肖长江
- 作品数：30 被引量：42H指数：4
- 供职机构：湖南省中医药研究院附属医院更多>>
- 发文基金：全国名老中医药专家学术经验继承项目湖南省中医药科研计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 平阳降压方治疗高血压的网络药理学研究及体内实验验证
- 2021年
- 目的本研究旨在基于网络药理学分析平阳降压方(PYJYF)治疗高血压的生物学机制,并通过动物实验进行验证。方法借助TCMSP、BATMAN-TCM、ETCM、Drug Bank数据库及文献查找筛选PYJYF的活性成分和相关靶基因,检索TTD、Gene Cards、OMIM、Uniprot数据库及文献查找筛选高血压靶基因。将"PYJYF-高血压"交集靶基因输入到STRING数据库,依据Degree算法筛选出核心靶基因。通过GO及KEGG富集分析探讨PYJYF在高血压治疗中的多靶点作用机制和分子调控网络。为验证上述预测,用PYJYF干预自发性高血压大鼠(SHRs),以WKY大鼠作为正常对照,采用无创尾动脉压力测量法测量PYJYF干预前大鼠尾动脉收缩压(SBP)。药物干预后,每周测量并比较各组大鼠SBP。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血浆肾素、血管紧张素II(Ang II),醛固酮(Ald)水平。采用苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠肾脏,肾血管和骨骼肌的病理损伤。采用Western blot和实时荧光定量PCR(RT-PCR)分别检测PI3K,AKT1,BAX,Bcl-2蛋白及其m RNA表达水平。结果通过相关数据库共获得PYJYF的78种活性组分和相应的401种药物靶标,4123个高血压靶标,208个共同靶点。GO分析显示10个生物学过程参与了PYJYF治疗高血压的分子生物学过程,包括调节血压,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RASS),血管紧张素介导的配体反应,生物刺激心肌细胞凋亡等,KEGG通路富集分析显示PYJYF直接影响20条与高血压相关的信号通路。动物实验结果显示,PYJYF可降低PI3K,Akt,Bax蛋白和m RNA的表达水平,上调Bcl-2蛋白和m RNA的表达水平;降低血浆肾素,Ang II和Ald的含量,改善RASS系统机能亢进,并显著降低SHRs的SBP数值。结论PYJYF可通过多靶点、多途径治疗高血压,其可能的潜在分子机制包括调节PI3K/Akt信号通路抑制RASS,增加Bcl-2/Bax比值,抑制细胞凋亡,从而修复高血压引起的肾脏和肾血管损伤,这些发现将有利于PYJYF在临�
- 刘德果李姿蓉李姿蓉陈其华肖长江
- 关键词：高血压网络药理学PI3K/AKT信号通路细胞凋亡生物信息学
- 肖长江滋肾平肝法论治更年期高血压被引量：1
- 2022年
- 更年期高血压是临床常见疾病,中医辨证治疗更年期高血压,临床降压效果较好,临床症状改善明显,不良反应较少。肖长江教授根据女性更年期高血压发病的生理特点,认为更年期高血压病机与肾阴、肾阳两虚,不能滋养肝木、肝阳偏亢相关,临床运用滋肾平肝法治疗,选用二仙汤合平阳降压方为基础方,并且结合自创的“话疗”疏导患者情绪,达到疏肝理气、平肝阳目的,临床疗效显著。
- 尹晓芳李娜莫凌肖长江
- 关键词：高血压更年期中医治疗
- 肖长江治疗原发性高血压病的用药规律研究被引量：1
- 2020年
- 目的:通过对肖长江教授采用中医药治疗原发性高血压病的病例处方进行数据分析,归纳肖长江教授治疗原发性高血压病的用药规律,为临床用药提供借鉴。方法:收集整理肖长江教授临床诊治原发性高血压病的有效病例处方,运用关联规则、聚类分析等数据挖掘方法,分析其用药规律。结果:共搜集处方78个,总用药频次为1157次,使用中药162味,得出核心中药21味,进行数据分析后,筛选出10组2味药对,12组3味药组合体。结论:肖长江教授治疗原发性高血压病的用药以平肝息风、补益肝肾为主,兼以活血、化痰为法。
