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王训立

作品数:46 被引量:128H指数:7
供职机构:福建中医药大学更多>>
发文基金:福建省科技创新平台建设项目福建省科技计划重点项目国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 10篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 23篇医药卫生
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主题

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机构

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作者

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  • 4篇林玮
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  • 1篇范春梅
  • 1篇刘德强
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  • 1篇李志雄
  • 1篇何宏星

传媒

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年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
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  • 5篇2009
  • 6篇2008
  • 1篇2001
  • 1篇1999
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
灵芝多糖对ApoE^(-/-)动脉粥样硬化小鼠TLR4/NF-κB信号通路的影响被引量:11
2019年
目的:探讨GLPs对AS疾病TLR4信号通路调控机制的影响。方法:50只ApoE^(-/-)小鼠按随机数字表法分为模型组、GLPs低、中、高剂量组及辛伐他汀组,10只C57BL/6J小鼠作为正常组。高脂喂养12周建立AS模型,后4周各治疗组以高脂饮食结合药物方式干预,分别采用RT-PCR和western blot方法检测各组小鼠主动脉TLR4、NF-κB、My D88、TRAF-6、TRAM及TRIF等mRNA和蛋白的相对表达。结果:与正常组比较,模型组TLR4、NF-κB、My D88及TRAF-6 mRNA及蛋白表达均显著升高,GLPs干预后各指标均呈下降趋势;与模型组比较,高剂量组TLR4 mRNA和蛋白比较差异有统计学意义,低、高剂量组NF-κB mRNA及中、高剂量组NF-κB蛋白差异有统计学意义,中、高剂量组My D88 mRNA和蛋白差异有统计学意义,同时低、中、高剂量组TRAF-6mRNA及蛋白均具极显著性差异。与正常组比较,模型组TRAM、TRIF mRNA及蛋白表达均明显升高,GLPs干预后有所降低,但差异无统计学意义。结论:推测GLPs对于AS的影响可能经由TLR4通路中抑制其下游My D88依赖性信号通路起作用。
杨燕燕谢金东周建华俞春英林玮刘德强王训立
关键词:APOE基因敲除小鼠动脉粥样硬化髓样分化因子88
C57BL/6 FMR1基因敲除小鼠保种体系研究
2017年
目的:通过活体繁殖或胚胎冷冻方式建立FMR1基因敲除(C57BL/6 FMR1 KO)小鼠的保种技术体系。方法:繁殖保种方式选取发育成熟的C57BL/6 FMR1 KO种鼠,按照1∶1全同胞兄妹近亲繁殖,采用原始修饰平行线并进行谱系记录,结合PCR检测基因型验证。低温保种方式选取4~6周正常C57BL/6J雌鼠超排处理获取卵子,3~6月龄FMR1基因敲除雄鼠获取精子,基于体外受精和胚胎冷冻、复苏、移植等技术,通过PCR检测鉴定子代基因型,最终建立该C57BL/6 FMR1 KO小鼠品系胚胎冻存技术。结果:(1)C57BL/6 FMR1 KO小鼠活体繁殖保种记录3代,并基于交配对数、祖系亲缘关系和生殖能力系数绘制谱系图,结果显示小鼠品系繁殖状况良好,繁殖性能稳定。(2)胚胎冷冻保种方式总计冻存胚胎435枚,受精率71%,移植验证所产后代雄鼠均为野生型,雌鼠均为FMR1基因敲除杂合子。结论:通过活体繁殖或胚胎冷冻方式均可对C57BL/6FMR1 KO小鼠进行品系保种。而胚胎冷冻方式更为简便、快速、不受污染,并有效解决基因修饰的小鼠雌性不育和生殖能力低下等问题。
谢金东杨燕燕王训立
关键词:胚胎冷冻胚胎移植FMR1基因敲除小鼠
福建黄兔实验动物化研究及应用前景被引量:3
2008年
本文简要阐述了福建黄兔的生物学特性和研究现状,对福建黄兔实验动物化研究及应用的方向提出了一些设想,利用其独特的地方资源优势,为将来福建黄兔在生物医学领域的开发应用提供一些理论参考。
俞春英谢金东王训立
关键词:福建黄兔实验动物化
福建省部分高校师生实验动物伦理福利意识的调查和分析
目的:调查福建省部分高校师生对于动物实验和实验动物福利的态度和了解程度,探讨提高师生对于实验动物福利意识的认识和态度.方法:采用问卷调查的方式,对247名师生进行无记名问卷调查,内容主要设计对于动物实验和实验动物伦理福利...
林玮刘德强王训立
关键词:动物实验动物福利
福建黄兔免疫功能低下模型的建立被引量:2
2012年
