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文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

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机构

  • 5篇复旦大学
  • 3篇上海中医药大...

作者

  • 6篇祁海宏
  • 4篇段更利
  • 2篇项乐源
  • 1篇张海贵
  • 1篇吴耀平
  • 1篇李斌
  • 1篇金若敏
  • 1篇宁炼
  • 1篇杨蓓
  • 1篇陈执中
  • 1篇张明
  • 1篇邵路平

传媒

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  • 1篇中国药业
  • 1篇科技创新导报

年份

  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 1篇2003
7 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
HPLC法测定六神丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量被引量:12
2007年
目的采用HPLC法对六神丸中蟾酥的主要成分华蟾酥毒基和酯蟾毒配基进行含量测定。方法样品经甲醇回流提取,采用HPLC法测定。色谱柱为Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水(43:57,V/V);流速1.0 mL·min-1;检测波长296 nm;温度25℃。结果华蟾酥毒基为0.052 5~1.050μg(r=0.999)、酯蟾毒配基为0.052~1.040μg(r=0.999)时呈良好的线性关系。华蟾酥毒基平均加样回收率为100.18%,RSD=1.85(n=6);酯蟾毒配基平均加样回收率为100.40%, RSD=1.14(n=6)。结论此方法简单、快速、准确,可用于六神丸中华蟾酥毒基和酯蟾毒配基含量测定。
邬瑾丽祁海宏
关键词:六神丸蟾酥华蟾酥毒基酯蟾毒配基高效液相色谱法
逍遥浓缩丸质量标准的建立被引量:8
2008年
目的建立较完善的逍遥浓缩丸的质量标准。方法采用薄层色谱扫描法鉴别甘草、柴胡;采用Agilent Zorbax;SB-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(30:70),流速1mL·min^-1,检测波长230nm。外标法计算芍药苷的含量。结果在此色谱条件下,芍药苷在0.051-1.53μg时线性关系为y=1196.27x+0.46,r=0.9999;平均回收率为98.97%。P6D-2.40%。结论该法简便准确,可作为该制剂质量控制标准。
祁海宏邬瑾丽项乐源段更利
关键词:逍遥丸芍药苷高效液相色谱法
痛风冲剂抗痛风作用的实验研究被引量:13
2003年
目的通过对痛风冲剂抗痛风与抗炎的作用研究,探讨该药的药效学作用,为临床应用提供依据。方法运用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀法、次黄嘌呤致小鼠高尿酸血症法观察其抗痛风作用;二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法和羧甲基纤维素囊袋法观察其抗炎作用。结果痛风冲剂有明显的降低高尿酸血症小鼠血尿酸水平和抗炎作用,并具有增加高尿酸血症小鼠尿尿酸排出的趋势。结论痛风冲剂具有抗痛风急性发作的作用。
宁炼金若敏吴耀平张海贵祁海宏张明李斌
关键词:药理学痛风中药疗法疾病模型
国产和进口齐多夫定胶囊人体生物等效性评价被引量:1
2005年
目的评价国产和进口齐多夫定胶囊的人体生物等效性。方法20名健康男性志愿者随机交叉po试验制剂国产齐多夫定胶囊和参比制剂进口齐多夫定胶囊300mg,采用反相高效液相色谱法测定血浆中药物浓度。结果试验制剂和参比制剂的tmax分别为(0.62±0.08)和(0.63±0.07)h;ρmax分别为(5.2±2.1)和(4.9±1.8)mg·L-1;t1/2分别为(1.75±0.19)和(1.68±0.22)h;AUC0-8分别为(6.1±2.0)和(6.0±1.8)mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(6.2±2.0)和(6.1±1.8)mg·h·L-1。国产齐多夫定胶囊的相对生物利用度为(102±11)%。结论经统计学分析,国产齐多夫定胶囊与进口胶囊具有生物等效性。
杨蓓马玲祁海宏邵路平段更利陈执中
关键词:齐多夫定高效液相色谱法生物利用度
薄层色谱扫描法测定治带片中苦参碱含量被引量:7
2008年
目的建立治带片的苦参碱含量测定方法。方法采用薄层色谱扫描法,点样于硅胶H板上,以环己烷-乙酸乙酯-丙酮-浓氨试液(4∶6∶8∶0.5)为展开剂,以双波长反射吸收飞点扫描测定(λS=530nm,λR=620nm),外标法定量。结果苦参碱点样量在1~5μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.11%,RSD为3.70%。结论薄层色谱扫描法简单、快速、准确,可以有效控制治带片的质量。
祁海宏邬瑾丽屈鹏舒段更利
关键词:治带片薄层色谱扫描法苦参碱
HPLC法测半夏露冲剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量:2
2008年
目的:建立半夏露冲剂中麻黄碱和伪麻黄碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,采用ZORBAX 80A C18(15cm×4.6μm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(8∶92)流速:1mL/min检测波长208nm。外标法计算麻黄碱和伪麻黄碱的含量。结果:盐酸麻黄碱在0.014~1.4μg范围内,盐酸伪麻黄碱在0.0655~6.550μg范围内线性关系良好,平均加样回收率盐酸麻黄碱为102.69%,RSD为1.20%;盐酸伪麻黄碱为97.92%,RSD为1.41%。结论:本法简单快速,结果准确,可以有效的控制半夏露冲剂的质量。
祁海宏邬瑾丽项乐源段更利
关键词:麻黄碱伪麻黄碱
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