白月
- 作品数：15 被引量：25H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省科技创新平台建设项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 鼻泪管逆行置管手术与泪囊鼻腔吻合术的对比观察被引量：11
- 2012年
- 目的:探讨鼻泪管逆行置管手术治疗慢性泪囊炎、鼻泪道阻塞的临床疗效及其实用价值。方法:回顾性追踪观察32例行泪囊鼻腔吻合术及35例行鼻泪管逆行置管术的术后3～12mo的疗效。结果:鼻泪管逆行置管手术组治愈率为94%。鼻腔泪囊吻合术组治愈率为94%。两组疗效经统计学分析差异无显著性,但鼻泪管逆行置管手术操作时间显著小于鼻腔泪囊吻合术(P<0.001),且术中术后并发症少。结论:鼻泪管逆行置管手术是一种疗效确切、简便、经济,宜于推广的治疗方法。
- 白月徐国兴
- 关键词：泪囊鼻腔吻合术疗效
- 诱导MSCs转分化为视网膜神经样细胞的应用被引量：1
- 2010年
- 近年来,人们研究发现骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在体外可经生长因子诱导,抗氧化剂诱导,中药诱导,增加细胞内cAMP等不同途径的诱导方法,分化为神经外胚层来源的神经元及神经胶质细胞,因此一些研究者尝试以上诱导途径使MSCs分化为视网膜神经样细胞,用于体内相关疾病的细胞替代治疗,为多种疾病带来了新的治疗思路。
- 白月徐国兴庄华谢茂松郭健王婷婷
- 关键词：骨髓间充质干细胞体外诱导
- 光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究
- 白月徐国兴
- 关键词：骨髓间充质干细胞
- 黄斑变性的药物治疗进展被引量：3
- 2010年
- 年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,ARMD)是西方国家老年人低视力和致盲的首要原因。随着我国经济文化、卫生条件的提高,社会人口的老龄化,逐渐成为我国50岁以上人群的主要致盲原因。ARMD是一种随年龄增长而发病率逐渐上升的黄斑疾病,一项关于中国陕西省农村ARMD调查显示,在当地40～49岁年龄组人群中ARMD患病率为0.47%。
- 林琳庄华徐国兴白月谢茂松郭健王婷婷
- 关键词：黄斑变性药物治疗进展黄斑疾病MACULAR致盲原因玻璃体内注射
- 光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究
- 目的：研究应用SD（Sprague-Dawley）大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液，诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞（mesenchymAlstem cells,MSCs）在体外跨胚层诱导为视网膜样细胞的可能性。
方法...
- 白月
- 关键词：骨髓间充质干细胞光损伤
- 文献传递
- 人骨髓间充质干细胞向光感受器样细胞诱导分化的研究
- 徐国兴侯泽江徐巍郭健谢茂松白月
- CTGF反义寡核苷酸对体外培养人晶状体上皮细胞转分化的影响
- 2010年
- 目的:研究结缔组织生长因子(connective tissue growth factor,CTGF)反义寡核苷酸对体外培养人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLECs)合成CTGF与а-SMA表达的影响。方法:测算CTGF反义寡核苷酸对体外培养HLECs的转染率;应用CTGF反义寡核苷酸直接转染第三代HLECs进行细胞生长曲线的测定;采用RT-PCR检测细胞CTGF和α-平滑肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)mRNA水平。结果:直接导入法反义寡核苷酸进入较慢,但导入72h后未出现细胞毒性。CTGF反义寡核苷酸直接导入HLECs培养细胞72h后可见对细胞增殖的抑制作用。直接导入法处理48h后,TGF-β1能显著增加CTGF以及α-SMA mRNA的表达,但却可被CTGF反义寡核苷酸所抑制。而错义寡核苷酸却没有这种作用。结论:CTGF反义寡核苷酸直接转染HLECs能抑制TGF-β1诱导的CTGF与α-SMA表达上调,提示CTGF反义寡核苷酸可能为防治后发性白内障提供新途径。
