童强
- 作品数：14 被引量：38H指数：4
- 供职机构：第二军医大学附属长海医院更多>>
- 发文基金：上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国汉族人群强直性脊柱炎基因多态性与TNF-α拮抗剂的药物疗效关联分析
- 目的强直性脊柱炎是一种与多基因遗传相关的自身免疫性疾病,随着药物基因组学研究不断的深入,通过个体遗传层面预测药物疗效的研究被广泛关注。本研究立足于前期的TNF-α基因多态性研究,结合药物基因组学原理,将检测与中国汉族人群...
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- 文献传递
- 依那西普联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎的临床研究
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- CD28-T细胞亚群在类风湿关节炎患者外周血和关节液中的表达
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- 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合柳氮磺吡啶诱导缓解并维持治疗活动性强直性脊柱炎的临床研究被引量：16
- 2014年
- 【摘要】目的探究在重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体．抗体融合蛋白（益赛普，TNFR：Fe）总剂量300nag不变的前提条件下，联合柳氮磺吡啶（SASP）诱导缓解并维持治疗活动性As的优化用药方案。方法100例病程≤5年的As患者随机分为3组，G1组给予TNFR：Fc（25mg，每周2次），使用6周后改为SASP单药维持；G2组给予TNFR：Fc（25mg，每周1次），使用12周后改为SASP单药维持；G3组给予rhTNFR：Fc（25mg，每10d1次），使用17周后改为SASP单药维持，疗程共为24周。分别在0、6、12、18、24周进行随访，主要观察终点为第24周时，3种维持治疗方案实现“持续BASDAl50”的患者比例，并记录治疗过程中的所有事件，数据分析应用SPSS17．0软件，采用独立样本t检验和矿检验进行分析。结果G1、G2、G3组，BASDAl50在6周比例分别为90．6％、93．9％、85．7％（P-0．52）；在12周为100％、90．9％和88．6％（P：0．16），第18周分别为68．7％、81．8％和74-3％（P=0．47）；24周分别达到BASDAl50的比例37．5％、57．6％和68．6％（P=0．035）。G3组在24周达到BASDAl50的比例明显高于G1及G2组（P〈0．05）。结论TNFR：Fc联合SASP治疗6周可以达到缓解活动性AS的疗效，后期维持治疗阶段可以适当延长TNF阻断剂应用的周期。
- 张兰玲张菊庞亚飞徐霞童强高洁赵东宝
- 关键词：柳氮磺吡啶
- 类风湿关节炎合并腕管综合征22例临床分析
- 徐霞赵东宝蔡青童强庞亚飞吉连梅
- 中国汉族人群强直性脊柱炎应用TNF拮抗剂治疗血尿酸水平变化初步分析
- :评价应用TNF拮抗剂治疗中国汉族人群强直性脊柱炎血尿酸水平变化,探讨生物制剂对强直性脊柱炎患者尿酸影响.方法:随机纳入2008年10月至2012年7月我科115例应用英夫利昔单抗(n=78)、阿达木单抗(n=37)的强...
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- 中国汉族人群强直性脊柱炎基因多态性与肿瘤坏死因子-α拮抗剂的药物疗效关联分析
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- 风湿病治疗药物的药物基因组学研究及进展被引量：4
- 2012年
- 风湿病的传统治疗以激素和甲氨蝶呤为代表的改善病情药物为主,随着分子水平研究的深入,以肿瘤坏死因子α阻断剂为代表的多种靶向生物制剂进入临床。药物的选择性治疗必须依靠基因组及药物遗传学的研究,对不同患者疗效及药物毒副反应作个体化的分析,从而正确的选择药物。本文就风湿病的传统的甲氨蝶呤和TNF-α阻断剂在药物基因组学预测药物的疗效及副作用等进行综述。
- 童强徐霞蔡青
- 关键词：风湿病甲氨蝶呤
