王艳华
- 作品数：8 被引量：9H指数：2
- 供职机构：天津市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 胎鼠牙胚细胞体外培养研究被引量：1
- 2004年
- 目的 摸索正常胎鼠牙胚细胞离体培养所需条件 ,为进一步将其作为牙组织工程种子细胞奠定基础。方法 体视显微镜下取 17d龄胎鼠下颌第一磨牙牙胚 ,胶原酶 /分离酶消化 ,以含 10 %胎牛血清 (FCS)的DMEM为培养基进行原代培养。倒置显微镜下观察培养细胞的生长特点 ,MTT法测定细胞活性绘制生长曲线 ,取原代培养 4～ 9d的细胞进行组织化学和免疫组织化学染色。结果 倒置显微镜下观察 ,培养细胞在 2 4h内贴壁 ,约 7～ 9d生长连成片状 ,细胞有多角形、大而扁平梭形和长梭形几种形态。生长曲线表明 :培养细胞在前 3天生长缓慢 ,第 4天呈对数生长 ,第 7天达高峰。免疫组化结果表明 :培养细胞来源于两种组织。结论 采用酶消化培养法 ,用胶原做基质饲养层 ,含 10 %FCS的低糖DMEM作为培养基 ,能将胎鼠牙胚细胞培养成活 ,并维持其细胞学特征。
- 王艳华李曦光董仁萍张乐
- 关键词：胎鼠牙组织工程
- 慢性牙周炎相关差异表达基因谱筛选及其与病情严重程度的相关性被引量：1
- 2022年
- 目的研究慢性牙周炎(CP)的差异表达基因,探讨其与牙周炎程度的相关性。方法在高通量基因表达(GEO)数据库中筛选与CP相关的基因表达谱数据并用GEO2R在线软件进行分析,绘制火山图。对筛选出的CP相关差异表达基因进行京都基因与基因组百科全书(KEEG)、基因本体论(GO)分析,预测其可能功能及信号通路。采用蛋白-蛋白相互作用数据库(STRING)分析筛选出的CP相关差异表达基因的编码蛋白之间的相互作用关系。并用Cytohubba软件鉴定信号通路关键基因。选取120例CP患者和40名健康对照。采用实时聚合酶链锁反应(q-PCR)法对筛选出的CP相关基因进行验证。结果共筛选出符合要求的CP差异表达基因1151个。这些基因在GO通路上主要富集于粒细胞分化的正调控、辅助性T细胞分化、白细胞聚集、急性炎症反应调节、趋化因子介导和内质网未折叠蛋白反应等;在KEGG路上主要富集于NFB通路、趋化因子通路、细胞因子受体相互作用、白细胞跨内皮迁移通路、B细胞受体通路、Toll样受体通路等。使用筛选到的CP相关差异表达基因构建蛋白质间相互作用网络,共包括78个节点和496个链接,平均聚集系数和平均连接度分别为0.69和12.7。Cytohubba分析结果显示,Sell为信号通路的关键基因,其在不同程度的3个CP组中齿龈液的相对表达水平(1.14±0.46、0.86±0.41、0.52±0.46)显著低于对照组(1.50±0.65)(P<0.05)。用齿龈液中Sell表达水平诊断CP的受试者工作特征曲线下面积(AUC)为0.79(95%CI:0.71~0.86)。将Sell作为评价CP严重程度的生物学标志物时,95%CI条件下的AUC值均大于0.65。结论CP相关差异表达基因主要富集于牙周炎炎症反应相关的信号通路上。Sell基因在CP患者的齿龈沟液中的表达水平明显减低,并与病情严重程度有关。Sell基因有望成为CP分级的生物标志物。
- 潘裕兴张欢李世英王艳华马瑾王天
- 关键词：慢性牙周炎差异表达基因信号通路
- PLA、PGA及其共聚物支架在组织工程中的研究应用被引量：3
- 2004年
- 王艳华李曦光
- 关键词：PLAPGA细胞支架材料生物相容性
- 牙胚细胞与PLGA支架体内复合培养的实验研究
- 2005年
- 目的摸索胎鼠牙胚细胞体外培养所需的条件及细胞-支架复合物在裸鼠体内培养的条件。方法取17日龄的胎鼠第一磨牙牙胚组织消化成细胞悬液,然后种植于PLGA支架上,再将细胞支架复合物埋植于裸鼠皮下,术后40d后取出细胞支架复合物,观察细胞与支架的吸附及生长,繁殖情况。结果细胞呈单层生长;细胞为多角形,紧密镶嵌成铺路石状;牙胚细胞染成蓝色,支架组织染成红色,牙胚细胞较散在分布,细胞与支架紧密贴附,适度伸展,并有基质分泌。结论牙胚细胞支架复合物在裸鼠体内能够成活,细胞与支架紧密贴附,生长正常并有基质分泌,表明PLGA是牙组织工程良好的支架材料。
