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苏叶华

作品数:15 被引量:1H指数:1
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:化学工程医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 8篇紫草
  • 8篇紫草素
  • 6篇肿瘤
  • 5篇肿瘤细胞
  • 5篇肿瘤细胞株
  • 5篇细胞
  • 5篇细胞株
  • 5篇瘤细胞株
  • 5篇氨基甲酸
  • 4篇活性
  • 3篇新药
  • 3篇新药筛选
  • 3篇药物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇肿瘤活性
  • 3篇肿瘤药
  • 3篇肿瘤药物
  • 3篇瘤活性
  • 3篇酶抑制剂

机构

  • 15篇浙江大学

作者

  • 15篇苏叶华
  • 9篇王彦广
  • 8篇胡汛
  • 5篇谢建胜
  • 5篇陈新志
  • 4篇姜政
  • 3篇陈晶
  • 1篇陈延蕾
  • 1篇林贤福
  • 1篇洪灯

传媒

  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇科学通报

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 3篇2012
  • 5篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
15 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
紫草素糖苷在制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用
本发明提供了M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)的抑制剂——一类氨基甲酸紫草素酯化合物。目前报道的M2型丙酮酸激酶抑制剂有Compound 3,而本发明发现氨基甲酸紫草素酯抑制PKM2的作用比Compound 3强。因此,氨...
胡汛陈晶苏叶华姜政王彦广
文献传递
2,5-二甲氧基氯苯的合成被引量:1
2005年
以对苯醌为原料,通过氯化和甲基化两步合成2,5-二甲氧基氯苯,总收率达到78%。在35℃下对苯醌在二氯乙烷和盐酸两相体系中催化合成2,5-二羟基氯苯,收率89%。所得到的2,5-二羟基氯苯再在碱性条件下用硫酸二甲酯甲基化合成2,5-二甲氧基氯苯。中间体和目标产物分别由IR和GC-MS分析,结构正确,产品纯度大于98%。
苏叶华陈延蕾陈新志
关键词:氯苯GC-MS分析硫酸二甲酯两相体系
一种三氧化硫磺化反应装置
一种三氧化硫磺化反应装置,主要由反应釜、产品接收罐、加液机构、液体循环机构、进气口和排气管构成,在所述反应釜和进气口之间设置喉管和反应管道,反应管道下端处于反应釜中的液体内。本发明结构简单,反应机构有效利用率高,同时实现...
陈新志苏叶华
文献传递
紫草素乙酰糖及其制备方法和用途
本发明公开了一种紫草素乙酰糖及其制备方法和用途。它是在二氯甲烷溶剂中加入1摩尔的1-三氯乙酰胺基乙酰糖和1~2摩尔的紫草素,在4分子筛、三氟化硼乙醚存在下反应,反应温度为-20~-40℃,得到紫草素乙酰糖。紫草素乙酰糖...
王彦广苏叶华谢建胜胡汛
文献传递
管道化连续生产偏二氯乙烯的方法及其装置
本发明公开了一种管道化连续生产偏二氯乙烯的方法:1,1,2-三氯乙烷和氢氧化钠溶液在相转移催化剂的作用下,依次在一级管道反应器(9)、二级管道反应器(17)和三级管道反应器(24)内进行皂化反应,反应所得的产物进行气液分...
陈新志苏叶华
文献传递
生产偏二氯乙烯的方法及其装置
本发明公开了一种生产偏二氯乙烯的方法:1,1,2-三氯乙烷和氢氧化钠溶液在相转移催化剂的作用下,在管道反应器(9)内进行皂化反应,反应所得的产物在闪蒸罐(12)内进行气液分离,将所得气体进行冷凝即为偏二氯乙烯;所述氢氧化...
陈新志苏叶华
文献传递
氨基甲酸紫草素酯及其制备方法和用途
本发明公开了一种氨基甲酸紫草素酯及其制备方法和用途。它是1摩尔紫草素和1~2摩尔的异氰酸酯在甲苯中反应,反应温度为80~100℃,反应时间为10~15小时,柱层析分离得到氨基甲酸紫草素酯。氨基甲酸紫草素酯用于制备具有抗肿...
王彦广苏叶华谢建胜胡汛
文献传递
取代的1,2,4-三唑-3-酮的串联合成
2010年
1,2,4-三唑-3-酮是一类重要的杂环化合物,其许多衍生物具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗氧化、抗炎等广泛的生物活性,因而它们的合成方法的研究受到人们关注.经典的方法包括甲酰基半卡巴肼的分子内环化缩合、光气与氨基腙的缩合、异氰酸酯与偶氮二甲酸二异丙酯的Mitsunobu反应、氨基脲的缩合等.
苏叶华姜政洪灯林贤福王彦广
关键词:MITSUNOBU反应三唑杂环化合物生物活性
氨基甲酸紫草素酯在制备丙酮酸激酶抑制剂中的应用
本发明提供了M2型丙酮酸激酶(简称PKM2)的抑制剂——一类氨基甲酸紫草素酯化合物。目前报道的M2型丙酮酸激酶抑制剂有Compound 3,而本发明发现氨基甲酸紫草素酯抑制PKM2的作用比Compound 3强。因此,氨...
胡汛陈晶苏叶华姜政王彦广
氨基甲酸紫草素酯及其制备方法和用途
本发明公开了一种氨基甲酸紫草素酯及其制备方法和用途。它是1摩尔紫草素和1~2摩尔的异氰酸酯在甲苯中反应,反应温度为80~100℃,反应时间为10~15小时,柱层析分离得到氨基甲酸紫草素酯。氨基甲酸紫草素酯用于制备具有抗肿...
王彦广苏叶华谢建胜胡汛
文献传递
共2页<12>
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