甘平胜
- 作品数：59 被引量：409H指数：12
- 供职机构：广州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生轻工技术与工程农业科学更多>>
- 吹扫捕集/GC-QQQ联用法测定饮用水中氯仿、四氯化碳被引量：3
- 2014年
- 目的建立吹扫捕集/GC-QQQ(三重四极串联四极杆气相色谱质谱联用仪)检测生活饮用水中氯仿和四氯化碳的分析方法。方法采用吹扫捕集/GC-QQQ测定生活饮用水中氯仿和四氯化碳的含量。结果在所建立的实验条件下,氯仿浓度在3.5μg/L^140μg/L和四氯化碳浓度在0.175μg/L^7.0μg/L范围内线性较好,相关系数分别为0.9996和0.9999,氯仿的检测限为0.005μg/L、四氯化碳的检出限为0.002μg/L,跟国标方法相比降低了100倍,灵敏度大大提高。氯仿平均回收率在97.0%~100.7%之间,相对标准差(RSD)为2.25%~4.13%,四氯化碳平均回收率在96.0%~100.8%之间,相对标准差(RSD)为1.20%~3.09%。结论所建立的分析方法准确、简便、快速。
- 甘平胜黄聪朱惠扬于鸿李晓晶
- 关键词：吹扫捕集饮用水氯仿四氯化碳
- 水中有机氯农药和氯苯类化合物的顶空固相微萃取-气相色谱测定法被引量：16
- 2009年
- 目的建立同时测定饮用水中有机氯农药和氯苯类化合物的顶空固相微萃取-气相色谱(HS-SPME-GC)法。方法选择100μm聚二甲基硅氧烷(PDMS)萃取头进行样品的顶空固相微萃取,在1150r/min磁搅拌条件下,80℃萃取30min,进样口温度270℃,解吸5min。柱前压为80kPa,尾吹气流量为20ml/min,隔膜清洗气流量为5ml/min,不分流进样,3min后再分流,分流比为24∶1;ECD检测器温度为300℃。结果在0.3912～19.56μg/L范围内,1,4-二氯苯的检出限为8.633ng/L;在0.3536～17.68μg/L范围内,1,2-二氯苯的检出限为4.023ng/L;在0.0077～0.38μg/L范围内,1,3,5-三氯苯的检出限为0.148ng/L;在0.0096～0.48μg/L范围内,1,2,4-三氯苯的检出限为0.124ng/L;在0.0079～0.39μg/L范围内,1,2,3-三氯苯的检出限为0.099ng/L;在0.0004～0.02μg/L范围内,六氯苯的检出限为0.005ng/L;在0.0010～0.05μg/L范围内,七氯的检出限为0.073ng/L;在0.0966～4.83μg/L范围内,百菌清的检出限为0.277ng/L;在0.0080～0.40μg/L范围内,α-六六六的检出限为0.013ng/L;在0.0400～2.00μg/L范围内,β-六六六的检出限为0.353ng/L;在0.0080～0.40μg/L范围内,γ-六六六的检出限为0.060ng/L;在0.0400～2.00μg/L范围内,δ-六六六的检出限为1.250ng/L;在0.0300～0.10μg/L范围内,p,p’-DDE的检出限为0.030ng/L;在0.0080～0.40μg/L范围内,o,p’-DDT的检出限为0.122ng/L;在0.0040～0.20μg/L范围内,p,p’-DDD的检出限为0.066ng/L;在0.0200～1.00μg/L范围内,p,p’-DDT的检出限为0.464ng/L。相关系数均在0.99以上。该方法的平均回收率为72.3%～109.0%,RSD为1.8%～11.6%。结论该方法具有操作简便、快捷,检测限低、不使用有机溶剂等特点,适合于同时测定水中机氯农药和氯苯类化合物。
- 李晓晶黄聪于鸿甘平胜
- 关键词：色谱法顶空固相微萃取有机氯农药氯苯
- 广州市城区7~8岁儿童第一恒磨牙患龋情况及影响因素分析被引量：1
- 2022年
