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王继浩

作品数:16 被引量:59H指数:4
供职机构:海南医学院中医学院更多>>
发文基金:海南省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 13篇医药卫生
  • 5篇文化科学

主题

  • 3篇生理学
  • 3篇细胞
  • 3篇纤维化
  • 3篇基因
  • 3篇教学
  • 3篇肝纤维化
  • 2篇生理
  • 2篇缺血
  • 2篇总黄酮
  • 2篇理学
  • 2篇黄酮
  • 2篇川芎
  • 2篇川芎嗪
  • 1篇胆酸
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇动物
  • 1篇动物模型
  • 1篇型胶原
  • 1篇虚拟实验

机构

  • 13篇海南医学院
  • 7篇海南医学院附...
  • 2篇辽宁中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇首都医科大学...

作者

  • 16篇王继浩
  • 8篇樊守艳
  • 3篇任守忠
  • 3篇朴伶华
  • 3篇王杨
  • 3篇袁勇
  • 2篇许闽广
  • 2篇何佟
  • 2篇梁振钰
  • 2篇董战玲
  • 2篇陈桂敏
  • 1篇杨卫丽
  • 1篇郭幽燕
  • 1篇高凌峰
  • 1篇王晗
  • 1篇彭丹凤
  • 1篇谢毅强
  • 1篇马志健
  • 1篇冯钊
  • 1篇张志远

传媒

  • 3篇辽宁中医药大...
  • 2篇海南医学院学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇北京生物医学...
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇生物技术世界
  • 1篇湖南中医药大...
  • 1篇科教导刊
  • 1篇中国教育信息...

