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纪立伟: 作品数：164 被引量：1,089H指数：13; 供职机构：北京医院更多>>; 发文基金：北京市科技计划项目国家科技支撑计划卫生行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术农业科学更多>>

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乙酰左卡尼汀预防和治疗糖尿病周围神经病变的快速卫生技术评估被引量：13: 2019年; 目的:通过对乙酰左卡尼汀预防和治疗糖尿病周围神经病变进行快速卫生技术评估,评价乙酰左卡尼汀的有效性、安全性和经济性,为临床用药决策提供循证医学证据。方法:通过系统检索PubMed、Embase、Cochrane library、CNKI、CBM和CRD web等数据库,由2位研究者独立地根据纳入排除标准进行文章筛选、质量评价及数据提取,并对数据结果进行分析。结果:共纳入0项卫生技术评估(health technology assessment,HTA)报告、5篇系统评价/Meta分析和0篇经济学研究。乙酰左卡尼汀在改善糖尿病周围神经病变患者的疼痛、神经传导速度和振幅响应,降低视觉模拟评分有较好效果,安全性好。结论:乙酰左卡尼汀预防和治疗糖尿病周围神经病变具有良好的有效性和安全性。; 赵紫楠吕俊玲李超李婷李可欣薛薇田超纪立伟; 关键词：有效性安全性经济学

26例舒血宁注射液不良反应报告分析被引量：11: 2011年; 目的:探讨舒血宁注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索2007-2010年我院药品不良反应报告数据库,收集舒血宁注射液不良反应报告,分别从患者性别与年龄分布、ADR发生时间、既往过敏史、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行整理分析。结果:共检索到26例舒血宁注射液引起的ADR报告,男女比例为1∶1.6;有11例ADR病例发生在用药30 min以内。舒血宁注射液所致严重的不良反应较少,但不良反应可累及机体多个系统,临床表现复杂多样,以神经系统损害为主。结论:重视舒血宁注射液的不良反应。可以通过提高药品质量及对用药过程进行监护等措施确保患者用药安全。; 纪立伟李晓翠李可欣; 关键词：舒血宁注射液过敏反应药品不良反应

带上药品去旅行，药品安全您安心: 2019年; “生活不只眼前的苟且,还有诗和远方的田野”。旅游出行,平安健康最重要。但旅行中难免出现温度、湿度、海拔等变化,作为药师,我们希望您能安全用药,同时也希望随着您旅行的药品能妥善保存,让您的旅行开心和安心两不误。下面我们就来谈一下,带上药品去旅行,如何确保药品能妥善保存?; 赵明纪立伟; 关键词：安全用药药品安全药师旅行安心

老年患者使用磺脲类药物安全性评价被引量：4: 2017年; 本文通过查询近年文献,总结老年患者使用磺脲类药物(SUs)的风险主要表现为低血糖反应、心血管不良事件、致癌风险,为老年患者开具SUs时需综合评估患者病情,减少药物引起的不良事件发生。; 曹晓孚纪立伟彭净王美霞徐振亮; 关键词：磺脲类药物低血糖致癌风险

抗高血糖药物的安全性:临床药师的观点: 2型糖尿病的治疗包括血糖控制和治疗并发症(尤其是血脂异常和高血压),所以2型糖尿病的管理常常为综合的药物治疗.作为一名内分泌医师不仅应熟悉降糖药物的使用,对于调脂、降压治疗相关的药物相互作用也应仔细考虑.磺脲类药物(或非...; 纪立伟

我国国家基本药物目录中仿制药参比制剂设立情况研究被引量：2: 2021年; 目的:研究我国《国家基本药物目录》(以下简称:《目录》)中仿制药参比制剂设立情况,为仿制药参比制剂的遴选提供科学依据。方法:将国家药品监督管理局发布的仿制药参比制剂与《国家基本药物目录》中药品进行匹配,对匹配情况及匹配后特征进行分析。采用描述性分析、卡方检验等方法进行统计学分析。结果:2018年版《目录》中化学药品和生物制品共计417种,其中有112种(27%)无任何对应剂型和规格的参比制剂。在发布的4509种参比制剂中,59%的参比制剂不是基本药物。国内未上市参比制剂具有的剂型和规格数量要多于国内上市的参比制剂(Z=-6.86,p<0.01)。国内上市的682种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为13%;国内未上市的3646种原研进口参比制剂中,基本药物的比例为20%。两者差异有统计学意义(χ^(2)=97.7,p<0.01)。结论:参比制剂不断增多,但针对基本药物的参比制剂缺失比例仍较大。参比制剂剂型规格复杂多样,但大部分并未被《目录》囊括。这些特点使基本药物参比制剂的选择和使用面临更大的挑战。; 赵飞赵紫楠薛薇齐文渊姚慧卿王娟徐晓宇刘晓慧金鹏飞纪立伟张亚同李可欣胡欣; 关键词：仿制药国家基本药物目录制剂

2007—2011年158例中成药不良反应报告分析被引量：2: 2012年; 目的:统计2007—2011年卫生部北京医院中成药致不良反应发生的情况,提请临床用药注意,促进临床合理用药。方法:采用自发呈报的方式,由临床医师、护士及临床药师填写药品不良反应(ADR)报表,收集2007—2011年卫生部北京医院155例中成药不良反应报告,从患者年龄、不良反应品种及表现、累及器官和(或)系统、预后等方面进行统计、分析。结果:155例中成药不良反应中,60岁以上老年患者共58例(占37.4%);小金丸引起不良反应例数最多,共29例(占18.7%);临床表现以皮肤及附件损害最常见,共90例(占58.1%)。结论:应辨证看待中成药的ADR,加强ADR监测工作,避免或减少ADR发生,使中成药的使用更加合理。; 韩洁邹金凯纪立伟刘蕾; 关键词：中成药安全监测

1例原发性甲状旁腺功能亢进症患者的药学监护被引量：3: 2017年; 1例79岁女性患者,因原发性甲状旁腺功能亢进症入院治疗。入院时合并高血压、2型糖尿病、冠心病等多种疾病。入院后予降钙、降压、降糖、调脂等治疗。临床药师对该患者进行全程药学监护,密切监测患者应用唑来膦酸注射液的药品不良反应,并根据患者病情优化降压、降糖方案。治疗12 d后,患者病情好转出院。; 李鑫纪立伟王睿韬; 关键词：原发性甲状旁腺功能亢进症唑来膦酸药品不良反应临床药师药学监护