- 目的了解广州市城区7~8岁儿童第一恒磨牙萌出及患龋情况,分析龋病发生影响因素,为制定相关干预措施提供理论依据。方法采用分层整群随机抽样方法,抽取广州市海珠区16所小学二年级学生及家长作为研究对象,通过儿童现场口腔检查及家长问卷调查获取儿童第一恒磨牙萌出及患龋情况,并对患龋影响因素进行分析。结果广州市城区7~8岁儿童第一恒磨牙人均萌出2.72颗,女生(2.84颗)多于男生(2.62颗)(W=725221,P<0.01),8岁儿童(3.04颗)多于7岁儿童(2.65颗)(W=405020,P<0.01)。第一恒磨牙患龋率为25.55%,人均患龋0.63颗,女生(30.61%)高于男生(21.48%)(χ^(2)=26.59,P<0.01),8岁儿童(29.45%)高于7岁儿童(24.68%)(χ^(2)=4.20,P<0.05)。多因素logistic回归分析结果显示,在控制儿童性别和年龄后BMI(OR=1.04)、高出生体质量(OR=2.45)或低出生体质量(OR=1.67)、睡前有进食甜食习惯(OR_(偶尔)=2.27,OR_(经常)=1.70)、出生后6个月内混合喂养(OR=1.30)是儿童龋病发生的危险因素,母亲高学历(OR_(高中或中专)=0.74,OR大学及以上=0.56)是龋病发生的保护因素。结论广州市7~8岁儿童第一恒磨牙的患龋率较高,相关机构可尽早针对儿童家长进行喂养习惯等指导,同时应在儿童第一恒磨牙萌出的第一时间实施窝沟封闭术。
- 侯建荣刘伟王大虎刘远甘平胜潘心红
- 关键词：儿童窝沟封闭龋病学校卫生
- 顶空法测定饮用水中挥发性卤代有机物
- 目的建立饮用水中多种挥发性卤代有机物的分析方法。方法采用项空毛细管柱气相色谱法测定饮用水中1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、三氯乙烯、一溴二氯...
- 甘平胜黄聪于鸿李晓晶
- 关键词：毛细管柱气相色谱饮用水挥发性
- 文献传递
- 气相色谱-三重四级杆串联质谱法检测广州市饮用水中3种酚类污染物含量被引量：10
- 2017年
- 目的检测和评价广州市饮用水中3种常见酚类(双酚A、4-辛基酚、4-壬基酚)的污染水平。方法水样经全自动固相萃取仪——OASIS HLB萃取小柱富集净化,二氯甲烷洗脱,氮吹浓缩后加入衍生剂双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA),在水浴中进行衍生化反应。采用气相色谱-三重四级杆串联质谱的多反应监测模式进行检测,内标法定量。结果 3种酚类物质在线性范围内线性关系良好,相关系数r均>0.99,回收率达77.3%~105%,方法检出限为0.40 ng/L^1.7 ng/L。在部分出厂水中检测出酚类物质,双酚A浓度为5.25μg/L^98.2μg/L,4-辛基酚浓度为1.05μg/L^5.20μg/L,4-壬基酚的浓度为1.84μg/L。桶装水和瓶装水中未检出上述3种酚类。结论运用全自动固相萃取仪进行前处理快速简便,节约了大量时间。该方法检出限低,可以应用于水样中痕量酚类物质的定量分析,具有较大的应用价值。
- 刘苗朱惠扬甘平胜彭荣飞杨荣
- 关键词：饮用水酚类
- 吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆串联质谱法测定生活饮用水中22种挥发性有机物被引量：4
- 2018年
- 目的建立同时测定饮用水中氯乙烯、1,1-二氯乙烯、二氯甲烷、反-1,2-二氯乙烯、顺-1,2-二氯乙烯、三氯甲烷、1,1,1-三氯乙烷、1,2-二氯乙烷、苯、四氯化碳、三氯乙烯、二氯一溴甲烷、甲苯、一氯二溴甲烷、四氯乙烯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、苯乙烯、邻二甲苯、三溴甲烷和异丙苯的吹扫捕集-气相色谱-三重四级杆串联质谱法(GC-MS/MS)。方法取5 ml水样,以高纯氮气为载气在40 ml/min流速下吹扫7 min后,热解吸进入GC-MS/MS进行分析,以多反应监测模式(MRM)进行检测,外标法定量。同时对影响吹扫捕集效率的吹扫时间和吹扫流速进行了优化。结果在本实验条件下,方法的线性相关系数(r)大于0.996,相对标准偏差(RSD)为0.99%~9.88%,平均加标回收率为80.1%~93.1%(n=3)。结论本方法简便、快速、灵敏度高,能在短时间内准确定性定量分析生活饮用水中22种挥发性有机物。
