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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇预警
  • 2篇食品
  • 2篇食品安全
  • 2篇食品安全风险
  • 2篇监测预警系统
  • 1篇凋亡
  • 1篇疫情
  • 1篇饮食诱导
  • 1篇糖调节
  • 1篇糖调节受损
  • 1篇周期
  • 1篇睾丸细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞周期
  • 1篇细胞周期进程
  • 1篇菌病
  • 1篇抗氧化
  • 1篇抗氧化水平
  • 1篇监测分析
  • 1篇杆菌

机构

  • 4篇吉林大学
  • 1篇中国疾病预防...

作者

  • 4篇肖宛凝
  • 2篇刘娅
  • 1篇方芳
  • 1篇余晓花
  • 1篇刘羽欣
  • 1篇张桂英
  • 1篇李晔
  • 1篇高田林
  • 1篇王志成
  • 1篇刘宇欣

传媒

  • 1篇中华男科学杂...
  • 1篇中国地方病防...
  • 1篇中国公共卫生

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
春节效应对布鲁杆菌病监测分析影响的探讨被引量:2
2012年
目的分析2012年2月全国布鲁杆菌病疫情同比上升原因,提出并分析春节效应对监测分析的影响。方法对2012年2月全国布鲁杆菌病疫情监测资料进行三间分布的流行病学描述,对春节效应分析采用卡方检验。结果 2008~2012年全国布鲁杆菌病春节所在月份平均发病率与非春节月份平均发病率差异有统计学意义(χ2=9183.16,P<0.01),2008~2012年1月包含春节月份与不包含春节月份的平均发病率差异有统计学意义(χ2=59.88,P<0.01),2008~2012年2月包含春节月份与不包含春节月份的平均发病率差异有统计学意义(χ2=959.7,P<0.01)。结论 2012年2月全国布鲁杆菌病疫情同比上升的原因由春节效应、闰年与部分地区疫情上升等综合因素导致,春节效应可使春节所在月份的布鲁杆菌病报告发病率同比降低,采用调整ARIMA模型、移动平均等分析方法可减少监测分析中春节效应的影响。
余晓花肖宛凝李晔
关键词:布鲁杆菌病疫情春节效应监测分析
吉林省食品安全风险监测预警系统构建被引量:7
2014年
吉林省为中国粮食和畜牧业大省,在食品行业中占有重要地位,建立标准化的吉林省食品安全风险监测预警系统,已显得非常重要。本文以吉林省食品安全检测、监测数据为研究对象,初步构建吉林省食品安全风险监测预警系统框架,为食品安全监管和研究提供数据支持和基础保障。
肖宛凝刘娅刘羽欣
关键词:食品安全预警
吉林省食品安全风险监测预警系统构建研究
目的:适应食品安全管理的需要,将风险预警相关理论应用到食品安全研究中来,建立一套可应用的吉林省食品安全风险监测预警系统,掌握吉林省食品安全整体状态,对食品安全现状及时发出预警,针对危险因素及时采取科学的干预措施,以防止重...
肖宛凝
关键词:食品安全预警
文献传递
饮食诱导糖调节受损大鼠睾丸细胞抗氧化水平、细胞周期进程和凋亡的变化被引量:2
2013年
目的:通过检测长程高脂饮食诱导的糖调节受损(IGR)大鼠模型睾丸细胞抗氧化水平、细胞周期进程、坏死、凋亡以及钙离子浓度([Ca2+]i)和线粒体膜电位(Δψm)的变化,探讨IGR对雄性生殖的损伤和机制。方法:雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(10只)和IGR模型组(30只),通过长程高脂饮食连续喂养20周建立IGR模型;苏木精-伊红(HE)染色检测大鼠睾丸生精细胞病理学改变;生物化学方法检测丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;碘化丙啶(PI)单染流式细胞术检测细胞周期进程的变化;AnnexinⅤ-FITC凋亡试剂盒检测细胞凋亡;Fluo-3和Rhodamine探针标记流式细胞术检测[Ca2+]i和Δψm的变化。结果:Wistar大鼠高脂饮食连续喂养20周后,其中12只大鼠空腹血糖控制在6.1~7.0 mmol/L之间和/或糖负荷2 h血糖在7.8~11.1 mmol/L之间,成模率达到40%。显微镜下可见正常对照组睾丸组织切片中较多正处于分裂的精母细胞和精子细胞,而IGR模型组则未见或较少见正处于分裂的细胞。与正常对照组比较,IGR模型组睾丸组织中MDA含量显著增高,SOD、CAT和GSH-Px活性则显著降低(P<0.05或P<0.01)。IGR模型组睾丸G0/G1期细胞百分率显著降低,而G2/M期细胞百分率显著升高(P<0.05或P<0.01),S期细胞百分率未见明显变化;IGR模型组正常睾丸细胞百率比未见明显改变,坏死睾丸细胞百分率显著降低,而凋亡睾丸细胞百分率显著升高(P<0.05和P<0.01)。同时,IGR模型组睾丸细胞[Ca2+]i显著升高,而Δψm显著降低(P<0.01)。结论:IGR能够引起大鼠睾丸生精细胞分裂障碍,可能机制涉及氧化损伤增加、抗氧化酶活性降低、细胞G2/M期阻滞、[Ca2+]i升高、Δψm降低以及睾丸细胞凋亡。
方芳张桂英高田林肖宛凝刘宇欣刘娅王志成
关键词:糖调节受损睾丸细胞抗氧化水平细胞周期凋亡
共1页<1>
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