白祖海
- 作品数：23 被引量：63H指数：5
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- 发文基金：湖南省教育厅自然科学基金湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生农业科学更多>>
- 流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定钯被引量：4
- 2009年
- 将聚氯乙烯-丁二酮肟复膜树脂作为固定相填充到自制的微型柱中,将流动注射在线分离富集与火焰原子吸收光度法联用,组成同时富集、顺序反向洗脱的环内双柱复线流路及检测系统,对废催化剂中微量钯进行测定。废催化剂样品经盐酸(5+95)溶液溶解后,过滤所得残渣溶于王水中。分析时将pH 2的试液以7.5 mL.min-1速率采样90 s,用乙二-胺20 g.L-1氢氧化钠(1+9)混合溶液作为洗脱液,从柱上将钯(Ⅱ)洗脱并引入原子吸收光谱仪的雾化器中进行测定,线性范围为1.25 mg.L-1以内,检出限(3S/N)为15μg.L-1,应用此方法分析了地质标样及铂矿样等已知样品,测得结果与标准值或已知值相符,其相对标准偏差(n=7)均小于2.5%。
- 白祖海周方钦
- 关键词：火焰原子吸收光谱法钯
- 镓-槲皮素的分光光度法研究与应用被引量：6
- 2005年
- 研究了镓与槲皮素的显色反应,在表面活性剂TritonX 100的存在下,于pH=4.5的HAc NaAc缓冲溶液中,镓与槲皮素形成1∶2的黄色络合物,最大吸收波长在446nm处,其表观摩尔系数为7.46×104L·mol·cm-1,线性范围为1.7×10-8～6.0×10-7g/mL,检出限为1.7×10-8g/mL。该法已成功用于中草药中镓的测定。
- 周含英周方钦白祖海邓发云
- 关键词：槲皮素镓分光光度法中草药
- 分光光度法测定中草药中的槲皮素被引量：14
- 2004年
- 在表面活性剂 Triton X- 10 0的存在下 ,于 p H4 .5 HAc- Na Ac缓冲溶液介质中 ,槲皮素与镓形成 2∶ 1的黄色络合物 ,由此建立了用分光光度法测定中草药中槲皮素含量的新方法。槲皮素的检出限为1.2 6× 10 -7mol· L-1,线性范围为 6 .30× 10 -7— 1.86× 10 -6mol· L-1,RSD<4 .1%。与
- 周含英周方钦白祖海
- 关键词：分光光度法中草药槲皮素
- 反相高效液相色谱法测定中药材虎杖中白藜芦醇含量被引量：2
- 2012年
- 提出了反相高效液相色谱法测定虎杖中白藜芦醇含量的方法。以ODS-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以乙醇-水(2+3)溶液作流动相淋洗,在紫外光检测波长304nm处进行测定。白藜芦醇的质量浓度在0.05～0.40mg.L-1范围内与峰面积呈线性关系,方法的检出限(3S/N)为10μg.L-1。方法用于中药材虎杖中白藜芦醇含量的测定,标准加入平均回收率为98.5%,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.6%。
- 白祖海文刚张艳
- 关键词：反相高效液相色谱法虎杖白藜芦醇
- 毛细管色谱法测定车间空气挥发性有机物
- 2005年
- 目的为制革企业车间空气中的多种有害污染物,提供快速准确的定性、定量分析方法。方法用活性炭管采集被污染车间中一定量的空气,用热解吸仪解吸,在毛细管柱气相色谱仪上进行分析。测定其方法的工作曲线、最低检出限、相对标准偏差、测量范围、解吸效率、回收率、稳定性等。结果2004年11月和12月,分两次分别对两家制革企业车间空气,用此法成功进行了监测分析。结论此法对存在多种有害成分污染的车间空气,用活性炭管采样后,进行分析,试验结果符合实验方法的要求。用热解吸法,无毒、快速。
