罗振华
- 作品数：65 被引量：150H指数：8
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- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程轻工技术与工程更多>>
- 抗真菌肽MAF-1A体外对近平滑念珠菌生物膜形成能力的影响、与生物膜结合及抑菌情况观察被引量：2
- 2020年
- 目的观察不同浓度抗真菌肽MAF-1A处理的近平滑念珠菌F1356生物膜形成能力及生物膜细胞活性。方法取F1356菌体适量分5份,其中4份分别加入终浓度为0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A,等量无菌水处理为空白对照,另取适量F1356分5份,其中4份分别加入0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的氟康唑(FLC),设置无菌水处理为空白对照,经培养24 h时观察F1356生物膜形成能力(OD490nm值),倒置显微镜下观察F1356生物膜中的菌体密度及膜致密结构。体外培养F1356使其形成生物膜结构,加入0.6 mg/mL的FITC-MAF-1A培养,分别于培养1、3、6、12、24 h采用荧光标记技术观察MAF-1A与F1356生物膜结合情况。将F1356菌体分为5份,其中4份分别加入终浓度分别为0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A,加入无菌水者为空白对照,培养24 h后通过XTT细胞活性检测技术检测F1356生物膜细胞活性(OD450nm值)。结果与空白对照比较,0.6、0.9、1.2 mg/mL的MAF-1A处理的F1356生物膜形成能力降低(P≤0.05),镜下可见F1356生物膜中菌体密度减少,膜致密结构被破坏;与空白对照比较,0.6、0.9、1.2 mg/mL的FLC处理后F1356生物膜形成能力降低(P≤0.05),镜下可见0.6、0.9、1.2 mg/mL的FLC处理的F1356生物膜中菌体密度减少,膜致密结构被破坏。随培养时间延长,镜下可见黄绿色荧光信号逐渐增多,培养24 h时可观察到生物膜内细胞存在大量黄绿色荧光信号。随MAF-1A浓度增加,F1356生物膜细胞活性逐渐降低(P均≤0.05)。与对照组比较,0.3、0.6、0.9、1.2 mg/mL FLC处理的F1356生物膜活性降低(P均≤0.05),与0.3 mg/mL FLC比较,0.9、1.2 mg/mL FLC处理的F1356生物膜活性升高(P均≤0.05)。结论MAF-1A可抑制F1356的生物膜形成,且MAF-1A可与F1356生物膜结合进入生物膜细胞内聚集,2MIC浓度(0.6 mg/mL)即可抑制F1356生物膜的细胞活性。
- 成荣李红凌胡方芳许强罗振华李伟
- 关键词：抗菌肽近平滑念珠菌生物膜
- 结核感染T细胞斑点实验、结核蛋白芯片检测对结核感染的临床诊断价值分析
- 胡方芳罗振华金婷婷杨斌卢志顺
- 近平滑念珠菌临床分离菌株毒力因子差异表达研究
- 2024年
- 目的比较近平滑念珠菌临床分离株毒力相关因子天冬氨酸蛋白酶和生物膜形成及其基因表达的差异。方法采用基因测序及微卫星分型方法,对临床真菌感染患者分离的近平滑念珠菌进行鉴定,检测各菌株产生分泌型天冬氨酸蛋白酶及生物膜形成的能力,比较各菌株生物膜形成相关基因BCR1、EFG1、HWP1及天冬氨酸蛋白酶毒力基因SAPP1、SAPP2、SAPP3表达的差异。结果共收集8株临床分离的近平滑念珠菌,经基因鉴定均为基因Ⅰ型。