申涛
- 作品数：9 被引量：40H指数：5
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 高效液相色谱-荧光法测定人血浆中非索非那定被引量：5
- 2008年
- 目的:建立测定人血浆中非索非那定的高效液相色谱-荧光法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以乙腈-水-磷酸-三乙胺(32∶68∶0.8∶0.1)为流动相,流速1.2 mL·min^(-1),采用 Diamonsil C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5μm)分离,以荧光检测器进行检测,激发波长为230 nm,发射波长为290 nm。结果:标准曲线线性范围为0.01～1.0μg·mL^(-1),定量下限为0.01μg·mL^(-1),日内和日间精密度(RSD)均小于9.6%,准确度(RE)在±2.8%以内。结论:该法操作简便、快速、灵敏,适用于非索非那定的临床药动学研究。
- 徐海燕张鹏王学娅高靥申涛赵怀清
- 关键词：非索非那定高效液相色谱-荧光法药动学
- 畅鼻通颗粒质量控制方法与药物动力学研究
- 畅鼻通颗粒(宁金冲剂)收载于中药部颁标准17册,由桂枝、当归、荆芥、防风、黄芩、白芍、薄荷和甘草等八味药材组成,具有调和营卫,解表散风之的功效,主要用于风干风寒感冒,营卫不和,恶风有汗,头痛,喷嚏,鼻塞及过敏性鼻炎,荨麻...
- 申涛
- 关键词：桂皮酸药物动力学
- 文献传递
- HPLC法测定人血浆中的泮托拉唑被引量：5
- 2008年
- 目的建立测定人血浆中泮托拉唑的HPLC法。方法血浆样品经液-液萃取后，以甲醇-水（体积比为60：40）为流动相，倍他米松为内标，采用Diamonsil C18柱（4．6mm×150mm，5μm）分离，在288nm处进行检测。结果标准曲线线性范围为0．02～5．0mg·L^-1，定量下限为20μg·L^-1，日内和日间精密度（RSD）均小于8．4％。准确度在104．3％以内，低、中、高3个质量浓度的提取回收率分别为75．4％、64．8％和65．3％。结论该法操作简便、快速、灵敏，适用于泮托拉唑的临床药物动力学及制剂的生物等效性评价。
- 徐海燕杨丽张鹏申涛赵怀清
- 关键词：泮托拉唑高效液相色谱法药物动力学血药浓度
- HPLC法同时测定丹灯通脑胶囊中野黄芩苷和丹酚酸B的含量被引量：9
- 2007年
- 目的 建立丹灯通脑胶囊中野黄芩苷和丹酚酸B含量的测定方法。方法 采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18（200 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为体积分数为2%的冰醋酸水溶液（溶液A）和乙腈-甲醇（体积比为1：1,溶液B）,进行梯度洗脱,在0～15 min,溶液B体积分数由30%线性改变至36%;15～25 min,维持溶液B体积分数为36%不变;25～30 min,溶液B体积分数由36%线性改变至30%,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果 野黄芩苷和丹酚酸B分别在5.7～57.0 mg·L^-1和22.2～222.0 mg·L^-1内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数r分别为0.9998和0.9999。野黄芩苷和丹酚酸B的平均回收率分别为99.7%和100.3%,RSD（n=9）分别为0.9%和0.5%。结论 HPLC法简便、专属、重复性好,可用于丹灯通脑胶囊中野黄芩苷和丹酚酸B的含量测定。
- 何洋王冬梅董振敏申涛栾爽赵怀清
- 关键词：野黄芩苷丹酚酸B高效液相色谱法
- HPLC法同时测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立HPLC法测定心脑联通胶囊中丹酚酸B和大豆苷元含量的方法。方法采用HPLC法。Diamonsil ODS柱（200 mm ×4.6 mm, 5 μm），以甲醇-体积分数为0.1 %磷酸水溶液（体积比为41.5∶58.5）为流动相，流速为1.0 mL·min^-1，柱温为35℃，检测波长为280 nm。结果丹酚酸B质量浓度在19.2 - 153.6 mg·L^-1内、大豆苷元质量浓度在2.8 - 22.4 mg·L^-1内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数分别为0.999 5和0.999 7。方法平均回收率分别为100.8 %（RSD = 1.0 %） 和99.2%（RSD = 1.1 %）。结论本方法操作简便，测定结果准确可靠，可用于心脑联通胶囊的质量控制。
- 栾爽董振敏赵怀清申涛高靥马丽丽
- 关键词：心脑联通胶囊高效液相色谱法丹酚酸B大豆苷元