- 潘悦赵春舫吴永胜马常敏夫肖长江
- 关键词：原发性高血压病用药规律关联规则名医经验
- 肖长江4型辨治心脏X综合征经验被引量：3
- 2020年
- 总结肖长江教授治疗心脏X综合征的临床经验。肖教授认为心脏X综合征属于中医“胸痹心痛”范畴,其病因多为情志失调、饮食失宜或平素体虚又阴寒乘机外袭,以心脉痹阻为主要病机,病位在心,涉及肝脾肾,病性大多因实致虚。临床辨证分型主要分为肝郁气滞、痰瘀互结、气阴两虚、阳虚寒凝4型。并非常重视对情志、饮食的综合调摄,创“话疗”、拍膻中、倡低脂饮食,取得良好效果。
- 吴永胜潘悦马常敏夫赵春舫肖长江
- 关键词：心脏X综合征肝郁气滞痰瘀互结气阴两虚阳虚寒凝
- 参附注射液建立自发性高血压病大鼠肝阳上亢证模型的研究被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨参附注射液建立自发性高血压大鼠(SHR)模型的可能性。方法:将30只3月龄SPF级健康雄性自发性高血压大鼠称重,随机分为SHR组,附子汤组,参附注射液低、中、高剂量组,每组6只。各组采用对应药物灌胃进行模型制备,另取同品系同周龄雄性魏-凯二氏大鼠(WKY) 6只作为正常对照组(WKY组)。观察参附注射液对SHR大鼠24h饮水量、易激惹程度、痛阈、睑结膜充血及收缩压的影响。结果:附子汤组及参附注射液中、高剂量组造模后均出现了易激惹程度增高、睑结膜充血程度增高、饮水量增多、痛阈降低、收缩压升高等肝阳上亢的表现,与WKY组及SHR组比较,差异有统计学意义(P <0. 05),表明造模成功。结论:参附注射液可以制备新型高血压肝阳上亢证模型,但是具体造模机制以及造模药物用量需待进一步探讨确定。
- 周梦杨文丽刘晓庆肖长江
- 关键词：原发性高血压肝阳上亢证动物模型参附注射液
- 平阳降压方对肝阳上亢证SHR大鼠胰岛素抵抗的影响被引量：3
- 2020年
- 目的:探究平阳降压方对肝阳上亢证SHR大鼠胰岛素抵抗的影响。方法:40只SPF级SHR大鼠予附子汤灌胃造模成功后,根据随机数字表法将大鼠分为模型组、平阳降压方高、中、低剂量组及坎地沙坦组,8只SPF级WKY大鼠作为正常对照组,设SHR对照组,各组均进行对应治疗。观察平阳降压方对肝阳上亢证SHR大鼠的收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINs)及胰岛素抵抗指数(IRI)的影响。结果:平阳降压方高、中、低剂量组及坎地沙坦组大鼠SBP、FBG、FINs、IRI均低于模型组(P<0.05);其中平阳降压方高、中剂量组经给药治疗后已不存在胰岛素抵抗。结论:平阳降压方对肝阳上亢证SHR大鼠在降血压、降低胰岛素抵抗指数有显著作用,其中平阳降压方高剂量作用显著且稳定。
- 李姿蓉肖长江肖长江杨笑颖周梦刘晓庆
- 关键词：胰岛素抵抗空腹血糖空腹胰岛素胰岛素敏感性
- 肖长江治疗双心疾病经验被引量：5
- 2020年
- 肖长江教授从事双心疾病诊治多年,有丰富的临床经验。肖教授认为,该病“情志致病”是主要病因,病位在心、肝、脾、肾。根据多年治疗双心疾病经验将其分为肝气郁结证、气虚血瘀证、脾虚肝郁证、肝肾亏虚证、痰瘀互结。治疗在辨证论治的基础上注重“情志饮食运动调摄”“针灸同用”,首创“话疗”疏导患者不良情绪,临床效果显著。
- 赵春舫吴永胜潘悦马常敏夫肖长江
- 关键词：中医中药
- 肖长江治疗心房颤动经验
- 2022年