微卫星分型结果显示,8株临床菌株分为4个微卫星型别,G1、G2、G3菌株为不同型别,分别分离自甲患者的尿、经外周静脉置入中心静脉导管(PICC)和血;J1、J2、J3、J4、J5菌株为同一型别,分离自乙患者不同时期血标本。8株临床菌株均能形成生物膜,生物膜形成能力均高于近平滑念珠菌标准菌株ATCC 22019,其中G1、G3和J5菌株生物膜形成能力强,J1、J2、J3、J4菌株生物膜形成能力中等,G2菌株生物膜形成能力弱。8株临床分离菌株均分泌天冬氨酸蛋白酶,酶体外表达水平均高于近平滑念珠菌标准菌株ATCC 22019,G3、G1、G2菌株分别为低表达、中表达、高表达,酶体外表达水平比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);J1、J5菌株为中表达,J2、J3、J4菌株为高表达,中表达菌株与高表达菌株比较,差异有统计学意义(P<0.05)。甲、乙患者分离的各菌株生物膜形成基因BCR1、EFG1、HWP1表达水平均增加,其中甲患者G1菌株EFG1基因表达水平高于G2菌株(P<0.05),乙患者分离的菌株BCR1、EFG1、HWP1基因表达水平差异无统计学意义。甲、乙患者分离的各菌株天冬氨酸蛋白基因SAPP1、SAPP2、SAPP3表达水平均增加,其中G1菌株的SAPP1和SAPP2表达水平高于G2、G3(均P<0.05),乙患者SAPP1、SAPP2、SAPP3基因表达水平差异无统计学意义。结论近平滑念珠菌临床分离株生物膜形成和天冬氨酸蛋白酶产生能力均高于标�
- 瞿玉洁李婷婷李茂媛胡方芳金婷婷杨斌罗振华
- 关键词：近平滑念珠菌毒力因子生物膜分泌型天冬氨酸蛋白酶
- 呼吸道感染患者奈瑟菌属致病性相关基因的检测
- 2012年
- 目的检测呼吸道感染患者分离奈瑟菌属的致病性相关基因,探讨非淋病奈瑟菌、非脑膜炎奈瑟菌的致病性。方法采用PCR扩增和序列分析技术,对慢性呼吸道感染患者下呼吸道分离奈瑟菌属致病性相关基因orf1与nspA进行检测。结果从呼吸道感染患者标本分离的230株奈瑟菌属,orf1基因阳性35株,序列比对与淋病奈瑟菌TCDC-NG08107 orf1序列同源性达95.0%～99.0%;nspA无阳性反应。结论人体上呼吸道正常菌群奈瑟菌属缺乏nspA基因,少数菌株可具有淋病奈瑟菌及脑膜炎奈瑟菌致病性相关基因orf1。
- 罗振华王和易旭佘晓玲王涛王艳叶长芸
- 关键词：奈瑟菌属淋病致病基因
- 结核菌L型的形成及其分离与鉴定被引量：4
- 2005年
- 目的探讨结核分枝杆茵L型的形成规律及其检测与鉴定方法。方法将结核分枝杆菌分别接种于苏通液体培养基以及含最低抑菌浓度(MIC)的利福平、异烟肼、乙胺丁醇的苏通液体培养基内培养,L型自发形成或被诱导形成后过滤和传代培养获得L型纯培养物。观察L型纯培养物的形态与生长特性以及用结核分枝杆茵特异性基因片段的引物对L型进行菌种的PCR检测与鉴定。结果结核分枝杆菌在非高渗透压培养基内培养3天后可自发形成L型,最低押菌浓度的利福平、异烟肼、乙胺丁醇能够迅速诱导结核分枝杆菌大量形成L型。培养物经0.22μm孔径滤菌器过滤后传代培养可获得L型纯培养物,结核分枝杆菌特异性基因片段的PCR反应能够检测结核分枝杆菌L型并且对L型进行菌种的快速鉴定。结论结核分枝杆菌能够自发形成和在抗结核药物的诱导下形成L型,从而导致病原学检查的漏诊或误诊以及影响治疗效果。采用非高渗培养法能够有效检出结核分枝杆菌L型,用结核分枝杆茵特异性基因片段的PCR反应能够对结核分枝杆菌稳定L型进行菌种快速鉴定。
- 王和梁菁苹徐艳罗振华
- 关键词：结核分枝杆菌细菌L型
- 一种实验室用家蝇饲养装置
- 本实用新型公开了一种实验室用家蝇饲养装置，主要包括主体、照明装置、透气孔、操作孔、滤网、底座、悬垂条、饲料盆、支架、纱网、海绵垫、水盆、把手、挡板，照明装置安装于主体顶部中心处，透气孔均匀分布于主体前后左右四个侧面的上下...
