罗石琼
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：东北石油大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家重点基础研究发展计划黑龙江省研究生创新科研项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 烷基芳基磺酸盐胶束化过程的热力学研究
- 以表面张力法研究了自制的3种烷基芳基磺酸盐胶束化过程的热力学性质，分别考察了结构、温度、无机盐以及溶剂诸因素对该类表面活性剂胶束化过程的影响。结果表明，烷基芳基磺酸盐在水溶液中的胶束化过程是自发进行的，随着分子结构中的芳...
- 李钟丁伟曲广淼栾和鑫童维罗石琼张志伟于涛
- 关键词：表面活性剂烷基芳基磺酸盐胶束化热力学性质
- 文献传递
- 系列烷基芳基磺酸盐在水溶液中胶束化的焓-熵补偿现象被引量：5
- 2010年
- 以表面张力法研究了系列烷基芳基磺酸盐在水溶液中胶束化的热力学性质,并考察了温度与分子结构对胶束化的影响.结果表明,烷基芳基磺酸盐在水溶液中胶束化是一个自发过程,主要来自熵驱动;随着温度升高,先有利于胶束化而后又不利于胶束化,且熵变对吉布斯自由能变的贡献有下降趋势,而焓变的贡献有增大趋势;胶束化存在焓-熵补偿现象,补偿温度Tc均在(306±2)K,基本不随烷基芳基磺酸盐的分子结构的改变而变化;随着芳环上短烷基链或长烷基链碳数的增加,胶束化能力和胶束的稳定性均提高,而随着芳环向长烷基链中间位置移动,胶束化能力和胶束的稳定性均下降.
- 于涛李钟丁伟罗石琼栾和鑫童维曲广淼李安军程杰成
- 关键词：烷基芳基磺酸盐胶束化热力学
- 烷基芳基磺酸盐分子量及其分布对中相微乳液特性参数的影响被引量：2
- 2012年
- 用Winsor相图法研究了由实验室自制的8种烷基芳基磺酸盐复配体系/正丁醇/正癸烷/NaCl形成的微乳液,探讨了烷基芳基磺酸盐平均分子量及其分布对中相微乳液特性参数的影响,为中相微乳液体系最佳配方的选择提供了理论指导。结果表明:中相形成盐度S1,中相消失盐度S2,中相盐宽ΔS,最佳盐度S*值均随高分子量磺酸盐含量的增加而减小;最佳中相微乳液体积V*和增溶参数S.P值均随高分子量磺酸盐含量的增加而增大;S1、S2、ΔS、S*值均随磺酸盐平均分子量的增大而减小;V*和S.P值均随磺酸盐平均分子量的增大而增大;且在实验范围内,lgS*、V*、S.P与磺酸盐平均分子量均呈线性关系。
- 丁伟王会敏罗石琼袁丹丹于涛曲广淼程杰成
- 关键词：烷基芳基磺酸盐平均分子量中相微乳液特性参数
- 烷基芳基磺酸盐结构对微乳液热力学性质的影响
- 2012年
- 用稀释法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐(AAS)在多组分体系中形成微乳液的标准热力学函数,并考察了分子结构、温度、短链醇、含水量和无机盐含量对其的影响。结果表明,随着烷基芳基磺酸盐分子长烷基链碳原子数的增加,导致表面活性剂/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液体系中醇由油相转移到界面相的标准自由能ΔG0o→i减小,有利于微乳液的形成;ΔH0o→i无明显变化,ΔS0o→i增大,且与烷基链碳原子数呈线性关系。ΔS0o→i=1.7975n+71.538。