田文军
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广西医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- SPA1基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征的相关性研究
- 探讨肺表面活性蛋白A1(SPA1)基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系.采用病例对照研究方法,以广西局部地区的早产儿RDS 34例为研究对象,以同性别胎龄相近的非RDS早产儿为对照组,应用TaqMan(R...
- 陈玉君欧辕覃慧卷田文军
- ABCA3基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的研究
- 目的 通过检测和分析ABCA3基因单核苷酸多态性(SNP)位点的基因型及单倍体型分布频率,探讨ABCA3基因多态性与广西局部地区早产儿呼吸窘迫综合症(NRDS)发病的关系.方法 以筛选出的4个标签单核苷酸多态位点(tSN...
- 田文军陈秀奇韦秋芬唐尚英覃慧卷陈玉君
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征单核苷酸多态性
- 肺表面活性蛋白A2单体型分布及其与早产儿呼吸窘迫综合征的相关性被引量：4
- 2015年
- 目的探讨肺表面活性蛋白A2（SP—A2）单体型在中国局部地区人群的分布及其与早产儿呼吸窘迫综合征（RDS）发病的关系。方法采用人群研究和病例对照研究方法，选取RDS早产儿50例（RDS组）及性别相同、胎龄接近的非RDS早产儿50例（对照组）为研究对象，同时以80例足月分娩的健康足月儿为人群研究对象。采用TaqMan实时荧光定量聚合酶链反应法对SP-A2基因的4个单核甘酸多态性位点（rs1059046、rs17886395、rs1965707、rs1965708）进行基因分型，然后进行单体型分析，并在RDS组和对照组、对照组和足月儿组之间进行单体型频率的比较。结果足月儿主要表达的单体型为1A^0、1A^5、1A^1。早产儿RDS组和对照组中也是以1A^0、1A^5、1A^1为主要表达的单体型，但2组中1A^0频率均较足月儿低。在RDS组和对照组间，各单体型频率比较差异无统计学意义（P〉0．05），即使在不同的胎龄分组中（胎龄≥32周或〈32周），各单体型频率在RDS组和对照组间比较差异也无统计学意义。足月儿中1A^0频率（0．542）与〈32周对照组（0．329）相比，差异有统计学意义（x^2=6．06，P=0．01）。结论在中国南方局部汉族人群中SP-A2的单体型分布有一定特异性。未发现各单体型与早产儿RDS发病存在关联。
- 覃慧卷韦秋芬张树英韦巧珍田文军张艳明陈玉君
- 关键词：单体型呼吸窘迫综合征早产
- SPA1基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征的相关性研究
- 2014年
- 目的:探讨肺表面活性蛋白A1(SPA1)基因多态性与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发病的关系。方法:采用病例对照研究方法,以广西局部地区的早产儿RDS 34例为病例组,以同性别、胎龄及体重相近的非RDS早产儿为对照组,应用TaqMan?实时荧光PCR技术检测SPA1的5个SNP位点(rs1059047、rs1136450、rs1136451、rs1059057、rs4253527)并进行单倍体频率分析。结果:1总体共发现14种等位基因单倍体型,4种未命名单倍体,其中3种既往未见报道。病例组6A2和未命名(CGAAC)的表达频率最高(均为0.250),对照组6A11和未命名(CGAAC)的表达频率最高(均为0.210)。6A2频率在病例组明显高于对照组(P<0.05),6A18在对照组明显高于病例组(P<0.05);2胎龄<32周组检出6种单倍体,病例组中6A3和6A11的表达频率最高(均为0.271)。病例组与对照组比较,各单倍体频率差异均无统计学意义(P>0.05);3胎龄≥32周组中检出单倍体16种,病例组中6A2和未命名(CGAAC)表达频率最高(均为0.250),所有单倍体型频率在病例组和对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:SPA1基因多态性与早产儿RDS发病风险的关系目前尚不能肯定。
- 欧辕覃慧卷田文军陈玉君
- 关键词：基因多态性呼吸窘迫综合征早产儿
- ABCA3基因多态性与新生儿呼吸窘迫综合征易感性的研究被引量：5
- 2015年
- 目的 通过检测和分析ABCA3基因单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）位点的基因型及单倍体型分布频率,探讨ABCA3基因多态性与广西局部地区早产儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）发病的关系.方法 以筛选出的4个标签单核苷酸多态性位点（tSNP）和1个外显子上的单核苷酸多态性位点（cSNP）为研究位点,45例NRDS早产儿为研究对象,45例非NRDS早产儿为对照组,应用实时荧光定量PCR（RT-PCR）方法对该5个SNP位点（rs4787273、rs 150929、rs11867129、rs17135889、rs13332514）进行基因分型和单体型频率分析.结果 （1）位于转录因子结合区的rs17135889位点等位基因A的频率（0.14 vs.0.05,P=0.046）及其基因型AG频率（0.289 vs.0.111,P=0.035）在NRDS组显著高于对照组;（2）频率＞0.01的单体型共有6种,其中单体型TGGAG的频率在NRDS组显著高于对照组（0.061 vs.0.000,P=0.014）.结论 rs17135889位点可能与广西局部地区早产儿人群发生NRDS有关,等位基因A增加了早产儿NRDS的发病易感性.
- 田文军陈秀奇韦秋芬唐尚英覃慧卷陈玉君
- 关键词：新生儿呼吸窘迫综合征单核苷酸多态性
