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苏婷

作品数:12 被引量:9H指数:2
供职机构:中国科学院南海海洋研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划中国科学院知识创新工程重要方向项目更多>>
相关领域:农业科学医药卫生轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利

领域

  • 6篇农业科学
  • 2篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 8篇弧菌
  • 5篇溶藻弧菌
  • 3篇溶血
  • 3篇生物学
  • 3篇分子
  • 3篇分子生物
  • 3篇分子生物学
  • 2篇蛋白胨
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇溶血现象
  • 2篇试剂
  • 2篇试剂盒
  • 2篇酸钠
  • 2篇琼脂
  • 2篇琼脂糖
  • 2篇显色
  • 2篇硫代
  • 2篇硫代硫酸钠
  • 2篇硫酸

机构

  • 12篇中国科学院
  • 1篇武汉大学

作者

  • 12篇胡超群
  • 12篇苏婷
  • 12篇罗鹏
  • 10篇任春华
  • 1篇陈加奇
  • 1篇陈偿
  • 1篇赵哲

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇热带海洋学报
  • 1篇2010年中...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2008
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
溶藻弧菌环境株中类霍乱弧菌毒力岛转座酶基因的存在及其特征分析
毒力岛或毒力基因的水平转移很可能造成新的致病株出现并扩大疾病流行的范围。本文通过PCR方法调查了类似霍乱弧菌毒力岛(VPI)转座酶的基因(valT)在溶藻弧菌环境株中的分布。结果发现96个株中有2个株E0601、E061...
罗鹏胡超群苏婷任春华
关键词:溶藻弧菌霍乱弧菌转座酶
文献传递
一种长PCR步移试剂盒及其使用方法和应用
本发明公开了一种长PCR步移试剂盒及其使用方法和应用。本发明长PCR步移试剂盒包括:(1)试剂A:其中,每9.25~12.5μL试剂A中包含10mmol/L的dNTP1~3μL,25mmol/L MgCl<Sub>2</...
罗鹏苏婷任春华胡超群
文献传递
34株副溶血弧菌16S-23SrDNA间区多态性DGGE分析被引量:3
2010年
采用PCR-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)分析比较了34株分离于环境和水产养殖动物体内的副溶血弧菌及标准株16S-23S rDNA间区(Intergenic Spacer Region,ISR)的多态性和亲缘关系。结果表明,34株副溶血弧菌的ISR经PCR-DGGE电泳后均能分离出4―10条条带,共计产生15个多态性位点。所有菌株聚为H、I、J、K四大簇,株间遗传差异最大为株A18和A25,遗传距离达到0.4。ISR PCR-DGGE方法为副溶血弧菌基因分型提供了一种新的方法。
苏婷罗鹏胡超群任春华
关键词:副溶血弧菌RDNA间区
一种海洋细菌显色分离培养基及其应用
本发明公开了一种海洋细菌显色分离培养基及其应用。本发明海洋细菌显色分离培养基的配方为:蛋白胨2~3g/L,酵母膏0.1~1g/L,乳糖8~20g/L,蔗糖8~20g/L,纤维二塘8~20g/L,硫代硫酸钠0.1~1g/L...
苏婷罗鹏胡超群
文献传递
34株副溶血弧菌16S-23S rDNA间区多态性的DGGE分析
本文采用PCR-变性梯度凝胶电泳技术(PCR-DGGE)分析并比较了34株分离于环境和水产养殖动物体内的副溶血弧菌及标准株16S-23S rDNA间区(Intergenic Spacer Region.ISR)的多态性和...
苏婷罗鹏胡超群任春华
关键词:副溶血弧菌PCR-DGGE
文献传递
霍乱弧菌的耐热肠毒素基因及侧翼序列特征分析
2010年
霍乱弧菌sto基因编码的热稳定肠毒素(ST)被认为是导致部分霍乱弧菌和拟态弧菌引起腹泻的重要原因[1].霍乱弧菌及拟态弧菌中sto基因的全序列已经被报道,但是对于基因、侧翼序列特征以及在基因组中位点缺乏后继的报道,而这些分析对于探索霍乱弧菌的致病分子机制是十分必要的.
罗鹏苏婷陈加奇胡超群任春华赵哲
关键词:肠毒素基因霍乱弧菌侧翼序列拟态弧菌基因编码STO
溶藻弧菌的普通溶血现象及相关基因定位
罗鹏苏婷胡超群任春华
一种海洋细菌显色分离培养基及其应用
本发明公开了一种海洋细菌显色分离培养基及其应用。本发明海洋细菌显色分离培养基的配方为:蛋白胨2~3g/L,酵母膏0.1~1g/L,乳糖8~20g/L,蔗糖8~20g/L,纤维二塘8~20g/L,硫代硫酸钠0.1~1g/L...
苏婷罗鹏胡超群
一种长PCR步移试剂盒及其使用方法和应用
本发明公开了一种长PCR步移试剂盒及其使用方法和应用。本发明长PCR步移试剂盒包括:(1)试剂A:其中,每9.25~12.5μL试剂A中包含10mmol/L的dNTP1~3μL,25mmol/L MgCl<Sub>2</...
罗鹏苏婷任春华胡超群
溶藻弧菌质粒pVAE259全序列测定与分子生物学特征分析被引量:1
2010年
【目的】获得溶藻弧菌环状质粒pVAE259全序列,分析其分子生物学特征并探索该质粒可能具备的功能。【方法】使用酶切、克隆测序的方法获得pVAE259的全序列,利用软件分析DNA序列和可能的编码蛋白,推测质粒的生物学信息。【结果】pVAE259为闭合环状质粒,全长6,075 bp,GC含量为42.16%。在NCBI中比对发现pVAE259与Vibriosp.41隐蔽性质粒pPS41具有较高的相似性。我们在序列中找到一个oriT位点,另外全序列的4118-5494 bp推测为质粒复制区域。pVAE259中存在7个氨基酸序列长度大于100的开放式阅读框(ORF):ORF1-ORF7。其中ORF1编码蛋白属于释放酶超级家族(Relaxase Super-family)蛋白,在NCBI数据库中它与大肠杆菌(Escherichia coli)的MobA-like蛋白最相似;ORF2编码蛋白属于复制酶超级家族(Replicase Super-family),它与嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)的复制蛋白RepA最相似;ORF5与伸长盐单胞菌(Halomonas elongata)质粒pHE1的转移蛋白MobC相似。【结论】根据上述结果及相关文献分析,pVAE259可能是具有转移能力的质粒,该质粒是否影响宿主菌的表型性状还不清楚。
苏婷罗鹏任春华胡超群
关键词:溶藻弧菌质粒
共2页<12>
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