随着表面活性剂分子芳环向烷基链中间位置移动,导致表面活性剂/正丁醇/正癸烷/水形成的微乳液体系中醇由油相转移到界面相的标准自由能ΔG0o→i减小,有利于微乳液的形成;ΔS0o→i增大,ΔH0o→i减小;温度的升高导致微乳液体系的ΔG0o→i减小,微乳液的形成更容易。随醇碳链上碳原子数增加,ΔG0o→i减小,有利于微乳液的形成,且ΔG0o→i与碳原子数n呈线性关系,ΔG0o→i=-2790.8n+7286.4(328 K);含水量的增加导致ΔG0o→i增大,不利于微乳液的形成,且ΔG0o→i与含水量V也呈线性关系。ΔG0o→i=6697.8V-7170.4(318 K);无机盐浓度的增加导致ΔG0o→i减小,有利于微乳液的形成。
- 于涛罗石琼丁伟王会敏曲广淼程杰成
- 关键词：烷基芳基磺酸盐微乳液
- 新型孪尾Gemini两性离子表面活性剂应用性能被引量：1
- 2012年
- 分别采用改进的Ross-Miles法及分水时间法,对3种新型孪尾Gemini两性离子表面活性剂(C8C8L3Sz、C8C8L4Sz和C10C8L3Sz)的泡沫性能及乳化性能进行了研究,并考察了表面活性剂浓度、分子结构和温度等对其的影响。结果表明,该系列表面活性剂具有较好的泡沫性能,且随其浓度的增加,泡沫最大高度和半衰期均存在一个稳定值,疏水链越长,其起泡性能越差,泡沫稳定性越好;温度升高,起泡性能变好,泡沫稳定性变差;当表面活性剂浓度一定时,体系中加入低浓度的短链醇及无机盐均能提高泡沫的稳定性;C8C8L3Sz、C8C8L4Sz和C10C8L3Sz作乳化剂的最适宜的用量分别为6×10-4、6×10-4和4×10-4mol/L,疏水基越长,乳化性能越好,而连接基对其影响较小;温度升高,乳化性能变差;当油相烷烃碳数相同时,环烷烃要比直连烷烃更易达到最佳乳化效果,但二者的乳状液稳定时间相当;对于油相烷烃碳数不同时,烷烃的碳链越长,乳状液的稳定性越差,乳化效果越不好。
- 于涛袁丹丹丁伟李淑杰刘坤曲广淼王会敏罗石琼陈玉萍
- 烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响被引量：3
- 2012年
- 用Winsor相图法研究了自制的6种不同结构的烷基芳基磺酸盐/不同醇/正癸烷/NaCl/水体系在不同温度下所形成的微乳液。探讨了烷基芳基磺酸盐结构对微乳液相行为的影响。同时考察了温度和醇对微乳液相行为的影响。结果表明,随着烷基芳基磺酸盐长烷基链的增长,中相形成盐度S1、中相消失盐度S2、中相盐宽ΔS和最佳盐浓度S*值均减小,最佳中相体积V*M和最佳增容量σ*值均增大;随着烷基芳基磺酸盐分子的芳环向长烷基链中间位置移动,S1、S2、ΔS、S*值均减小,V*M和σ*值均增大;随着温度升高,V*M和σ*值均减小,S1、S2、ΔS、S*值均增大,在25℃时,体系无中相微乳液形成;随着正构醇碳原子数的增加,V*M和σ*值均增大,S1、S2、ΔS、S*值均减小。
- 于涛罗石琼丁伟王会敏袁丹丹曲广淼李钟
- 关键词：烷基芳基磺酸盐微乳液相行为
- 2,4-二甲基-5-(1-乙基)十二烷基苯磺酸钠的界面吸附
- 以分子设计为基础，精细合成结构明确的烷基苯磺酸盐。考察了磺酸盐浓度、氯化钠对气/液、液/液、固/液界面吸附的影响。结果表明：固/液界面处，随着磺酸盐浓度的增大，吸附量先增大后有所降低;NaCl的加入使吸附量增大。气/液界...
