc2-配体和2种La3+离子.对于每个tdzdc2-配体,其配位结合位点被3个La3+离子占据,配体分子两侧采用羧酸和环上N原子的螯合配位模式,而配体分子下方采用2个羧酸的螯合配位模式.在空间上,由于晶体的这种连接方式,而形成了三维网络连接,当把由配体连接的3个La3+简化为三角形节点时,得到一个尚未被报道过的三维拓扑结构.在这个三维的空间网格a方向上,存在着一维的孔道,孔道中由水分子占据,当去除掉水分子后经PLATON程序计算其孔隙率为23.5%.
- 马步伟赵振新任国建王立夫
- 关键词：镧拓扑结构晶体结构
- 基于1,2,5-噻二唑-3,4-二甲酸配体的钴配合物的合成及磁学性能研究被引量：2
- 2017年
- 以1,2,5-噻二唑-3,4-二甲酸(H2tdzdc)为主配体,直线型的4,4′-联吡啶为辅助配体,与乙酸钴在水热条件下反应合成了一例钴配合物,通过单晶X-射线衍射确定了化合物的结构,并对其进行了元素分析、红外光谱表征。单晶结构解析表明:配合物[Co(tdzdc)(4,4′-bipy)(H_2O)]_n(1)具有二维层状结构,可将化合物简化为sql拓扑。磁性研究表明:配合物1中的钴离子存在较强的旋轨耦合,钴离子之间具有反铁磁相互作用,链间是也是反铁磁相互作用,使得1整体上展现出反铁磁行为。
- 陈湘杨永航庄远迪王立夫赵振新
- 关键词：钴配合物
- 以1,2,5-噻二唑-3,4-二酸为配体的碱土金属配合物的合成、晶体结构及配位模式被引量：1
- 2014年
- 以1,2,5-噻二唑-3,4-二酸为单一配体与第二主族碱土金属离子通过水热法合成了三个配合物,对其进行了元素分析及单晶衍射结构解析,并对H2tdzdc配体的配位能力、配位模式等特性作了初步研究。结果表明:单核配合物1,[Mg(tdzdc)(H2O)4]属于三斜晶系,空间群为P1;配位聚合物2,[Ca(tdzdc)(H2O)2]n,具有二维层状结构,属于单斜晶系,空间群为C2/c;配位聚合物3,[Sr(tdzdc)(H2O)3]n,具有二维层状结构,属于三斜晶系,空间群为P1。通过研究发现,当使用IIB主族的碱土金属与1,2,5-噻二唑-3,4-二酸根进行配位时,随着金属离子半径的增加和电子层数的增多,金属离子的配位数增多,得到的Mg、Ca、Sr的配合物结构愈加复杂,即从单核配合物到配位聚合物。
- 马步伟赵振新王立夫
- 关键词：碱土金属配位模式晶体结构