- 刘东李曦光王艳华
- 关键词：细胞培养牙胚PLGA支架裸鼠
- 牙列缺损伴重度磨耗患者咬合重建修复效果被引量：2
- 2019年
- 【目的】探讨对游离端牙列缺损伴有余留牙重度磨耗患者进行咬合重建的临床效果。【方法】选择游离端牙列缺损并伴有余留牙重度磨耗的患者共19例,采用余留牙全冠修复,游离端可摘局部义齿修复进行咬合重建修复,修复后3、6和12个月复查,通过测定咀嚼效率、对患者进行主观评价,观察其临床治疗效果。【结果】患者修复3、6和12个月后,患者咀嚼效率较修复前显著提高(P<0.05);修复后患者对面部外形、咀嚼功能、舒适度和颞下颌关节症状满意度均显著高于修复前(P<0.05)。【结论】对游离端牙列缺损伴余留牙重度牙齿磨耗的患者进行咬合重建,可有效恢复患者咀嚼功能,改善美观,不失为一种有效治疗手段。
- 刘晶莹王艳华凌立志
- 关键词：牙列缺损重度磨耗咬合重建
- 肩台瓷普通烤瓷冠修复冠根斜折磨牙的临床观察
- 目的:保存冠根斜折的磨牙,分析肩台瓷运用在普通金属烤瓷冠修复冠根斜折磨牙的临床效果。方法:选择冠根斜折至龈下4mm 以内的,去除牙折片后,视情况直接冠修复或在切龈术或牙冠延长术暴露根断面后冠修复。1年后对修复效果进行复查...
- 王艳华
- 关键词：磨牙冠根斜折肩台瓷
- 文献传递
- 根管再治疗中应用镍钛器械的研究进展被引量：2
- 2021年
- 根尖周病变和牙髓病等是临床常见的口腔科疾病,对人们的口腔健康有严重的不良影响,根管治疗是目前该类疾病治疗的主要方法。随着医疗技术的不断发展,各种新材料和新治疗器械的出现,根管治疗对该类疾病的疗效明显上升。但是由于器械操作受限、根管系统比较复杂和其他医源性因素的影响,导致现阶段仍无法完全保证该疗法的一次成功率,因此治疗失败患者多需要开展根管再治疗。根管再治疗指的是将原根管内的填充物进行清除,重新建立根管通道并再次填充,而对再治疗成功率有关键性影响的因素为原根管内填充物的清除效果,同时这也是根管内感染清理的前提条件。当前临床种封闭剂和牙胶是最常用的根管填充物,其清除方法较多,本文主要针对镍钛器械的应用进行综述。
- 王艳华
- 关键词：根管再治疗镍钛器械
- miR-375靶向锌指蛋白470对人牙周膜干细胞成软骨分化的调控作用
- 2022年
- 目的探讨miR-375靶向锌指蛋白470(ZNF470)对人牙周膜干细胞(hPDLSCs)成软骨分化的调控作用。方法以诱导成软骨分化培养基诱导hPDLSCs成软骨分化,实时荧光定量PCR法检测成软骨分化诱导1、3、7、14、21 d时miR-375及ZNF470 mRNA的表达,双荧光素酶报告基因检测法分析miR-375与ZNF470的靶向调控关系。将hPDLSCs分为空白对照组、阴性对照组、miR-375过表达组、对照+空载组、miR-375过表达+空载组及miR-375过表达+ZNF470组,分别转染对照激动剂(NC-ago)、miR-375突变激动剂(miR-375-mut-ago)、miR-375激动剂(miR-375-ago)、NC-ago+空载、miR-375-ago+空载以及miR-375-ago+ZNF470载体,转染后对各组细胞进行成软骨分化诱导。采用阿尔新蓝染色观察各组成软骨分化情况,实时荧光定量PCR与Western blotting分别检测软骨标志性基因Ⅱ型胶原α1(COL2A1)、性别决定基因9(SOX9)、软骨可聚蛋白多糖(ACAN)以及透明质酸合酶2(HAS2)的mRNA与蛋白表达水平。结果诱导hPDLSCs成软骨分化过程中miR-375 mRNA表达呈时间依赖性下调,ZNF470 mRNA表达呈时间依赖性上调,miR-375与ZNF470表达呈负相关(r=-0.47,P<0.05)。双荧光素酶报告基因显示,miR-375可靶向负调控ZNF470。阿尔新蓝染色显示,成软骨分化程度miR-375过表达组<空白对照组、阴性对照组,miR-375过表达+空载组
- 王艳华袁淑静潘裕兴华烨李世英王天
- 关键词：人牙周膜干细胞成软骨分化靶点