- 依那西普对强直性脊柱炎骨代谢影像学及骨保护素／核因子-κB受体活化因子配体表达的影响被引量：8
- 2016年
- 目的评价依那西普较柳氮磺吡啶治疗AS前后骨代谢标志物、骨密度、影像学及血清骨保护素／细胞核因子-κB受体活化因子配体（OPG／RANKL）的变化。方法平均随机数字表法将60例AS患者随机分为2组：依那西普治疗组30例和柳氮磺吡啶治疗组27例（脱落3例），疗程均为24周。观察指标包括治疗前后患者BASDAI和急性期反应物水平；血清骨钙素、β-胶原降解产物（CTX）、RANKL及骨保护素的水平；采用双能x线骨密度测量仪测定（DEXA）测定治疗前后腰椎和股骨颈骨密度；并对治疗前后的骶髂关节、髋关节x线影像进行BathAS放射学评分（BASRI）。采用t检验，配对t检验，x2检验进行统计学处理。结果治疗24周后，依那西普组患者外周关节肿痛数（0．7±1．2）、BASDAI[（2．9±1．1）、CRP（1．8±0．9）mg]L]、ESR[（8±4）mm／1h]、CTX[（0．18±0．07）ng／ml]、RANKL[（3．3±2．8）pg／ml]均较治疗前[（3．1±1．4）、（6．5±1．1）、（28±20）mg／L、（55±33）mm／1h、（0．27±0．11）ng／ml、（6．7±2．9）pg／m1]明显下隆（t=3．887，7．642，6．809，7．264，3．639，6．248；P均〈0．05），而骨钙素[（17．1±2．1）ng／ml，（23．1±2．3）ng／m1]、骨保护索[（542±132）pg／ml，（656±82）pg／ml]、OPG／RANKL（142±197，338±229）明显增高（t=3．639，7．159，5．359；P均〈0．05）。柳氮磺吡啶组外周关节肿痛数（0．9±1．2）、CRP[（7．8±3．8）mg／L]、ESR[（28±14）mm／1h]较治疗前明显下降（t=3．092，3．314，3．398；P均〈0．05），而BASDAI、骨钙素、CTX、骨保护素、RANKL、OPG／RANKL较前差异均无统计学意义（P均〉0．05）。治疗24周后，依那西普组较柳氮磺吡啶组BASDAI、CRP、ESR、CTX、RANKL明显下降，骨钙素、骨保护素、OPG／RANKL明显升高（P均〈0．05）。骨密度及影像BASRI评分：60例As患者骨质疏松者10例（17�
- 高洁孔瑞娜童强吉连梅徐霞蔡青张兰玲赵东宝
- 关键词：脊柱炎强直性骨代谢
- CD28-T细胞亚群在类风湿关节炎患者外周血和关节液中的表达被引量：2
- 2011年
- 目的探讨CD28-T细胞亚群在类风湿关节炎（RA）患者外周血和关节液中的变化和意义。方法随机选择RA患者45例，取新鲜抗凝外周血单个核细胞（PBMC），其中15例同时提取关节液单个核细胞（SFMC），以流式细胞技术检测CD28-T细胞数量及其表面可诱导共刺激分子（ICOS）的表达。2组间比较用独立样本t检验。结果①与PBMC相比，RA患者SFMC中CD4＋CD28＋ICOS＋、CD4＋CD28-ICOS＋、CD8＋CD28＋、CD8＋CD28＋ICOS＋T细胞明显升高[（36＋19）％与（15＋8）％，t=-4．234，P〈0．01；（2．1±2．2）％与（0．6±1．4）％，t=-3．143，P〈0．01；（62±15）％与（47＋18）％，t=-2．885，P〈0．01；（9±9）％与（3±3）％，t=-2．131，P〈0．05]；CD8＋CD28-T细胞明显降低[（38_＋15）％与（54_＋18）％，t=2．975，P〈0．01]；CD8＋CD28-ICOS＋、CD4＋CD28＋和CD4＋CD28-T细胞无明显变化（P〉0．05）。②同一RA患者SFMC与PBMC相比，CD4＋CD28＋ICOS＋、CD8＊CD28＋T细胞明显升高[（38±18）％与（16＋10）％，t=-4．065，P〈0．01；（61＋16）％与（41±21）％，t=-2．883，P〈0．01]；CD8＋CD28-T细胞明显降低[（39±16）％与（59±21）％，t=2．949，P〈O．0130③缓解期与活动期RA患者相比，PBMC中CD4＋CD28-,CD8＋CD28-、CD28-ICOS＋T细胞无明显变化（P〉0．05）。结论RA患者关节液中CD28-T细胞亚群失衡和ICOS分子表达异常，可能是导致RA关节损伤的重要机制。
- 孔瑞娜童强蔡青徐霞张兰玲韩星海赵东宝
- 关键词：关节炎类风湿流式细胞术CD28