- 杨荣甘平胜李晓晶刘苗于鸿
- 关键词：吹扫捕集生活饮用水挥发性有机物
- 气相色谱-三重四级杆串联质谱测定动物组织中五氯酚残留被引量：9
- 2019年
- 目的建立一种固相萃取-气相色谱-串联质谱测定动物组织中五氯酚残留的方法,并对市售的动物组织中五氯酚残留量进行调查。方法样品经匀浆提取,离心,氮吹复溶,SLC固相萃取柱净化,净化液氮吹后加乙酸酐吡啶衍生,正己烷提取,上机测定,内标法定量。结果采用多反应监测模式(MRM)测定,并优化了色谱质谱条件。比较了50%硫酸和5%三氯乙酸的酸化提取效果,选择5%三氯乙酸作为萃取条件。方法的检测限为0. 05μg/kg,线性相关系数r=0. 9 996,加标回收率在97. 6%～102. 0%之间,相对标准偏差<5%。使用本法测定了市售60份动物组织样品,阳性检出率达到8. 3%。结论本方法降低了因操作、乳化和衍生等前处理变化而造成的影响,增强方法的可操作性、准确性和稳定性。五氯酚钠为禁止使用兽药,阳性检出的样品可能源于兽药滥用或者饲养环境污染。
- 曾涛杨荣邓芬芳刘苗于鸿甘平胜
- 关键词：五氯酚固相萃取气相色谱-串联质谱食品安全
- 液相色谱串联质谱直接进样测定饮用水中氯酚被引量：3
- 2013年
- 目的:建立饮用水中2,4-二氯酚,2,4,6-三氯酚和五氯酚的直接进样液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)的同时快速检测方法。方法:水样过滤后直接进样测定,采用Waters SunFireTMC18(100 mm×2.1 mm,3.5μm)色谱柱分离,以甲醇+2 mmol/L乙酸铵水溶液(62+38,v/v)作为流动相,流速0.2 ml/min,采用电喷雾质谱电离,多反应监测模式(MRM)对目标化合物定性及定量分析,外标法定量。结果:3种氯酚的线性相关系数均大于0.9999;2,4-二氯酚、2,4,6-三氯酚和五氯酚的定量限(LOQ)分别为0.34μg/L、0.56μg/L和0.15μg/L;三种氯酚的高、中、低3个添加水平的平均加标回收率在96.0%～98.6%之间,相对标准偏差为0.8%～2.0%。结论:该方法灵敏度高、操作简单快速,适用于饮用水中氯酚的快速分析。
- 李晓晶黄聪于鸿甘平胜罗晓燕
- 关键词：氯酚高效液相色谱-串联质谱饮用水
- 顶空气相色谱法测定手消毒剂中总醇含量被引量：4
- 2005年
- 目的:建立手消毒剂中总醇含量(以乙醇和异丙醇计)测定新方法.方法:采用顶空气相色谱法,以丙酮为内标来测定乙醇和异丙醇的含量.结果:乙醇加标回收率为 98.0%～102.0%,其相对偏差(RSD)为 1.05%～2.25%,异丙醇加标回收率为 96.0%～102.0%,其相对偏差(RSD)为 1.59%～2.64%.结论:本方法结果准确,适合手消毒剂中总醇含量的测定.
- 甘平胜黄聪杨阳胡国媛胡毅志
- 关键词：手消毒毒剂顶空气相色谱法RSD
- 碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量金属元素的研究被引量：21
- 2007年
- 目的：建立碰撞池ICP-MS直接测定全血中痕量有毒元素的准确分析方法.方法：采用0.1% Triton X-100＋0.1%HNO3＋200 μg/L Au对全血稀释20倍后直接用ICP-MS进行分析,并采用碰撞/反应池技术来消除质谱干扰.结果：整个方法的检出限为0.04～0.98 μg/L,精密度优于3.2%,回收率为95.0%～103%.对2个标准参考物质的分析结果令人满意.结论：可用ICP-MS直接测定全血液中的痕量有毒元素,整个方法具有简单、快速和准确的特点.
- 彭荣飞林国帧甘平胜黄聪
- 关键词：ICP-MS全血
