盘晓燕
- 作品数：5 被引量：21H指数：3
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
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- 中药骨灵丸(片)防治骨质疏松症的临床和基础研究
- 李娟陈晓光余克强赵毅刘毅黄少慧唐井钢吴贺勇张娟吴湘慧易延逵庞捷曹艳艳盘晓燕戴森华
- 该课题组自95年以开展补肾中药骨灵丸(片)(骨碎补、鹿角胶、菟丝子等)防治骨质疏松症(Osteoporosis，OP)的临床与基础的一系列全面研究。1.采用先进的循环超声工艺提取和制备补肾中药有效成分，提高中药复方的质量...
- 关键词：
- 关键词：骨质疏松症防治中药复方中药血清药理学
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗活动性强直性脊柱炎的临床评价被引量：8
- 2008年
- 目的评价注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rh TNFR：Fc）对强直性脊柱炎（AS）患者活动性及影像学表现的影响。方法采用临床开放性研究，对68例既往接受多种免疫抑制剂规范治疗（包括甲氨蝶呤）≥3个月，仍处于活动期的AS患者予rh TNFR：Fc治疗，rh TNFR：Fc25mg皮下注射，2次／周，疗程≥24周。评价指标为2、6、12、24周达到AS疗效评价标准20（ASAS20）的患者百分比；达到AS疗效评价标准50、70（ASASS0、70）的患者百分比；独立ASAS参数、Bath AS疾病活动性指数（BASDAI）、急性期血中炎性反应物水平、Bath AS脊柱功能评分（BASMI）；并对0、12和24周的骶髂关节、髋关节X线片进行Bath AS放射学评分（BASRI）。结果68例患者治疗后评价指标均较基线改善，12周达到ASAS20的改善者为64．7％（44例），24周时为85．0％（58例）；24周达到ASAS50的改善者为60．3％（41例），达到ASAS70的改善者为50．0％（34例）。其他各项疗效指标也反映出相似的改善程度及趋势，急性期血中反应物水平、BASMI在2周即出现明显改善（P〈0．01），在12、24周改善差异有统计学意义（P〈0．01）；影像学BASRI评分显示，骶髂关节在治疗12、24周改善差异无统计学意义（P〉0．05），髋关节影像学BASRI评分在治疗12周改善差异无统计学意义（P〉0．05），治疗24周时的改善与基线相比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论rh TNFR：Fc治疗2周即可改善As患者的症状、体征及AS患者的功能和活动范围，而这些改善在24周的疗程内均处于稳定的上升趋势；rh TNFR：Fc24周的疗程内对骶髂关节的影像学改善不明显，但对髋关节有明显改善。
- 盘晓燕李娟庞捷戴森华陈卫国
- 关键词：肿瘤坏死因子放射学
- 骨灵汤联合rh TNFR:Fc对强直性脊柱炎骨代谢、影像学及血清OPG/RANKL的影响被引量：6
- 2009年
- 目的评价骨灵汤联合重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白（rh TNFR：Fc）治疗强直性脊柱炎（AS）前后骨代谢标志物、影像学及血清OPG／RANKL的变化。方法将52例AS患者随机分为两组：治疗1组（26例）以骨灵汤加rh TNFR：Fc治疗；治疗2组（26例）采用rh TNFR：Fc治疗，疗程均为24周。观察指标包括治疗前后患者Bath AS疾病活动性指数（BASDAI）和急性期反应物水平；患者骨钙素（OC）、C-端肽（CTX）、NF-κB受体活化因子配体（RANKL）及骨保护素（OPG）的水平；并对治疗前后的骶髂关节、髋关节X线影像进行Bath AS放射学评分（BASRI）。结果两组患者在治疗24周后，活动性指数较治疗前均有明显改善（P〈0．05），但两组之间同期比较差异无显著性（P〉0．05）。骨代谢标志物：在治疗24周后两组与各自治疗前比较，血清OC均显著增加，CTX均显著下降（P〈0．05）；治疗后两组间比较，治疗1组比治疗2组血清OC显著增加，CTX显著下降（P〈0．05）。影像BASRI评分：两组患者的骶髂关节评分（BASRI-SIJ）和髋关节评分（BASRI—h）在两组间及自身治疗前后比较均无显著差异（P〉0．05）。血清OPG、RANKL水平：两组在治疗24周后与各自治疗前比较血清OPG均显著升高（P〈0．05），RANKL均显著下降（P〈0．05），OPG／RANKL比值均显著升高（P〈0．05）；治疗后两组间比较，治疗1组比治疗2组OPG显著升高（P〈0．05），RANKL显著下降（P〈0．05），OPG／RANKL比值显著升高（P〈0．05）。结论rh TNFR：Fc治疗可显著改善AS疾病的活动性，调节骨代谢及OPG系统，且阻止骶髂关节及髋关节的骨破坏；骨灵汤联合rh TNFR：Fc治疗AS，对骨代谢及血清OPG／RANKL水平影响意义更显著（P〈0．05）。提示骨灵汤、rhTNFR：Fc有可能通过对OPG系统的调节作用进一步调节骨代谢，阻止AS患者出现的骨质破坏，�
- 盘晓燕李娟戴森华庞捷吴湘慧陈卫国陈晓光
- 关键词：脊柱炎强直性放射学
- 骨灵汤联合rh TNFR：Fc对强直性脊柱炎骨代谢、影像学及OPG/RANKL表达的影响
- 研究背景：
强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis，AS)是一种常见的以骶髂关节炎、肌腱端炎和脊柱炎为特点慢性炎症性血清阴性脊柱关节病，可累及骶髂关节、脊柱及髋关节，并造成关节软骨及骨的破坏，...
- 盘晓燕
- 关键词：强直性脊柱炎骨代谢影像学
- 文献传递
- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗幼年脊柱关节病的临床疗效与安全性观察被引量：5
- 2010年
- 目的:对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(依那西普)治疗幼年脊柱关节病(JSpA)的临床疗效与安全性进行评价。方法:所有患者均符合欧洲脊柱关节病研究组(ESSG)分类标准,年龄≤16岁,病情处于活动期,关节炎数≥2,肌腱端炎数≥3,总体疼痛VAS≥4(0～10),对NSAIDs和传统DMARDs疗效不佳,给予依那西普0.4mg/kg,每周2次(最大用量至50mg/w),疗程12周。评价指标为0、4、8、12周关节炎数、肌腱端炎数、总体疼痛评分VAS、晨僵时间及实验室炎症反应指标红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白浓度(CRP)等。并随访至48周,观察依那西普减量维持和停用依那西普后患者病情状况。随时记录观察期间不良事件。结果:26例患者完成了12周的观察。4周后,关节炎数和肌腱端炎数均减少,与各自基线水平比较差异有统计学意义(P<0.05),8、12周时这种情况继续改善;其他各项疗效指标也反映出相似的改善程度和趋势;实验室炎症反应指标12周后也明显下降(P<0.05)。随访过程中,16例患者降低依那西普剂量密度继续使用,病情维持稳定。停用依那西普的患者中,多数病情加重。不良反应均为轻度,未发现结核、严重感染等情况。结论:依那西普可以迅速改善JSpA的症状和体征,降低用药频率可维持疗效,安全性较好。
- 谢红伟李娟吕卓高国华盘晓燕戴森华
- 关键词：肿瘤坏死因子Α幼年脊柱关节病临床疗效
