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罗伟华

作品数:6 被引量:32H指数:4
供职机构:复旦大学放射医学研究所更多>>
发文基金:上海市科学技术发展基金上海市科学技术委员会资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 2篇小鼠
  • 2篇活性
  • 2篇剂量率
  • 2篇I
  • 1篇低剂量
  • 1篇低剂量率
  • 1篇碘放射性同位...
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡率
  • 1篇端粒酶活性
  • 1篇端粒酶基因
  • 1篇血功能
  • 1篇移植性
  • 1篇移植性实体瘤
  • 1篇乙烯
  • 1篇造血
  • 1篇造血功能

机构

  • 6篇复旦大学
  • 2篇复旦大学上海...
  • 1篇上海市第一人...
  • 1篇中国科学院上...

作者

  • 6篇程文英
  • 6篇罗伟华
  • 4篇陈红红
  • 3篇岳麓
  • 2篇莫素珍
  • 2篇刘伟琪
  • 2篇熊思东
  • 2篇朱涵能
  • 1篇施德源
  • 1篇沈赞
  • 1篇邵云潮
  • 1篇陈统一
  • 1篇桂律
  • 1篇徐萍

传媒

  • 2篇中华放射医学...
  • 1篇中国癌症杂志
  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华放射肿瘤...
  • 1篇21世纪辐射...

