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文献类型

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领域

  • 5篇轻工技术与工...
  • 4篇化学工程

主题

  • 4篇发酵
  • 3篇乳酸
  • 3篇米根霉
  • 3篇根霉
  • 3篇L-乳酸
  • 2篇发酵生产
  • 1篇豆芽
  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇芽孢形成
  • 1篇中和剂
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  • 1篇纳豆芽孢杆菌
  • 1篇发酵动力学
  • 1篇发酵工艺
  • 1篇发酵培养
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  • 1篇发酵研究
  • 1篇分批补料
  • 1篇分批补料发酵

机构

  • 5篇江苏省微生物...

作者

  • 5篇陈秋红
  • 5篇施大林
  • 5篇孙梅
  • 5篇胡凌红
  • 5篇刘淮
  • 4篇匡群
  • 3篇陆茂林
  • 1篇沈玥

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇饲料工业
  • 1篇2005年全...

年份

  • 1篇2006
  • 4篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
E.coli ZB43生成Microcin B17的发酵研究
2005年
Microcin B17(简称MccB17)是核糖体合成的肽类DNA螺旋酶抑制剂,其独特的分子结构是抗菌剂未来发展的重要的新颖结构,MccB17产生菌的杂环形成机理对于制药工业的药物设计具有重要意义。MccB17产生菌E.coliZB43适宜在M63合成培养基中积累胞内MccB17,低溶氧水平利于MccB17的积累。当葡萄糖浓度超过1g/L时,MccB17的合成受到阻遏。采用均匀设计表U11(1110)进行发酵培养基配比调整,确定了最佳的含葡萄糖合成培养基配比:葡萄糖1g/L,KH2PO43g/L,K2HPO47g/L,(NH4)2SO41g/L,MgSO4.7H2O 1.8mmol/L,盐酸硫胺1.8μg/ml。丁二酸钠能解除葡萄糖对E.coliZB43生成MccB17的代谢阻遏。以10g/L丁二酸钠替代葡萄糖为唯一碳源,在上述最佳发酵培养基配比条件下,37℃24h,MccB17的产量可达559.6μg/ml。
孙梅匡群施大林胡凌红刘淮陈秋红陆茂林司竑飞
关键词:MICROCINE.COLI发酵
15L发酵罐氨水中和发酵生产L-乳酸
传统米根霉发酵生产L-乳酸以CaCO3为酸中和剂,在乳酸后提取中产生的大量石膏废渣不仅在过滤时造成较大的乳酸损失,而且由于废渣不易处理,对L-乳酸万吨级规模的生产将形成巨大的环保压力和废渣处理成本。因此,采用新的酸中和剂...
孙梅匡群施大林刘淮胡凌红陈秋红陆茂林
关键词:米根霉发酵生产L-乳酸发酵培养基
文献传递
耐氨米根霉的分批补料发酵及发酵动力学初探被引量:4
2005年
以氨水为中和剂,替代CaCO3,对耐氨米根霉R.oryzaeJS-N0-2-02进行15L自动发酵罐的分批和分批补料发酵及其发酵动力学的初步研究,结果表明,降低起始糖浓度,产酸期补糖可明显提高菌体L-乳酸比生产速率和耗糖产酸能力,提高L-乳酸产量和纯度,降低残糖。在发酵起始时添加1 g/L CaCO3能进一步提高补糖发酵的L-乳酸比生产速率,增强发酵后期菌体耗糖产酸能力,从而进一步提高L-乳酸产量和纯度,降低残糖。发酵结果:起始糖浓度为120 g/L,25h时补糖使最终发酵总糖浓度达137 g/L,发酵培养60 h,L-乳酸产量可达101.8 g/L,纯度97.3%,菌体耗糖转化率76%,比生产速率0.27 g/g.h,残糖降至3 g/L。
孙梅匡群施大林刘淮胡凌红陈秋红陆茂林
关键词:米根霉分批补料发酵L-乳酸发酵动力学
耐氨米根霉发酵生产L-乳酸的研究被引量:10
2005年
传统的L-乳酸发酵法生产以CaCO3为酸中和剂,在乳酸后提取中产生的大量石膏废渣不仅在过滤时造成较大的乳酸损失,而且由于废渣不易处理,对L-乳酸万吨级规模的生产将形成巨大的环保压力和废渣处理成本。为此,为了降低L-乳酸生产成本,该文采用氨水为酸中和剂,用筛选得到的一株米根霉RhizopusoryzaeJS-N02-02进行以氨水为中和剂的L-乳酸摇瓶、15L自动发酵罐的发酵试验。以玉米粉双酶水解糖为碳源,接种孢子浓度1×105个ml,以0.01%(NH4)2SO4为氮源,30℃,15L自动发酵罐连续5批发酵,平均总糖浓度为136.8gL,平均产酸达100.6gL,L-乳酸纯度达95.3%,糖酸转化率达71.6%。
匡群孙梅施大林刘淮胡凌红陈秋红陆茂林
关键词:发酵工艺L-乳酸氨水中和剂
培养条件对纳豆芽孢杆菌芽孢形成的影响被引量:30
2006年
为了提高纳豆芽孢杆菌芽孢形成率及芽孢数量,在摇瓶、15L自动发酵罐中考察了营养条件、pH值、接种量、溶氧水平对纳豆芽孢杆菌液体培养形成芽孢的影响。结果表明,芽孢形成的最适培养基组成为:葡萄糖15g/l、大豆饼粉10g/l、KH2PO43g/l、NaCl5g/l、MnSO4·H2O0.4g/l,pH值7.0,接种后最适起始芽孢浓度为106个/ml,控制溶氧水平不低于30%,培养20h,芽孢数量可达7.7×109个/ml,芽孢率达98%以上。
孙梅匡群施大林刘淮胡凌红陈秋红沈玥陆茂林司竑飞
关键词:纳豆芽孢杆菌芽孢形成
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