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HPLC法测定草酸西酞普兰片有关物质: 目的：建立草酸西酞普兰片有关物质的HPLC测定方法.方法：采用C18柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(10:90),流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 3.0)(65:35);流速1.0mL·m...; 石云峰杨丽珍林丽琴; 关键词：抑郁症高效液相色谱法; 文献传递

HPLC法测定草酸西酞普兰片有关物质: 目的建立草酸西酞普兰片有关物质的HPLC测定方法。方法采用C18柱,梯度洗脱,流动相A为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3.0）（10:90）,流动相B为乙腈-磷酸盐缓冲液（pH3.0）（65:35）;流速1.0mL·min-1...; 石云峰杨丽珍林丽琴; 关键词：HPLC 梯度洗脱; 文献传递

炔诺酮片溶出度测定方法学研究: 2012年; 目的建立炔诺酮片溶出度检查方法。方法采用桨法进行溶出度实验,高效液相色谱法测定介质中药物含量。结果溶出度检查方法为桨法,以5g.L-1十二烷基硫酸钠溶液500mL为溶出介质,转速为75r.min-1,取样时间为45min(薄膜衣片)或60min(糖衣片)。含量测定方法的线性方程为Y=64 743 X-208(r=1.000 0),在0.12～1.84μg.mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=1.000);A企业样品平均回收率为100.1%,RSD为1.3%,B企业样品平均回收率为100.8%,RSD为0.7%。结论该方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制。; 石云峰林丽琴; 关键词：溶出度高效液相色谱法

泛硫乙胺原料中残留溶剂测定方法学研究: 2013年; 目的建立一种气相色谱法测定泛硫乙胺原料药的有机残留。方法采用顶空方法进样，以极性毛细管柱DB-WAX，FID检测器对泛硫乙胺中的有机残留甲醇和乙醇进行分离和检测。结果甲醇和乙醇的峰能够得到有效的分离。泛硫乙胺样品对其无干扰。甲醇的最低检出限为5．08μg·mL-1，最低定量限为12．69μg·mL-1，在12．69-887．55μg·mL^-1的浓度范围内，线性方程为y=0．1265x＋0．7612（r=0．9997，n=8）。加样回收率为98．04％（RSD=1．78％）；乙醇的最低检出限为4．01μg·mL-1，最低定量限为10．03μg·mL-1，在10．03～1402．24μg.mL-1的浓度范围内，线性方程为y=0．2346x＋1．3015（r-0．9997，n=8），加样回收率为99．36％（RSD=1．44％）。结论该方法准确可靠，能有效检洲出泛硫乙胺中的有机残留。; 林丽琴杨直石云峰潘云雪; 关键词：泛硫乙胺气相色谱法

HPLC法测定盐酸普罗哌酮片中盐酸普罗哌酮含量与有关物质: 2014年; 目的：建立盐酸普罗哌酮片有关物质和含量测定的HPLC测定方法。方法采用C8柱，以0.0015mol· L-1磷酸氢二钾溶液（用磷酸调节pH为2.5）-乙腈（65∶35）为流动相；流速1.0mL· min -1；检测波长为220nm。结果盐酸普罗哌酮片的线性范围为20.07～120.42μg· mL -1（r＝1.0000），平均回收率为99.93％，RSD为0.40％（n＝9），盐酸普罗哌酮片检测限浓度为0.06μg· mL -1。结论方法简便，准确，专属性强，可作为盐酸普罗帕酮片质量检测方法。; 石云峰杨丽珍林丽琴

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石云峰