- 罗振华李伟陈辉聂瑛洁成荣吴建伟杨斌许强
- 文献传递
- 杜仲抗菌肽EuCHIT1对白色念珠菌的抑菌作用及机制研究被引量：2
- 2020年
- 目的:研究杜仲抗菌肽EuCHIT1对白色念珠菌的抗菌活性及机制。方法:通过聚合酶链式反应(PCR)扩增EuCHIT1蛋白的编码区,构建原核表达质粒并转化到大肠杆菌Escherichia coli BL21(DE3),经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,采用镍亲和色谱法纯化得到可溶性的EuCHIT1;采用二倍最小抑菌浓度(MIC)法稀释EuCHIT1并测定其对白色念珠菌的抑菌圈直径;采用荧光分光光度计和酶标仪分别检测EuCHIT1对白色念珠菌细胞膜的去极化作用及对细胞膜通透性的影响;通过鲎试验动态浊度法和高效液相色谱法分别测定白色念珠菌中(1,3)-β-D-葡聚糖和麦角甾醇含量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测EuCHIT1对白色念珠菌感染的SD大鼠肺上皮WTRL1细胞中白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响。结果:纯化得到的杜仲抗菌肽EuCHIT1相对分子质量为77210,对白色念珠菌MIC值为32μg·mL^-1,EuCHIT1质量浓度与抑菌活性之间具有量效关系;EuCHIT1可增加白色念珠菌细胞壁的去极化及通透性,降低白色念珠菌细胞壁(1,3)-β-D-葡聚糖及麦角甾醇的含量,同时EuCHIT1可降低白色念珠菌感染的WTRL1细胞中IL-6及TNF-α水平(P<0.05)。结论:EuCHIT1对白色念珠菌具有抑菌作用,主要机制可能是破坏细胞壁,导致细胞膜去极化、通透性增加,并降低白色念珠菌感染的肺上皮细胞IL-6及TNF-α水平。
- 赵丹张湘燕张湘燕董旋赵德刚
- 关键词：白色念珠菌抑菌
- 家蝇抗真菌肽MAF-1碳端26氨基酸衍生肽MAF-1A体外抗真菌效果研究
- 研究背景:面临真菌感染人群数量及耐药菌株的不断增加、真菌治疗药物使用局限性和毒副作用,开发新型、安全有效的抗真菌药物已成为目前的重要工作。本研究以家蝇天然抗真菌肽MAF-1碳端功能结构域第12853位26个氨基酸为研究对...
- 罗振华吴建伟国果姜珊
- 关键词：家蝇
- 文献传递
- 结核分支杆菌临床分离株的基因检测研究被引量：10
- 2004年
- 目的检测结核分支杆菌临床分离株的IS986和embB基因序列 ,了解结核分支杆菌及其药物敏感性的基因检测同Bactec 4 6 0自动检测系统的相关性。方法用Bactec 4 6 0检测系统对获自肺结核患者的 8株临床分离菌和 1株质控菌进行菌种及EMB药物敏感性的鉴定 ,采用PCR和PCR DS技术对菌株进行IS986和embB基因检测和序列分析。结果 8株临床分离菌经Bactec 4 6 0自动检测系统鉴定为结核分支杆菌 ,其中 7株对EMB敏感、1株耐药 ,质控株耐药。各分离菌株及质控株PCR检测出IS986和embB基因序列 ,符合率 10 0 %。 1株临床分离耐药株embB基因的第 30 6位密码子发生突变 ,1株敏感株embB基因的第 2 78位和 2 79位密码子有突变 ,其余 6株敏感菌及质控株未发现序列改变 ,符合率 77 8%。结论PCR扩增是一种快速、敏感、特异性的结核分支杆菌鉴定方法 ,鉴定结果同Bactec 4 6 0TB检测系统一致。结核分支杆菌对EMB耐药性的形成同embB基因突变有关。Bactec 4 6 0TB系统检测药物敏感性可发生漏诊或误诊 ,可能造成药敏结果与临床治疗效果不一致的情况。
- 罗振华王和
- 关键词：结核分支杆菌临床分离株基因检测EMBB基因
- TGF-β1和CTGF与慢性心力衰竭心肌纤维化的研究进展被引量：11
- 2019年
- 随着生活方式的不断转变,加之我国已逐步步入老龄化社会,慢性心力衰竭已成为临床高发疾病,并且近年来该疾病的发病率仍然呈不断上升趋势。因此为降低患者的病痛,改善患者生存质量,则需要对其予以及时有效的治疗。为提升患者的治疗效果,则需要明确导致慢性心力衰竭心肌纤维化的相关因素,才能够对患者予以针对性的治疗。依据相关研究表明,转化生长因子-β1(TGF-β1)和结缔组织生长因子(CTGF)与慢性心力衰竭心肌纤维化具有密切关联,本文将探讨TGF-β1和CTGF与慢性心力衰竭心肌纤维化的关系。
- 易鲛隆李伟罗振华吴立荣王顺
- 关键词：TGF-Β1CTGF慢性心力衰竭心肌纤维化