年份

  • 2篇2005
  • 2篇2003
  • 2篇2000
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
^(125)I籽源离体照射细胞平面剂量率分布研究被引量:11
2005年
目的研究125I籽源离体照射的细胞平面剂量分布,建立125I籽源离体照射细胞平面剂量率参考模式表。方法实验应用TLD元件,测量了单粒表面活度为10.323 MBq的6711型125I籽源在水介质中点P的剂量率,并按照理论公式,计算点P的剂量率理论值,与实验测量值相互验证。然后,测量125I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率,与水介质组的测量结果进行差别和无差别检验。模拟设计9粒125I籽源离体照射细胞装置,建立125I籽源离体照射细胞剂量率参考模式表。结果单粒125I籽源在水介质中对点P的剂量率理论计算值为0.347 cGy/h,与实验测量值(0.359±0.023)cGy/h(n=10)的差异<10%1。25I籽源在1 mm厚聚苯乙烯+水介质中对点P的剂量率测量值(n=10)为(0.350±0.027)cGy/h,与水介质中的剂量率测量值无差别。应用理论公式分析125 I籽源离体照射装置对细胞平面的剂量率分布,建立了125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表。结论实验结果证实1 mm厚聚苯乙烯材料对125I籽源在水介质中的剂量率分布无影响。建立的125I籽源照射离体细胞剂量率参考模式表,有推广应用价值,为今后进行125I籽源照射的离体实验时选择合理的照射模式奠定了基础。
岳麓程文英罗伟华陈红红刘伟琪
关键词:碘放射性同位素离体细胞剂量率聚苯乙烯水介质
人端粒酶hTRT基因的体外表达及其细胞辐射敏感性的研究
端粒酶基因hTRT与细胞辐射敏感性的相关性.方法本课题通过端粒酶基因hTRT转染,构建端粒酶真核细胞重组体,运用集落形成法检测入端粒酶基因转染H460细胞、空载体转染H460细胞及正常H460细胞的辐射敏感性,以TRAP...
朱涵能程文英罗伟华莫素珍熊思东
关键词:端粒酶基因细胞辐射敏感性端粒酶活性体外表达
^(125)I籽源连续照射诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究被引量:6
2005年
目的探讨^(125)I籽源低剂量率γ射线持续照射诱导MCF7人乳腺癌细胞凋亡过程中Bcl2Bax的变化情况。方法用9粒表面放射活度为2775MBq的6711型^(125)I籽源连续照射MCF7细胞72h后,采用RTPCR和Westernblot法检测Bcl2和BaxmRNA和蛋白表达。常规细胞流式法和AnnexinV标记法直接检测MCF7细胞凋亡率。结果MCF7细胞经125I籽源照射后较对照组Bcl2mRNA的表达降低,BaxmRNA的表达升高;Westernblot检测Bcl2Bax比值,结果对照组为189±009,125I籽源照射组为062±008,两者差异有统计学意义(P<005)。常规细胞流式法检测照射组(n=10)和对照组(n=12)细胞凋亡率分别为(2361±727)%和(281±168)%,P<005。AnnexinV标记法检测两组细胞早期凋亡率分别为(2146±829)%和(194±138)%,P<005。结论125I籽源连续照射能够诱导Bcl2Bax比值的降低,促进MCF7细胞的凋亡。
岳麓沈赞陈红红罗伟华程文英
关键词:^125I籽源细胞凋亡率BLOT检测BLOT法低剂量率
^(125)I植入对小鼠移植性实体瘤抑制效果被引量:8
2003年
目的 观察1 2 5I籽源组织间植入对小鼠移植性实体瘤的治疗效果。方法 建立小鼠艾氏腹水瘤细胞移植性实体肿瘤模型。治疗组在肿瘤组织内平均植入 4粒表面放射活性为 8 14MBq的BT 12 5 Ⅰ型1 2 5I籽源 ,对照组植入 4粒无放射活性的空心籽源。治疗 2 8d ,记录小鼠存活率。处死存活的小鼠 ,测量残存肿瘤的体积、重量并计算肿瘤体积抑制率。对摘除的肿瘤组织进行常规病理切片检查 ,观察籽源对肿瘤组织的破坏程度和范围。结果 治疗 2 8d ,治疗组和对照组小鼠存活率分别为 75 %和 5 0 % ;平均瘤重分别为 (0 347± 0 2 5 )g ,(5 16 2± 1 75 )g(t=6 16 4 ,P <0 0 5 ) ;肿瘤平均体积分别为 (175 9± 14 7 9)mm3,(3974 1± 15 0 7 7)mm3(t=5 6 18,P <0 0 5 ) ,肿瘤体积抑制率为95 6 %。常规病理切片结果显示 ,1 2 5I籽源周围 0~ 3mm范围内肿瘤细胞病理变化由凝固坏死向外逐渐减弱为变性坏死 ;空心籽源周边区域仅有机械刺激导致的轻微水肿和纤维化。结论 1 2 5I籽源组织间植入对小鼠实体肿瘤具有显著的治疗效果。
岳麓桂律陈红红罗伟华徐萍刘伟琪程文英
关键词:小鼠移植性实体瘤
人工合成成骨生长肽对正常小鼠造血的促进作用和体外造血活性测定被引量:8
2003年
目的 通过观察sOGP在体内的促造血活性和体外促进造血祖细胞增殖的作用 ,初步探索sOGP促造血活性的作用环节及机制。方法 正常小鼠连续 14d皮下注射sOGP ,观察外周血象、骨髓有核细胞数及骨髓有核细胞分类计数的变化 ;又应用离体骨髓细胞培养方法观察sOGP对正常小鼠和人骨髓粒系祖细胞集落形成的影响。结果 sOGP能升高正常小鼠骨髓有核细胞数和外周血白细胞数分别为2 0 %和 40 % ,红细胞和血小板也有增加趋势 ,骨髓细胞增生较空白对照组活跃 ,粒系增生较明显。体外CFU G集落培养实验进一步证实了sOGP具有直接刺激小鼠和人骨髓粒系祖细胞增殖的作用 ,1× 10 -14 mol·L-1浓度时已有明显的效果 ,sOGP和阳性对照药rhG CSF在相近浓度时效果相接近。结论 sOGP可能具有促进小鼠骨髓全系细胞增生的作用 ,以促进粒系造血为主 ,其机制可能是直接作用于造血干 /祖细胞或改善造血微环境促进造血 ,提示sOGP在促进放
陈红红施德源邵云潮罗伟华陈统一崔大敷程文英
关键词:体外造血成骨生长肽造血功能
hEST2逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性
2000年
目的 :端粒酶是近年来发现的肿瘤重要的标志物 ,寻求端粒酶活性表达必需序列是研究端粒酶调控机制方法之一。方法 :本文通过RT PCR、Northernblot方法检测hEST2逆转录功能区片段表达 ,并以端粒酶活性检测hEST2逆转录功能区片段表达与端粒酶活性之间相关性 ,并以端粒酶活性TRAP法为对照。结果 :hESTα逆转录功能区片段与端粒酶活性相关性。结论 :含有包括端粒酶特异性T功能区片段在内的 7个逆转录功能区区域表达与端粒酶活性密切相关 。
朱涵能莫素珍罗伟华熊思东程文英
关键词:端粒酶肿瘤
共1页<1>
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