为了探索一种简便易行、具有良好应用性并适用于中医药领域免疫功能低下的动物模型,以为福建黄兔提供一种新型实验动物的实验依据。实验采用氢化可的松为细胞免疫抑制剂,6个实验组,其中1个对照组,5个剂量组(分别每天20、25、30、35、40mg/kg),采用流式细胞检测法测CD4、CD8细胞含量,并通过摘取脾脏的方式计算脾脏指数。实验结果显示:B、C剂量组(分别每天25、30mg/kg)的福建黄兔在注射药物前后CD4、CD8细胞含量呈现明显的下降趋势,证实上述2个剂量组是福建黄兔免疫功能低下模型造模的较好剂量;同时,A~E剂量组的黄兔脾脏相较于对照组均呈现不同程度的缩小,脾脏指数降低,B、C、D组与对照组差异显著,反映其免疫功能受损,其中尤以C剂量组(30mg/kg)下降最为明显。由此可见,C剂量组是本实验中免疫功能低下动物模型造模的最适宜剂量。
杨燕燕谢金东周建华俞春英李秀红林玮王训立
关键词:福建黄兔免疫功能低下T淋巴细胞脾脏指数
米非司酮对恒河猴促性腺激素分泌水平的抑制作用
2009年
目的分析米非司酮(RU486)对恒河猴促性腺激素分泌水平的影响,探讨RU486影响恒河猴促性腺激素分泌的可能机制,为临床安全用药提供理论依据。方法采用生物测定法测定恒河猴促性腺激素,比较在不同情况下恒河猴促性腺激素的分泌水平。结果实验表明:不同时间(0、0.5、1、2、4、8、12、244、8 h)用药后,RU486对恒河猴促黄体激素(LH)、促滤泡激素(FSH)分泌水平的影响,在用药0.5、1、24、h后,对LH、FSH分泌均有抑制作用,其中在用药4 h时,LH、FSH分泌水平均有显著的降低,而用药81、2、244、8 h后,LH、FSH浓度没有显著差异。在月经周期的不同时期一次用药后发现,卵泡期:RU486对LH、FSH分泌水平影响较小;排卵期:RU486对LH、FSH峰的发生延迟现象;黄体期:观察到RU486对FSH、LH基础分泌水平及脉冲的幅度出现下降。结论RU486对恒河猴的LH、FSH分泌水平,在不同情况下有显著差异。
王训立
关键词:米非司酮恒河猴促性腺激素
灵芝多糖对脂多糖诱导的巨噬细胞TLR4/NF-κB通路调控及下游炎症因子的影响被引量:6
2018年
目的探讨灵芝多糖(GLPs)对脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7巨噬细胞Toll样受体4(TLR4)核因子-κB(NF-κB)信号通路及炎症因子的影响机制。方法体外实验分为5组,分别为对照组,LPS组及GLPs药物低、中、高剂量组。除对照组外,其余均用lμg/mL LPS刺激16 h,药物组分别同时给予GLPs 40μg/mL、80μg/mL、160μg/mL干预2 h,收集细胞。采用实时荧光定量PCR和Western blotting方法测定TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、NF-κB、肿瘤坏死因子受体相关因子-6(TRAF-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及植物血凝素样氧化低密度脂蛋白受体-1(LOX-1)的mRNA和蛋白表达情况。结果与对照组相比,LPS组小鼠RAW264.7细胞TLR4、MyD88、NF-κB及TRAF-6 mRNA表达明显升高(P<0.05)。采用GLPs干预后显著抑制TLR4、MyD88、NF-κB及TRAF-6的表达,与LPS组相比,GLPs中、高剂量组TLR4、MyD88、TRAF-6 mRNA及GLPs低、中、高剂量组NF-κB mRNA均具有显著性差异(P<0.05)。各组的TLR4、MyD88、NF-κB及TRAF-6蛋白表达趋势与mRNA基本一致。与对照组相比,LPS组小鼠RAW264.7细胞TNF-α、LOX-1 mRNA水平显著升高(P<0.01),采用GLPs干预后TNF-α、LOX-1 mRNA均显著低于LPS组(P<0.05)。各组的TNF-α、LOX-1蛋白表达趋势与mRNA基本一致。结论 GLPs可阻断TLR4高表达及下游MyD88依赖性途径,还可明显抑制TNF-α、LOX-1等炎症因子的表达。
杨燕燕谢金东周建华林玮王训立
关键词:巨噬细胞炎性细胞因子
福建兔血清抗氧化能力及羟脯氨酸含量的测定
2011年
目的测定福建兔3个主要品系(黄毛系、黑毛系、白毛系)的血清抗氧化能力及羟脯氨酸含量。方法选用健康发育良好,日龄105~135 d、体重1.8~2.5 kg的3个品系福建兔各20只,雌、雄各半,耳静脉采血,分离血清。检测血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧能力(T-AOC)和游离羟脯氨酸。结果黑毛品系和黄毛品系的MDA含量与白毛品系相比差异显著(P<0.01);白毛品系和黄毛品系血清SOD活力与黑毛品系相比差异显著(P<0.01);白毛品系和黄毛品系血清T-AOC测定值较黑毛品系显著偏低(P<0.01)。血清游离羟脯氨酸含量3个品系无显著差异,范围在1.87~2.16μmol/L。结论本实验结果可作为福建兔的正常参考值及生物学特性指标的基础数据。
周建华俞春英谢金东刘庆华王训立
关键词:福建黄兔抗氧化羟脯氨酸
TLR4信号通路在中药抗动脉粥样硬化中的研究进展被引量:9
2017年
动脉粥样硬化是一种复杂的多因素疾病,近年来中药有效成分防治该病的作用研究已取得一定成果,而现有的防治机制研究也开始逐步深入到细胞和分子水平。TLR4信号通路可基于转录水平激活多种与炎症反应相关的细胞因子和黏附分子的表达,成为动脉粥样硬化病变机制之一。因此就近年来TLR4信号通路与动脉粥样硬化关系及中医药抗动脉粥样硬化在调节TLR4信号通路的研究进展作一综述。
杨燕燕王训立
关键词:动脉粥样硬化TOLL样受体4中药
实验动物管理系统的开发和应用被引量:3
2015年
本实验动物管理系统包含:信息发布管理、实验预约管理、订购管理模块、仓库管理模块、动物饲养管理、动物实验管理等模块。并就管理系统的特点及实际应用进行了探讨。
陈纪猛王训立郑和平何宏星吴胜
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