年份

  • 1篇2021
  • 3篇2018
  • 2篇2015
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
16 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
黄芪甲苷-川芎嗪配伍对神经细胞钙超载损伤的保护作用被引量:2
2021年
目的研究黄芪甲苷-川芎嗪配伍对神经细胞钙超载损伤的保护作用。方法采用CCK-8测定正常神经细胞(CK)活性,选取最佳给药浓度;使用谷氨酸(GLU)(0.5、1mmol/L)、KCl(50、100 mmol/L)建立皮层神经细胞钙超载损伤模型;将细胞分为组、GLU组、GLU+黄芪甲苷、GLU+川芎嗪组,检测皮层神经细胞钙Ca^(2+)流及细胞活性。结果与CK组相比,各药物均能促进神经细胞活力增强,当黄芪甲苷为(0.01~0.05mg/mL)、川芎嗪为(0.05~0.15mg/mL)、黄芪甲苷(0.2mg/mL)+川芎嗪(0.1mg/mL),神经细胞活力增加最为显著;CK组、0.5mmol/L GLU组与50mmol/L KCl组细胞内Ca^(2+)流随作用时间均逐渐下降,而1mmol/L GLU组与100mmol/L KCl组细胞内Ca^(2+)流随作用时间均逐渐上升;Glu作用各组后,Glu+CK组Ca^(2+)变化较CK组上调,各药物较Glu+CK组Ca^(2+)下调;与CK相比,GLU处理组细胞活力为显著下降,而药物组处理GLU细胞后,细胞活力显著增加。结论黄芪甲苷、川芎嗪、黄+川均能有效抑制细胞内Ca^(2+)流,增加细胞活力,保护神经细胞损伤,且黄芪甲苷+川芎嗪组作用更加显著,表明黄芪甲苷+川芎嗪组可以作为一种潜在的神经保护剂。
王继浩陈桂敏任守忠梁振钰朴伶华何佟樊守艳
关键词:黄芪甲苷川芎嗪配伍钙超载
川芎嗪联合葛根素对人脐静脉内皮细胞功能的影响被引量:4
2008年
目的从细胞水平探讨川芎嗪联合葛根素对促进内皮细胞的增殖和修复功能的影响。方法采用体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)进行干预,检测HUVECs中MDA含量和SOD、t-PA、PAI-1活性,各组细胞上清液中漂浮细胞变化。结果与模型组比较,川芎嗪联合葛根素用药能够显著降低HUVECs中MDA含量,差异具有统计学意义(P<0.05),提高内皮细胞SOD,t-PA活性,差异具有统计学意义(P<0.05)和降低PAI活性,差异具有统计学意义(P<0.05),减少缺氧后内皮细胞漂浮,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪联合葛根素,改善细胞缺血缺氧显著优于川芎嗪及葛根素的单用,为临床用药提供科学的理论及实验依据。
樊守艳王继浩许闽广
关键词:川芎嗪葛根素人脐静脉内皮细胞缺血缺氧
如何提高中药药理学教学质量的思考与探索被引量:2
2011年
中药药理学是介于传统中药学与现代药理学之间的一门交叉学科,它与许多学科之间有着密切联系,所涉及的知识广且难以理解。为了提高中药药理学的教学质量,加强教学效果,有必要对该课程的教学方法进行探索与改革。
任守忠何书华王继浩张志远
关键词:中药药理学教学质量教学方法
超临界萃取海南血竭总黄酮研究被引量:3
2011年
目的:用正交试验优化超临界CO2流体萃取海南血竭总黄酮的工艺条件。方法:以萃取压力、萃取温度和萃取时间为考察因素,用血竭总黄酮含量为衡量指标考察海南龙血竭的萃取工艺。结果:优选出较佳工艺条件为:萃取压力20MPa,萃取温度35℃,萃取时间60min。结论:优选出了超临界CO2流体萃取海南血竭总黄酮的较佳工艺条件,为进一步开发提供了参考依据。
王继浩任忠钦
关键词:正交试验超临界流体萃取
基础医学虚拟仿真实验教学现状分析与展望被引量:29
2018年
文章分析基础医学虚拟仿真实验的现状与发展前景,为虚拟实验教学与基础理论教学提供思路与方向。通过对国家政策的解读,对开展基础医学虚拟仿真实验教学的必要性和现有技术手段分析阐述开展虚拟实验教学的可行性。通过虚拟仿真实验未来发展预测,分析虚拟仿真实验教学的可发展性。基础医学虚拟仿真实验可借助于现代信息技术手段,更好的为基础医学教育提供助力。
樊守艳王继浩
关键词:实验教学
补肾降脂方对高脂血症脂肪性肝炎治疗作用的实验研究
2007年
目的:研究补肾降脂方在脂质肝损伤的作用。方法:把SD大鼠随机分为5组,除空白对照组外均饲以高脂饲料造模,连续喂养8周。用补肾降脂方给予治疗,并与阳性对照药舒降之组对比,用药2周后取血,取肝,以备检测。结果:补肾降脂方组血浆LPL、HL活性降低,肝组织病理切片显示补肾降脂方组能明显改善细胞变性程度,细胞凋亡数目减少。结论:补肾降脂方可以降低脂质在肝脏中的沉积,保护肝组织,对脂肪性肝炎有治疗作用。