- 喻泽林孙边成文刚白祖海
- 关键词：气相色谱法毛细管色谱柱挥发性有机物
- PVC-丁二酮肟复膜树脂分离富集原子吸收法测定地质样品中的钯被引量：4
- 2004年
- 以包夹有丁二酮肟的PVC膜粘附在717强碱性阴离子交换树脂上为固定相,萃取色谱法分离富集矿样中的微量钯,以10%乙二胺 2%氢氧化钠溶液洗脱,用原子吸收光谱法测定。方法回收率在92.4%～98.9%之间。
- 白祖海周方钦周含英黄玉安
- 关键词：丁二酮肟吸收光谱钯
- 气相色谱测定蔬菜中杀螟硫磷的不确定度评定被引量：1
- 2011年
- 目的探讨适用于气相色谱法测定蔬菜中杀螟硫磷农药残留量的不确定度评定的方法。方法从测定程序分析不确定度来源,并计算各不确定度分量及合成不确定度。结果被测样品蔬菜中杀螟硫磷农药残留量测定的测量不确定度主要来源于测量重复性,其它因素影响相对较小。通过选择合适的、可行的试验方案,规范操作就可以有效减少不确定度,保证测量结果准确、可靠。结论提出的方法适用于蔬菜中杀螟硫磷农药残留量的不确定度评定。
- 喻泽林张艳白祖海
- 关键词：气相色谱法杀螟硫磷不确定度
- 作业场所中乙醇胺测定方法的研究
- 2016年
- 目的：探索作业场所空气中乙醇胺的气相色谱检测法。方法：用色谱纯乙醇在作业场所常规采样，在给定的色谱条件下，一周内分析完毕。结果：工作场所中乙醇胺浓度在0.1～150mg/m3（参照工作场所最高容许浓度为：15mg/ m3，时间加权平均容许浓度为：8mg/m3[1]）之间时，方法的相对标准偏差（RSD）为1.3%～4.6%，回归方程式Y=459.22x-28.32，相关系数r=0.9999，当采样体积为7.5L时最低检出质量浓度均为0.1mg/m3，样品放置一周损失<10%。本法的精密度、回收率、稳定性都能达到样品分析的要求，在此分析条件下，样品中共存的乙胺、乙二胺、二乙醇胺、丁胺不干扰测定[2][3]，与共存物分离良好。结论：本方法建立了一种采样方法简便，分析快速准确，完全可应用于作业场所空气中乙醇胺浓度测定。
- 喻泽林文刚白祖海
- 关键词：乙醇胺气相色谱
- 微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定馕饼中铅含量的不确定度评定被引量：4
- 2016年
- 目的研究微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量的测量不确定度评定方法。方法采用微波消解前处理技术,利用石墨炉原子吸收光谱法对馕中铅的含量进行测定,建立相应的数学模型,对模型中各种不确定因素进行量化处理。结果研究表明,不确定度的主要来源为标准溶液的配制、样品的称量、容器器具的体积、标准曲线拟合以及重复性测定等,馕中铅的测定结果为(0.065±0.004)mg/kg。结论该评定方法适用于微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定馕中铅含量测量不确定度分析。
- 白祖海吾尔叶提文刚孙边成
- 关键词：微波消解石墨炉原子吸收分光光度法不确定度
- 聚乙烯-双硫腙复膜树脂分离富集/原子吸收法测定地质样品中的痕量金被引量：6
- 2006年
- 研究了聚乙烯双硫腙复膜树脂的合成及其分离富集痕量全的条件。于pH为2．0的HCl介质中，金离子被定量吸附在聚乙烯双硫腙复膜树脂上，并可用59／6硫脲-0．1mol／LHCl溶液洗脱，洗脱液用火焰原子吸收光谱法测定，金的回收率在91．5％～99.7%之间。本法可用于地质样品中痕量金的分离富集与测定。
- 江放明周方钦徐洁昕白祖海
- 关键词：聚乙烯双硫腙原子吸收光谱法
