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胡朝晖: 作品数：206 被引量：455H指数：12; 供职机构：广州金域医学检验中心有限公司更多>>; 发文基金：国家科技重大专项国家标准化管理委员会项目国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

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染色体臂间倒位在成人中遗传效应的分析被引量：16: 2006年; 目的研究人类染色体臂间倒位的遗传效应,分析染色体臂间倒位与不育、流产和畸胎的关系。方法采取受检者外周血淋巴细胞培养制备染色体G显带标本,按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN 1995)进行核型分析。结果染色体臂间倒位在受检的4462份成人中,检出94例,计有inv(9)79例、inv(Y)(p11q11)11例、inv(1)(p35q31)1例、inv(2)(p23q23)1例,inv(5)(p14q13)inv(9)(p11q13)1例,ivn(6)(p25q23)1例。结论inv(9)一般认为本身不具有病理学意义,但在临床检出率要高于普通人群发生率,其遗传效应有待进一步研究,而其它染色体臂间倒位与流产,不育和畸胎有关。; 陈亚军苏慧梁间芬王蕊邓春华胡朝晖朱庆义; 关键词：细胞遗传学染色体成人臂间倒位

广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的分布调查被引量：3: 2010年; 目的了解广东地区β-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)复合缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血(Thal)的区域分布情况。方法对基因已确诊的242例β-Thal复合缺失型α-Thal(采用PCR结合反向点杂交法检测β-珠蛋白基因17个位点的18种突变;采用单管多重gap-PCR技术检测3种常见的缺失型α珠蛋白生成障碍性贫血基因)进行血液学分析,根据送检医院进行区域归类分布比较。结果 242例β-Thal复合缺失型α-Thal双重杂合子中,深圳、广州、珠三角、粤东、粤西、粤北所占比例分别是27.27%、21.07%、13.22%、6.20%、12.81%、19.42%。其中成人组比例为92.15%,儿童组比例为7.85%。结论广东各地区βThal复合缺失型α-Thal的分布主要以深圳、广州、粤北为主,人群分布以成人居多。本地区是珠蛋白生成障碍性贫血高发区,政府应该通过相应措施进行珠蛋白生成障碍性贫血大规模人群体检、婚前、产前筛查及产前诊断。同时,应进行珠蛋白生成障碍性贫血知识宣传,对优生优育、提高围生期质量及提高人口素质起到了很大作用。; 张玲曾征宇胡朝晖潘建华; 关键词：Β地中海贫血 Α地中海贫血基因

16S rRNA PCR基因测序鉴定临床标本军团菌被引量：1: 2010年; 目的建立军团菌PCR基因测序鉴定方法,探讨广东地区非典型性肺炎患者军团菌感染状况。方法 2008年7月至2009年6月对广东地区各社区医院采集的100例非典型性肺炎痰液标本,采用军团菌16S rRNA基因片段作PCR试验,基因测序法对PCR结果进行鉴定。结果 100例非典型性肺炎患者痰液16S rRNA PCR试验阳性13例,其中12例经测序鉴定为嗜肺军团菌,1例测序结果阴性,结果表明PCR试验敏感性100%,特异性98.86%。结论 16S rRNA PCR基因测序不仪可以提高阳性率,而且可以排除假阳性。本研究结果显示,广东地区各社区医院内非典型性肺炎患者的军团菌感染率为1 2%。; 宣瑞红王娟胡朝晖周向红朱庆义; 关键词：肺炎聚合酶链反应微生物敏感性试验

α地中海贫血的基因诊断方法被引量：15: 2012年; α地中海贫血是世界上最常见的血液系统遗传病之一,该疾病是由于α珠蛋白的基因缺失或功能障碍,导致α珠蛋白肽链合成减少或不合成引起。该病高发于从地中海沿岸的意大利、希腊、马耳他、塞浦路斯到东南亚各国的广大地区。我国南方也是本病的高发地区。; 莫宗平喻长顺胡朝晖冯文莉; 关键词：Α地中海贫血基因诊断方法血液系统基因缺失高发地区

国外医学独立实验室的发展现状: 在国外医学独立实验室的发展,如美国、欧洲、日本等发达国家的医学独立实验室,已成为这个行业的国际先行者,分析、借鉴他们的发展历程与服务模式,有助于我们紧跟行业发展的需求,更好地引进开发新项目、建立健全完整的标准化质量控制体...; 梁耀铭胡朝晖李洪波陈建波张志魁候生根何君王永松; 文献传递

嗜肺军团菌毒力岛分子分型及其致病性研究进展被引量：4: 2007年; 嗜肺军团菌是引起社区获得性和医院内感染性肺炎的重要病原体,中央空调冷凝塔水系统是引发军团菌病的重要传染源,在国内外时有暴发流行,病死率较高。嗜肺军团菌的致病性与其毒力岛基因组密切相关。简要概述了嗜肺军团菌毒力岛、分子分型及其致病性。; 朱庆义胡朝晖; 关键词：嗜肺军团菌基因分型

半巢式聚合酶链反应酶切分型快速检测军团菌及其应用: 本发明公开了一种半巢式聚合酶链反应酶切分型快速检测军团菌及其应用。检测方法是：首先，增加一对引物Leg 226F和Leg 226R；接着，以386bp扩增片段为模板，进行第二次PCR扩增，得226bp片段产物；最后，对2...; 赵利伟朱庆义胡朝晖詹晓勇刘洋敏; 文献传递