樊守艳王继浩许闽广董战玲
关键词:高脂血症脂肪肝LPLHL肝组织
脑通有效部位组方对大鼠脑缺血—再灌注损伤保护作用的机制研究
2008年
目的:研究脑通有效部位组方对大鼠脑缺血—再灌注损伤保护作用的机制。方法:采用大鼠大脑中动脉阻塞造模,分为3组:即假手术组,模型组,脑通给药组,观察脑通主要有效部位组合对脑缺血再灌注损伤大鼠脑组织NO含量、NOS活力、DNA电泳和Bcl-2表达的影响。结果:脑通组NO含量、NOS活力显著降低,DNA电泳条带变暗,Bcl-2表达升高。结论:脑通主要有效部位组合可能是通过降低脑组织中NO含量,抑制NOS活性,增强Bcl-2蛋白的表达,抑制细胞凋亡,起到保护脑缺血再灌注损伤的作用。
王继浩林丹冯钊袁勇
关键词:脑缺血再灌注损伤
网络虚拟实验应用与生理学理论教学一体化模式的研究被引量:1
2018年
虚拟实验技术给医学教学带来的简便性、高效性已被广泛接受,然而独立的虚拟实验的劣势也日益显现,虚拟实验必须与理论教学相结合,才能在教学过程中发挥学生学习积极性,培养创新性思维。基于开放式网络虚拟实验室(OWVlab)应用,从教学理念、教材、教学内容、教学模式、教学组织、教学评价等方面,进行构建OWVlab应用与生理学理论教学一体化模式的研究,以便虚拟实验更好的为生理学教学服务。
樊守艳王继浩朴伶华
关键词:虚拟实验室生理学
海南血竭总黄酮对肝纤维化大鼠TGFβ1及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响被引量:5
2011年
目的:探讨海南血竭总黄酮对肝纤维化大鼠Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白沉积及转化生长因子β1(TGFβ1)表达的影响。方法:采用CCl4诱导的大鼠产生肝纤维化模型,设置模型组、空白组、秋水仙碱治疗组、海南血竭总黄酮治疗组,分别灌胃给药。实验末期,取肝,采用HE染色,观察肝脏组织的病理学变化。采用免疫组化(SP)法,RT-PCR法观察TGFβ1的表达。采用免疫组化(SP)法观察I、Ⅲ型胶原蛋白的表达。结果:与正常对照组比较,四氯化碳模型大鼠肝脏出现典型的纤维化表现,肝脏胶原纤维间隙广泛形成,肝小叶与肝窦内胶原增生沉积明显,Ⅰ、Ⅲ型胶原(0.58±0.09)vs(7.40±0.55),(1.36±0.27)vs(6.48±0.82),(P均〈0.001)及TGFβ1表达明显增加;大剂量血竭总黄酮应用可以明显减轻肝脏胶原纤维增生沉积(P〈0.05),抑制肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白(2.38±0.57)vs(7.40±0.55),(2.13±0.44)vs(6.48±0.82),(P〈0.050.01)及TGFβ1表达。结论:海南血竭总黄酮可抑制肝纤维化大鼠肝脏Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGFβ1表达,发挥对肝纤维化的抑制作用。
王继浩蓝永洪樊守艳杨卫丽靳德军袁勇林世珍
关键词:肝纤维化TGFΒ1RT-PCR
小鼠FAM3C基因重组腺病毒载体的构建及其在肾系膜细胞中的表达
2015年
目的:利用Ad Easy TMsystem构建携带小鼠FAM3C基因的重组腺病毒,转染至人胚肾细胞系HEK293细胞,检测外源FAM3C在细胞中的表达。方法:取小鼠肾脏提取RNA,创建c DNA文库,用PCR的方法扩增FAM3C基因,将其克隆到p EASY-1载体中,T3连接酶连接。经Bgl II单酶切后,接入p Ad Tra Ck-CMV穿梭载体,T4连接酶连接,构建重组腺病毒的穿梭质粒p Ad Tra Ck-CMV-FAM3C。将经Pme I线性化的p Ad Track-CMFAM3C电穿孔共转化入BJ5183重组细菌,获取重组腺病毒质粒Ad-FAM3C,再将经Pac I线性化的Ad-FAM3C重组病毒骨架质粒转染人胚胎肾细胞系HEK293细胞,包装并扩增病毒。用Ad-FAM3C感染小鼠肾系膜细胞,Western blot法检测FAM3C在小鼠肾系膜细胞中的表达。结果:DNA序列分析和琼脂糖凝胶电泳结果表明,已构建表达FAM3C基因的重组腺病毒,该腺病毒在体外能有效感染小鼠肾系膜细胞,且高表达FAM3C蛋白。结论:成功地构建了携带小鼠FAM3C基因的重组腺病毒,为进一步阐明FAM3C的功能及作用机制奠定实验基础。
樊守艳王杨张晓燕韦祎王继浩
关键词:腺病毒肾系膜细胞
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