- 庄华徐国兴白月谢茂松郭健王婷婷胡建章
- 关键词：结缔组织生长因子晶状体上皮细胞反义寡核苷酸
- 骨髓间充质干细胞向视网膜光感受器样细胞诱导分化探讨
- 2010年
- 目的:探讨体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞(rat mesenchymal stem cells,rMSCs)诱导分化成视网膜光感受器样细胞的能力。方法:用贴壁筛选法分离、培养SD大鼠骨髓MSC细胞,经流式细胞仪鉴定后,利用光感受器细胞培养上清液诱导MSC细胞14 d。用免疫细胞化学染色和Rt-PCR观察诱导后的细胞是否表达视紫红质(Rhodopsin)、神经元特异性烯醇化酶(NSE),胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。结果:诱导细胞14d后即可见有神经元样细胞出现,实验组MSC的Rhodopsin表达率为35.1%±6.2%,而对照组中无Rhodopsin阳性的细胞,实验组MSC的NSE表达率为33.6%±4.0%,对照组为10.6%±5.0%,实验组MSC的GFAP表达率为9.6%±1.5%,对照组为13.7%±3.0%。RT-PCR鉴定结果分析示实验组MSC的GFAP、NSE、Rhodopsin mRNA均有表达,而对照组的只表达GFAP和NSE,未见Rhodopsin条带。结论:体外培养的rMSC,经过视网膜光感受器细胞培养上清液导,可以分化为视网膜光感受器样细胞。
- 陈金国徐国兴白月徐巍郭健
- 关键词：骨髓间充质干细胞光感受器细胞诱导分化
- 光损伤鼠视网膜片培养上清液诱导MSCs分化为视网膜样细胞的研究
- 2014年
- 目的：应用大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液，在体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞（ mesenchymal stem cells ， MSCs）成为视网膜样细胞的可能性。 方法：贴壁筛选法分离、培养大鼠MSCs ，流式细胞仪对其细胞纯度鉴定。取材大鼠视网膜神经上皮层作为视网膜片，常规石蜡切片HE染色鉴定各层组织完整性。电镜观察大鼠视网膜片光损伤程度。制备3种诱导分化大鼠MSCs的条件培养液。3种条件培养液均培养诱导至第3代大鼠MSCs 7～8d，用RT-PCR检测视紫红质（Rhodopsin）、神经元特异性烯醇化酶（neuron-specific enolase，NSE）、胶质纤维酸性蛋白（ glial fibrillary acidic protein ，GFAP）等视网膜细胞标志物在诱导后细胞中的表达情况。 结果：HE染色显示大鼠视网膜片取材结构完整，电镜显示大鼠视网膜片光损伤后结构损伤严重。 RT-PCR鉴定：条件培养液诱导大鼠MSCs 7～8d，条件培养液Ⅰ组Rhodopsin （0．3915±0．00644）、NSE （0．2019±0．00682）、GFAP （0.1972±0．00211），条件培养液Ⅱ组Rhodopsin（0．0983±0．00319）、NSE （0．1048±0．00323）、GFAP （0．1040±0.00254），条件培养液Ⅲ组Rhodopsin（0．0044±0．00126）、NSE（0．0498±0．00149）、GFAP（0．0467±0．00333），组间差异有统计学意义。 结论：光损伤大鼠视网膜片培养上清液可诱导大鼠MSCs分化为视网膜样细胞，为干细胞治疗视网膜变性疾病提供新思路。
- 白月徐国兴
- 关键词：MSCS光损伤分化
- 光损伤视网膜片培养上清液诱导大鼠骨髓间充质干细胞分化为视网膜样细胞的研究
- 目的研究应用SD(Sprague-Dawley)大鼠视网膜片光损伤后的培养上清液,诱导SD大鼠骨髓间充质干细胞(mesenchymal stemcells,MSCs)在体外跨胚层诱导为视网膜样细胞的可能性。方法1、SD大...
- 白月徐国兴
- 关键词：骨髓间充质干细胞光损伤分化
- 文献传递
