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黑色素瘤特异性抗原基因在儿童急性白血病中的表达及初步应用: 2010年; 目的探讨急性白血病(AL)儿童骨髓及外周血单个核细胞(MNC)中黑色素瘤特异性抗原(PRAME)基因表达情况,以及用于微小残留病监测的临床意义。方法釆用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测31例初发、6例复发、10例完全缓解期AL儿童骨髓及外周血PRAME mRNA的表达情况,同时检测10例非血液系统恶性疾病患儿骨髓、5例正常成人外周血中PRAME mRNA的表达情况,分析该基因与疗效、预后之间的关系。结果 37例初发及复发AL病例中15例PRAME mRNA表达阳性(40.5%),其中在急性淋巴细胞白血病(ALL)组、急性髓系白血病(ANLL)组的阳性率分别为37.9%、50.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。在初发组及复发组的表达率分别为38.7%、50.0%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。10例完全缓解期及15例对照组病例中PRAME mRNA表达均阴性。PRAME基因表达阳性的患儿完全缓解率(CR)显著低于表达阴性的患儿(CR率分别为60.0%,90.99%,P=0.042)。随访1例初诊PRAME基因表达阳性的ALL患儿,经化学治疗达完全缓解后PRAME基因表达转阴。结论 PRAME基因可在AL患儿中呈阳性表达,并可随疾病的缓解情况逐渐降低或转阴。因此,PRAME基因作为儿童AL的一个重要基因标记物,动态监测其表达水平在评估疗效、判断预后、预测复发方面有一定的意义。; 聂莹潘凯丽张静静刘安生; 关键词：微小残留白血病儿童半定量逆转录聚合酶链反应

PRAME在儿童急性白血病诊疗中的研究进展: 2010年; 黑色素瘤特异性抗原（preferentially expressed antigen of melanoma,PRAME）基因作为泛白血病标志可用于微小残留白血病检测,并对疗效、预后、危险度分级及复发预测具有一定意义.此外,PRAME作为肿瘤相关抗原,可被细胞毒性T细胞识别,是白血病免疫治疗的理想靶点,对PRAME基因启动子区CpG岛甲基化的深入研究有助于理解PRAME基因在白血病中的表达机制及与白血病发生之间的关系.; 聂莹潘凯丽; 关键词：微小残留白血病免疫治疗甲基化

急性白血病患儿黑色素瘤特异性抗原基因的表达及与WT1基因的比较被引量：1: 2010年; 目的探讨急性白血病(AL)患儿骨髓及外周血单个核细胞(MNC)中黑色素瘤特异性抗原(PRAME)基因表达及用于微小残留病监测的可行性。方法采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测51例AL患儿[未缓解组40例,其中ALL29例,急性髓细胞性白血病(AML)11例;缓解组11例]PRAMEmRNA的表达情况。同期与WT1mRNA表达进行比较。设立20例非恶性血液系统疾病患儿骨髓标本、5例健康成人外周血标本作为阴性对照。结果未缓解组17例(42.5%)可检测出不同水平PRAME基因表达,其中ALL组与AML组的表达率(41.4%vs45.5%)、表达水平[(1.0966±0.4033)vs(1.0641±0.4274)]比较差异均无统计学意义(Pa>0.05)。缓解组与对照组均未检测出PRAME基因表达。6例初发患儿外周血MNC中PRAMEmRNA表达水平(0.5531±0.4786)与骨髓中表达水平(0.5755±0.6853)一致,差异无统计学意义(P>0.05)。34例初发患儿总完全缓解(CR)率为88.2%(30例),其中初诊时PRAME、WT1基因表达均为阳性和均为阴性组CR率(62.5%vs100%)比较差异有统计学意义(P<0.05)。短期随访(1～13个月)2例WT1基因阳性和2例PRAME、WT1均表达阳性的患儿,2例化疗达CR时,PRAME、WT1基因表达水平均下降,并逐渐转阴。另外2例第1疗程化疗结束未达临床缓解,PRAME、WT1基因持续高水平表达,放弃治疗。结论应用RT-PCR方法跟踪监测PRAME基因表达,可在一定程度上了解体内白血病细胞负荷,有助于指导治疗,可用于微小残留病的监测。; 聂莹潘凯丽刘安生; 关键词：微小残留病 WT1基因反转录聚合酶链反应儿童

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聂莹

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