田明明
- 作品数：9 被引量：11H指数：3
- 供职机构：南昌大学资源环境与化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程电气工程理学一般工业技术更多>>
- 络合法制备电池级六氟磷酸锂及电化学性能研究
- 六氟磷酸锂(LiPF6)具有良好的导电性、电化学稳定性，是目前和将来锂离子电池电解质的最佳选择之一。其纯度要求高，制备难度大。 本文采用络合法制备电解质材料LiPF6。六氟磷酸和吡啶反应生成六氟磷酸吡啶，六氟磷酸吡啶和...
- 田明明
- 关键词：锂离子电池六氟磷酸锂电化学性能
- 微乳液体系制备纳米BaF_2和BaF_2∶Ce^(3+)材料
- 2013年
- 在CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系,采用氟化铵和氯化钡为原料制备了纳米氟化钡和掺杂稀土的纳米BaF2:Ce3+材料。经SEM表征,BaF2和BaF2:Ce3+均为均匀的球形纳米粒子,粒径39 nm左右。XRD表征掺杂Ce3+后没有显著改变BaF2晶体的结构。荧光光谱分析,BaF2:Ce3+纳米粒子产生了300 nm～400 nm的宽带发射谱,峰值352 nm,半峰宽约60 nm。BaF2:Ce3+纳米粒子激发带在180 nm～320 nm之间,峰值285 nm。
- 刘晓红陈剑军许春晓田明明
- 关键词：微乳液
- 络合法制备LiPF_6的电解液电导率研究
- 2017年
- 以六氟磷酸为原料,经络合反应、锂交换反应和浓硫酸反应制备了LiPF_6。铝盐浓度为1.0 mol/L时,LiPF_6在碳酸乙烯酯中的电导率是7.53 mS/cm。将自制LiPF_6配以不同电解液有机溶剂,在最佳锂盐浓度、最佳溶剂及溶剂配比下,测定了LiPF_6的电导率。结果表明,自制LiPF_6的电导率高,LiPF_6的品质符合锂离子电池电解质盐的要求。
- 刘晓红潘逸凡田明明
- 关键词：六氟磷酸锂电导率
- 锂交换法制备六氟磷酸锂及表征被引量：4
- 2014年
- 六氟磷酸和吡啶反应生成吡啶六氟磷酸,吡啶六氟磷酸和氢氧化锂通过锂交换反应生成吡啶六氟磷酸锂,在四氢呋喃溶剂中,吡啶六氟磷酸锂与浓硫酸反应生成六氟磷酸锂。实验研究了溶剂、反应温度、反应时间、配料比等对锂交换反应的影响,得到适宜的工艺条件:65℃反应4 h,原料配比n(C5H5NHPF6)∶n(LiOH)=1.0∶1.0,此条件下吡啶六氟磷酸锂收率94.5%;经核磁共振、红外光谱检测,吡啶六氟磷酸锂和LiPF6是目的产物。
- 刘晓红荀开昺田明明
- 关键词：锂离子电池六氟磷酸锂
- 络合法制备LiPF_6的电化学性能
- 2016年
- 六氟磷酸锂(LiPF6)具有良好的导电性、电化学稳定性,是目前和将来锂离子电池电解质的最佳选择之一。本文采用络合法制备电解质材料LiPF6,研究了LiPF6应用于锂离子电池和标准正极材料LiCoO2组装成电池的充放电及循环性能。自制电解液组装的电池充放电容量高、充放电循环效率稳定在88%左右,表明LiPF6具有良好的脱锂、嵌锂性能,良好的充放电性能和循环性能。
- 刘晓红田明明潘逸凡
- 关键词：锂离子电池六氟磷酸锂电化学性能
- 吡啶络合法制备六氟磷酸锂被引量：4
- 2014年
- 以吡啶络合法制备锂电池的电解质六氟磷酸锂。先用吡啶和六氟磷酸反应制得六氟磷酸吡啶,然后通过锂交换反应得到六氟磷酸吡啶锂,再以四氢呋喃为溶剂、浓硫酸为沉淀剂制得六氟磷酸锂产品。中间产品六氟磷酸吡啶以及最终产品六氟磷酸锂经红外光谱表征证实是目的产物。吡啶和六氟磷酸反应制备六氟磷酸吡啶适宜工艺条件:原料配比即六氟磷酸与吡啶物质的量比为0.8,反应温度为常温,反应时间为2 h。该方法与传统工艺相比,吡啶和六氟磷酸原料无腐蚀性,对设备要求低;选用水作为溶剂,廉价易得;所得产物稳定,产物中的杂质容易去除。
- 田明明刘晓红
- 关键词：吡啶六氟磷酸锂
- 废锌催化剂的铵盐浸出工艺被引量：2
- 2013年
- 废锌催化剂是一种含锌废弃物，可采用铵盐浸出工艺回收其中的锌资源。具体步骤：对废锌催化剂先进行预处理，以氯化铵为浸取剂，经浸取反应、过滤分离得到氯化锌溶液。实验得到适宜的工艺条件：废锌粒度为58。80μm、氯化铵质量分数为17％、反应温度为60℃、反应时间为2h。在此条件下，锌浸出率达95．2％，镍残存率为0．7％，实验证实了氯化铵溶液作为浸取剂的优势。XRD测试表明，前驱体为Zn4CO，（0H）。·H20，得到的样品是氧化锌粉体，粉体粒径为63nm，纯度为99.3％。
- 刘晓红田明明章小明
- 关键词：氯化铵氧化锌粉体
- 手性樟脑磺酸的合成及表征被引量：3
- 2013年
- 以樟脑粉为原料合成了消旋樟脑磺酸;采用l-苯甘氨酸为拆分剂,经拆分、纯化分离得到了手性樟脑磺酸。合成消旋樟脑磺酸的适宜工艺条件为:反应时间25 h,浓硫酸的滴加速度0.5～1.0 mL/min,反应温度10℃,消旋樟脑磺酸的收率85.6%,熔点195～201℃。拆分的适宜工艺条件为:物料比n(dl-樟脑磺酸)∶n(l-苯甘氨酸)=1∶0.95,d-樟脑磺酸拆分收率64%,熔点194～196℃,[α]2D0=+23°(C=5,H2O);l-樟脑磺酸拆分收率90.8%,熔点197～198℃,[α]2D0=-22.5°(C=5,H2O)。样品经熔点、旋光率、红外光谱等检测方法,证明与目标产物一致。
- 刘晓红田明明柯春兰陈剑军
- 关键词：拆分
- 不同醇对微乳液体系结构参数的影响及纳米BaF_2的制备
- 2013年
- 采用稀释法测定了十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)/醇/正庚烷/水四组分微乳液体系在不同醇时体系的结构参数。结果表明:随着醇碳原子数的增加,微乳液体系的结构参数水内核半径Rw、颗粒有效半径Re、界面层厚度l、平均聚集数珔n以及吉布斯自由能-ΔG0c→i增加,而颗粒总数Nd以及分散相所占的总界面面积Ad减小。采用CTAB/正丁醇/正庚烷/水微乳液体系制备了纳米BaF2。经SEM和XRD表征,BaF2为均匀的球形纳米粒子,粒径39 nm左右。
- 刘晓红田明明许春晓荀开昺
- 关键词：微乳液结构参数