- 文章总结肖长江教授治疗心房颤动的临床经验。肖教授认为心房颤动的病因分别为先天禀赋虚弱、感受外邪及饮食情志内伤所致,致病因素分别为脾肾阳虚、邪毒、气滞、血瘀、痰火等。临床辨证共分为以下5种类型,分别为邪毒犯心证,予以银翘散合生脉饮加减,以清热解毒、益阴安神;气滞血瘀证,予桃仁红花煎加柴胡、枳壳等加减,以行气活血、理气通脉;痰火扰心证,予黄连温胆汤加减,以清热化痰、养心安神;阳虚水泛证,以真武汤合苓桂术甘汤加减,以温脾肾之阳、利水宁心;气阴两虚证,予经验方(黄芪15 g,党参15 g,麦冬10 g,黄精30 g,炙甘草20 g,葛根20 g,杜仲15 g,益智仁15 g,伸筋草15 g,茯苓10 g,白术10 g,陈皮10 g,法半夏10 g,鸡内金10 g,五味子5 g)以益气养阴,宁心安神。根据临床反馈来看,治疗效果明显。同时在此疾病的预防方面,肖长江教授也提出了自己的两点经验,分别为:①慎起居,避免外邪,有利于患者免受风寒、风湿等邪气的侵袭,同时还可以调畅气机;②调情志,清淡饮食,在治疗的同时尽可能疏导患者的情绪,改善其心理状态,使患者在生活中感受更多的喜悦。对于嗜食肥甘厚味的患者,肖教授常劝导此类患者应低盐低脂饮食,改善饮食习惯,同时再联合药物治疗。治疗方法宜标本兼顾。
- 张健肖长江
- 关键词：心房颤动辨证论治
- 冠心病不稳定型心绞痛气虚血瘀证“病”与“证”DNA甲基化差异表达谱分析
- 2023年
- 目的 探讨冠心病(CHD)所致不稳定型心绞痛气虚血瘀证患者外周血DNA甲基化位点/区域的差异表达谱及潜在分子机制,为冠心病病证结合研究提供科学依据。方法 根据预先确定的纳入和排除标准,将研究对象分为两组,即CHD诱发的不稳定型心绞痛组(G组)和健康对照组(J组),进行“病”分析,而不稳定型心绞痛患者进一步分为气虚血瘀证组(病例组)和非气虚血瘀证组(对照组)进行“证”分析。收集研究对象的一般资料和临床信息,空腹抽取外周静脉血,采用850K甲基化芯片检测各组DNA甲基化差异表达谱。使用Ch AMP软件(V 2.14.0)进行差异甲基化数据分析,阈值为校正后P <0.01。采用基因本体论(GO)和京都基因组百科全书(KEGG)数据库对相关映射基因进行功能和通路富集分析。结果 G组和J组比较,得出代表“病”的差异甲基化表达谱,共筛选出263个差异甲基化位点(DMPs),其中包括cg05845204、cg08906898等191个高甲基化位点和cg26919182、cg13149459等72个低甲基化位点。这些位点主要映射到148个基因,包括RNA结合基序蛋白39(RBM39)、乙酰辅酶A酰基转移酶2(ACAA2)、蛋白磷酸酶1调节亚基12B(PPP1R12B)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶2(DYRK2)。GO功能富集分析结果显示DMPs基因主要富集于染色体蛋白质定位、细胞形态发生调控、钙介导信号负向调控等方面。KEGG通路分析结果提示这些基因主要富集于脂肪酸代谢和内吞途径。此外,共鉴定出23个代表“病”的差异甲基化区域(DMRs),并识别出跨膜蛋白232(TMEM232)、核糖体蛋白P1(RPLP1)、过氧化物酶体发生因子10(PEX10)和叉头蛋白N3(FOXN3)等重叠基因,GO功能主要富集于Ras蛋白信号转导的负向调节和小GTP酶介导的信号转导、负向调节等方面。病例组与对照组比较获得代表“证”的差异甲基化表达谱,共筛选出1 703个“证”相关DMPs,包括cg05573767等444个甲基化升高位�
- 吴华英胡宏春刘宇峰李亮李静韩育明肖长江彭清华
- 关键词：冠心病气虚血瘀证不稳定型心绞痛表观遗传学
- 《伤寒论》咽痛与喉痹辨析被引量：1
- 2023年
- 笔者团队通过考证,发现仲景书中的“痹”字当解释为麻木不仁,而无疼痛之义。咽痛和喉痹并非同一症状。“咽痛”一症在《伤寒论》中共出现12次,有关咽痛治疗的方证都集中在少阴篇,可见咽痛与少阴的关系非常密切。此文梳理了少阴篇“咽痛”相关的5个条文,发现咽痛一症病位主要在肺胃心肾,涉及肝脾,咽痛的产生与肺胃之气机升降失常直接相关。涉及咽痛的6个方证均是在少阴阳虚,气血阴阳俱伤的病理基础上变化产生,肺胃虚热上冲即为甘草汤证;甘草汤证继续加重,伴有脓血则成桔梗汤证;邪气内迫而虚热上浮则成猪肤汤证;苦酒汤证乃心胸有热,且夹毒上冲咽喉;半夏散及汤证则属心肾阳虚,心脏感寒受病,肺胃痰浊内生,气逆上冲所致;通脉四逆汤出现咽痛乃阴盛格阳,虚阳上越而成。
- 颜童旭王明炯肖长江
- 关键词：《伤寒论》咽痛喉痹甘草汤桔梗汤苦酒汤