- RP-HPLC法同时测定畅鼻通颗粒中3种组分的含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立同时测定畅鼻通颗粒中桂皮酸、黄芩苷和黄芩素含量的反相高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法进行含量测定。色谱柱为Diamonsil^TM C18（4．6mm×200mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-乙腈-体积分数为1％的冰醋酸水溶液（体积比为65：20：115），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为280nm。结果桂皮酸在0．82～8．20mg·L^-1内，黄芩苷在31．00～310．00mg·L^-1内，黄芩素在3．20--32．00mg·L^-1内，质量浓度与峰面积线性关系良好，相关系数分别为0．9999、0．9999和0．9997；平均回收率分别为101．1％、100．5％和101．4％；精密度RSD均小于2．0％。结论RP-HPLC法可用于畅鼻通颗粒的质量控制。
- 申涛徐海燕姜煜栾爽赵怀清
- 关键词：桂皮酸黄芩苷黄芩素高效液相色谱法
- HPLC法同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量被引量：11
- 2008年
- 目的建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法，用于芩连片的质量控制。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS柱（4．6mm×200mm，5μm）。流动相为50mmol·L^-1磷酸二氢钠（pH4．6）-乙腈（体积比72：28），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为343nm，柱温为35℃。结果芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好；盐酸巴马汀的质量浓度在5．2～52．0mg·L^-1（r=0．9998）内、盐酸小檗碱的质量浓度在30．4～304．0mg·L^-1（r=0．9997）内与峰面积呈良好的线性关系；盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100．1％、99．9％，RSD分别为1．1％、0．80％。结论所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好，可用于芩连片的质量控制。
- 高靥王冬梅栾爽申涛李金银赵怀清
- 关键词：芩连片高效液相色谱法盐酸巴马汀盐酸小檗碱
- 泮托拉唑钠肠溶片在健康中国人体内的药动学研究及生物等效性评价(英文)被引量：1
- 2007年
- 目的评价健康受试者单剂量口服两种泮托拉唑钠肠溶片的人体药动学与生物等效性。方法采用两种制剂两周期随机交叉试验设计,HPLC-UV法测定20名男性健康受试者单剂量口服40mg国产泮托拉唑钠肠溶片和进口泮托拉唑钠肠溶片后泮托拉唑的血药浓度。采用非室模型计算药动学参数。AUC,C_(max)对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果国产和进口泮托拉唑钠肠溶片的药动学参数分别为:C_(max)(3610±956),(3466±1209)ng.mL^(–1),t_(max)(3.00±0.40),(3.00±0.46)h,AUC0–t(8140±5065),(8390±5474)ng.h.mL^(–1),AUC_(0–∞)(8293±5094),(8625±5606)ng.h.mL^(–1)。t1/2(1.61±0.28),(1.85±0.27)h。结论国产和进口泮托拉唑钠肠溶片具有生物等效性。
- 徐海燕张鹏王学娅申涛赵怀清
- 关键词：泮托拉唑HPLC-UV药动学生物等效性
- HPLC同时测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷的含量被引量：9
- 2008年
- 目的利用梯度洗脱,建立高效液相色谱法测定心脑联通胶囊中葛根素、虎杖苷和野黄芩苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。Diamonsil ODS柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈(A)和0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,流速1.0m L.min-1,检测波长336nm。结果葛根素的线性范围为0.0232～0.1856g.L-1(r=0.9995),平均回收率为100.0%,RSD=1.3%,虎杖苷的线性范围为0.0152～0.1216g.L-1(r=0.9996),平均回收率为98.7%,RSD=0.9%,野黄芩苷的线性范围为0.0046～0.0369g.L-1(r=0.9998),平均回收率为100.4%,RSD=0.9%。结论本方法操作简便,测定结果准确可靠,可用于心脑联通胶囊的质量控制。
- 栾爽王冬梅赵怀清高靥申涛石健
- 关键词：心脑联通胶囊高效液相色谱法葛根素虎杖苷野黄芩苷
