童一民
- 作品数：16 被引量：26H指数：3
- 供职机构：第二军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会基础研究重点项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 铜绿假单胞杆菌QS相关基因差异表达的研究被引量：4
- 2006年
- 选取100个与铜绿假单胞杆菌(Pseudomonasaeruginosa)群感效应(quorum-sens-ing,QS)相关的基因,克隆这些基因片段于pMD-18T载体,测序鉴定,点样制备cDNA基因芯片。制备cy3-dCTP/cy5-dCTP标记的探针,与芯片杂交。初步研究了处于不同生长期的铜绿假单胞杆菌基因的表达差异。指数中期和平台初期相比,有9个QS基因表达量显著增加,有6个基因表达量显著下降。利用芯片做针对铜绿菌假单胞杆菌药物的筛选妥布霉素(Tobramycin)给药后细菌基因发生差异表达。证明了该cDNA芯片用于药物筛选的可行性。在国内首次研制开发了QS相关基因的cDNA芯片。应用基因芯片技术建立的铜绿假单胞杆菌QS相关基因研究平台,为找到能较好抑制铜绿假单胞杆菌正常生长的药物研究提出新的解决方法。
- 童一民潘欣荣光华戚中田
- 关键词：铜绿假单胞菌基因CDNA芯片
- 丙型肝炎病毒E2蛋白HVR1在体液免疫应答中的作用
- 2009年
- 丙型肝炎病毒（HCV）感染是肝硬化、肝癌的高危险因素，目前尚无HCV疫苗上市。HCV包膜E2蛋白能诱导机体产生中和抗体，是重要的候选疫苗成分。E2蛋白氨基末端由27个氨基酸残基组成的高变区1（hypervariable region1，HVR1）含有多个线性中和抗体表位，变异频率极高，增加了HCV疫苗研制的难度。近年发现，除了HVR1含有中和抗体表位外，E2蛋白还存在其他的保守空间构象和线性中和抗体表位心。本研究构建了羧基端截短的含有HVR1和缺失HVR1的E2蛋白真核表达质粒，以之免疫小鼠，分析HVR1在E2蛋白诱导的小鼠体液免疫应答中的作用。
- 乐爱平陈志辉童一民邵圣文
- 关键词：体液免疫应答丙型肝炎病毒E2蛋白HVR1氨基酸残基真核表达质粒
- 炭疽芽胞杆菌染色体特异序列的筛选及实时定量检测被引量：6
- 2006年
- 筛选117条炭疽芽胞杆菌（Bacillus anthracis）特异序列，经双重特异性验证后得到19条理想的特异序列（genomic signatures），其中6条符合设计TaqMan探针建立实时定量PCR的要求，根据常规PCR检测结果选择其中CO4片段与炭疽芽胞杆菌毒性质粒pX01、pX02上的pagA、capB基因建立实时定量PCR检测体系。经试验证实这一体系检测灵敏度达到每PCR反应10～100个拷贝。利用12种相关菌株评价后获得100％特异性，对10份模拟污染标本和20份对照标本检测，所有污染标本均被检出，所有对照标本均为阴性。此方法特异、灵敏、高效，在炭疽芽胞杆菌感染的诊断和环境污染的检测等领域有潜在的应用前景。
- 荣光华夏懿朱诗应童一民戚中田
- 关键词：炭疽芽胞杆菌实时定量检测PCR
- HCV包膜E2蛋白能结合树鼩SRBI分子
- HCV 包膜蛋白 E2可结合人 SRBI 分子,用小干扰 RNA 下调 Huh 7细胞表达 SRBI 分子可显著抑制假 HCV 颗粒(HCVpp)以及细胞培养的 HCV(HCVcc)的感染性,人 SRBI 的高亲和力单克...
- 童一民夏雪山华显尹迪严石冯悦刘媛赵平戚中田
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒感染树鼩的实验研究
- 长期以来,缺乏感染模型是丙型肝炎病毒(HCV)研究中所面临的难题,近两年来虽然建立了感染性的HCV细胞培养模型,但仅限于有限的基因型。由于缺乏理想的HCV感染小动物模型,HCV防治研究进展缓慢。HCV感染的标准疗法是聚乙...
- 童一民
- 关键词：丙型肝炎病毒树鼩细胞模型CD81SR-BI
- 文献传递
- 丙型肝炎病毒高变区1中存在介导病毒入侵和免疫逃避的三个不同结构域
- 关默朱勇喆彭浩然Laure Aurelian赵平戚中田王文博刘小青童一民刘媛任浩朱诗应Jean DubuissonThomas F.Baumert
- Primary Hepatocytes of Tupaia Belangeri Support the Complete Life Cycle of Hepatitis C Virus
- 朱勇喆童一民马越刘媛夏雪山赵平戚中田
- 丙型肝炎患者血清中的交叉中和抗体被引量：1
- 2008年
- 目的分析HCV感染者血清中是否存在交叉反应性中和抗体。方法以分泌表达HCV包膜E2蛋白真核表达质粒转染的293T细胞培养上清液中的HCV E2蛋白作为检测抗原,建立检测HCV E2抗体的ELISA方法,检测48份HCV抗体阳性的慢性丙型肝炎患者血清,然后用免疫荧光分析血清与HCV全长包膜蛋白表达质粒转染的293T细胞的结合反应,再用5株HCV假病毒为模型分析阴性血清的病毒中和活性。结果48份抗-HCV阳性血清中,E2抗体阳性血清达36份,阳性率75%。免疫荧光分析的结果与ELISA检测一致。HCV E2抗体阳性血清对5株HCV假病毒的感染性均有不同程度的中和作用,中和活性与E2抗体水平相一致。结论丙型肝炎患者血清中存在交叉中和抗体,提示开发能诱导广泛交叉中和抗体的丙型肝炎疫苗或许具有可行性。
- 严石童一民华显魏萍尹迪赵平戚中田
- 关键词：丙型肝炎中和抗体E2蛋白
- 丙型肝炎病毒包膜E2蛋白DNA疫苗主要诱导HVR1中和抗体
- 目的：探讨HCV包膜E2蛋白DNA疫苗诱导小鼠产生中和抗体的可行性。
方法：构建HCV包膜蛋白截除疏水性羧基末端的表达质粒pcDNA3-1-1b661以及同时截除疏水性羧基末端和高变区1(HVR1)的表达质粒p...
- 乐爱平陈志辉童一民邵圣文
- 关键词：丙型肝炎病毒DNA疫苗中和抗体
- 文献传递
- 丙型肝炎患者血清中HCV交叉中和抗体的检测
- 目的：分析HCV感染者血清中是否存在交叉反应性中和抗体。
方法：以分泌表达HCV包膜E2蛋白真核表达质粒转染的293T细胞培养上清液中的HCV E2蛋白作为检测抗原，建立检测HCV E2抗体的ELISA方法，检...
- 陈志辉童一民赵平戚中田
- 关键词：丙型肝炎病毒丙型肝炎中和抗体真核表达质粒转染
- 文献传递