- 童维丁伟李钟罗石琼栾和鑫杨昭曲广淼于涛
- 关键词：烷基苯磺酸钠
- 文献传递
- 十四烷基芳基磺酸盐形成的分子有序组合体被引量：8
- 2010年
- 以表面张力法、碘光谱法、水增溶法和相态图法研究了自制的三种十四烷基芳基磺酸盐在不同条件下形成的分子有序组合体(胶束、反胶束和微乳液),并考察了分子结构、溶剂、无机盐和短链醇等对其的影响.结果表明:增加十四烷基芳基磺酸盐分子亲油基支化度,不利于其在水溶液或混合极性溶剂(乙二醇-水)中形成胶束而有利于其在非极性溶剂正庚烷中形成反胶束;溶剂极性的降低,促使表面活性剂溶液由胶束溶液→单体溶液→反胶束溶液转变;无机盐或短链醇的加入促进了水溶液中胶束的形成,且反离子价态数或醇烷基碳原子数越大,越有利于胶束形成;无机盐浓度的增加导致表面活性剂/正丁醇/正辛烷/NaCl/水形成的微乳液体系在一定温度下发生由WinsorI→WinsorIII→WinsorII型的转变.
- 于涛李钟丁伟罗石琼栾和鑫童维曲广淼程杰成
- 关键词：微乳液烷基芳基磺酸盐分子有序组合体胶束反胶束
- 烷基芳基磺酸盐分子量及其分布对微乳液结构参数及热力学函数的影响
- 2012年
- 用稀释法求得了由自制的7种烷基芳基磺酸盐复配体系(AAS)/正丁醇/正癸烷/水组成的W/O型微乳液的结构参数,还求得了醇从油相转移到界面时的标准自由能,并计算出标准焓变和标准熵变。探讨了烷基芳基磺酸盐平均分子量及其分布对结构参数及热力学函数的影响。结果表明,分散相有效半径Re,内核水半径Rw,二者之差di和表面活性剂分子在每个液滴中的平均聚集数n值均呈现为正态分布<递减分布<均匀分布<递增分布<反正态分布;分散相颗粒总数Nd和分散相界面外层总面积Ad值均呈现为正态分布>递减分布>均匀分布>递增分布>反正态分布;-ΔG0o→i值呈现为正态分布(5.36 kJ/mol)<递减分布(5.49 kJ/mol)<均匀分布(5.64 kJ/mol)<递增分布(5.78 kJ/mol)<反正态分布(6.01 kJ/mol);ΔS0o→i值呈现为正态分布(26.88 J/(mol.K))<递减分布(27.12 J/(mol.K))<均匀分布(27.60 J/(mol.K))<递增分布(28.06 J/(mol.K))<反正态分布(29.23 J/(mol.K));Rw、Re、n、di、-ΔG0o→i、ΔH0o→i和ΔS0o→i值均随磺酸盐平均分子量的增大而增大;Nd、Ad值均随磺酸盐平均分子量的增大而减小;且在实验范围内,结构参数、-ΔG0o→i、ΔS0o→i与磺酸盐平均分子量均呈线性关系;后两者分别为y=0.0586x-17.916,y=0.2203x-61.275。
- 丁伟王会敏罗石琼张志伟董志龙于涛曲广淼程杰成
- 关键词：烷基芳基磺酸盐平均分子量微乳液结构参数热力学函数
- 不同链长烷基芳基磺酸盐形成微乳液的性质被引量：10
- 2012年
- 以Winsor相态图法和拟三元相图法研究了自制的3种不同链长烷基芳基磺酸盐在多组分体系中形成的微乳液的性质,并考察了分子结构、无机盐和短链醇等的影响.结果表明,无机盐浓度的增加导致表面活性剂/正丁醇/正辛烷/NaCl/水形成的微乳液体系在一定温度下发生由WinsorⅠ→WinsorⅢ→WinsorⅡ型转变;随着烷基芳基磺酸盐分子的长烷基链碳原子数的增加,耐盐能力减弱,增溶能力提高;随着醇碳链的增大,微乳区面积先增大后减小.当烷基芳基磺酸盐分子结构固定时,最大微乳液区域醇的选择依据符合Bansal理论.醇的链长一定时,随着烷基芳基磺酸盐分子的长烷基链碳原子数的增加,微乳液的区域变小.
- 张志伟丁伟李钟董志龙于涛曲广淼王会敏罗石琼
- 关键词：烷基芳基磺酸盐微乳液拟三元相图
